| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Diisopropyl adipate targets the transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel, functioning as a TRPA1 activator. Activation of TRPA1 by diisopropyl adipate enhances FITC-induced contact hypersensitivity (CHS). TRPA1 is a non-selective cation channel involved in pain sensation, inflammation, and sensory perception. The compound's interaction with TRPA1 has been demonstrated through its ability to activate the channel and potentiate immune responses. As an excipient, it also interacts with various pharmaceutical formulations without specific receptor binding.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，己二酸二异丙酯可激活TRPA1，并增强FITC诱导的接触性超敏反应（CHS）。该化合物作为一种具有生物活性的新型增塑剂，在近期的研究中引起了广泛关注。已知其可与某些蛋白质和酶相互作用，包括激活瞬时受体电位锚蛋白1（TRPA1）。该化合物广泛用作各种制剂中的新型增塑剂，以及药物制剂中的赋形剂。此外，它还可用作化妆品和外用药物制剂的成分。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
公开文献中关于己二酸二异丙酯的体内研究有限。该化合物已被证实能增强FITC诱导的接触性超敏反应（CHS），表明其具有调节体内免疫反应的能力。作为一种TRPA1激活剂，它可能对动物模型中的疼痛感、炎症和感觉知觉产生影响。该化合物还被用作化妆品和外用药物制剂的成分，提示其可能被皮肤吸收并产生局部作用。然而，现有文献中关于该化合物的具体体内药代动力学和药效学数据报道并不充分。
|
| 酶活实验 |
对于 TRPA1 受体结合和激活实验，首先培养表达 TRPA1 通道的细胞（例如 HEK293 细胞），并用钙敏感荧光染料标记。将己二酸二异丙酯溶解于 DMSO 中，并用实验缓冲液稀释至不同浓度。用该化合物处理细胞，并使用荧光酶标仪测量钙离子流以评估 TRPA1 的激活情况。对于接触性超敏反应实验，先将 FITC 应用于小鼠皮肤，然后用己二酸二异丙酯处理。通过测量耳肿胀或皮肤炎症来判断是否存在接触性超敏反应。所有实验均重复进行，并设置适当的溶剂对照和阳性对照（例如已知的 TRPA1 激动剂）。IC50 或 EC50 值根据剂量反应曲线计算得出。
|
| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将目标细胞系（例如，表达TRPA1的HEK293细胞或感觉神经元）在标准条件下（37°C，5% CO2）于合适的培养基中培养。将己二酸二异丙酯溶解于DMSO中，并用培养基稀释至所需浓度。用该化合物处理细胞特定时间。通过使用荧光指示剂测量细胞内钙离子流来评估TRPA1的激活情况。对于接触性超敏反应研究，可以使用皮肤细胞或免疫细胞。还可以测量细胞活力和炎症标志物的表达。每个浓度均在重复孔中进行测试，并设置相应的溶剂对照和阳性对照。
|
| 动物实验 |
在体内动物研究中，己二酸二异丙酯已用于FITC诱导的接触性超敏反应（CHS）模型的研究。小鼠皮肤经FITC致敏后，再进行FITC激发，最后用己二酸二异丙酯治疗。耳肿胀程度作为CHS反应的指标进行测量。该化合物通常以合适的制剂局部外用或通过适当途径给药。给药方案因研究目的而异。可采集组织样本进行组织病理学检查和生物标志物分析。整个研究过程中均需监测体重和临床症状。所有操作均遵循机构动物护理和使用委员会的指导原则。该化合物也用于外用化妆品和药物制剂中。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
二异丙酯己二酸酯的药代动力学特性具有小分子亲脂性酯的特征。该化合物的分子量为230.30，分子式为C12H22O4，CAS号为6938-94-9。它用作药用辅料，可影响合用药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程。作为外用成分，它可通过皮肤吸收。储存：通常置于室温干燥处保存。溶解性：可溶于乙醇、二甲基亚砜（DMSO）和油类等有机溶剂。该化合物的CAS号为6938-94-9。关于其半衰期、清除率和生物利用度等具体药代动力学参数的报道尚不充分。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
在目前的使用浓度下，该化合物是安全的。成分、浓度和使用信息可在以下网址找到：https://cir-reports.cir-safety.org 根据现有的安全信息，己二酸二异丙酯被归类为TRPA1激活剂，可增强FITC诱导的接触性超敏反应，表明其具有潜在的皮肤致敏性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）。应在通风良好的区域操作该化合物。避免皮肤接触和吸入。如果皮肤接触，请用大量肥皂和水清洗。如果眼睛接触，请用清水小心冲洗几分钟。该化合物在适当的浓度下用作药物辅料和化妆品成分。目前尚无用于治疗用途的临床毒性数据。 |
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
二异丙基己二酸是一种脂肪酸酯，也是异丙基酯。
二异丙基己二酸酯（己二酸二异丙酯）是一种替代性增塑剂和TRPA1激活剂，分子式为C12H22O4，分子量为230.30。它激活TRPA1并增强FITC诱导的接触性超敏反应（CHS）。该化合物作为成分用于局部涂抹于皮肤的化妆品和药物配方中，并作为药用辅料，起到润肤剂和增塑剂的作用。它主要用作工业应用中的增塑剂和溶剂。该化合物仅供研究使用，未报告用于治疗适应症的临床开发或监管批准。 |
| 分子式 |
C12H22O4
|
|---|---|
| 分子量 |
230.30
|
| 精确质量 |
230.151
|
| CAS号 |
6938-94-9
|
| PubChem CID |
23368
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
252.6±8.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
-1 °C
|
| 闪点 |
109.8±16.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.435
|
| LogP |
2.79
|
| tPSA |
52.6
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
9
|
| 重原子数目 |
16
|
| 分子复杂度/Complexity |
197
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC(C)OC(=O)CCCCC(=O)OC(C)C
|
| InChi Key |
ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O4/c1-9(2)15-11(13)7-5-6-8-12(14)16-10(3)4/h9-10H,5-8H2,1-4H3
|
| 化学名 |
dipropan-2-yl hexanedioate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3422 mL | 21.7108 mL | 43.4216 mL | |
| 5 mM | 0.8684 mL | 4.3422 mL | 8.6843 mL | |
| 10 mM | 0.4342 mL | 2.1711 mL | 4.3422 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
