| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TRPA1 0.04 μM (IC50)
TRPA1-IN-2 targets the transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel as a potent and orally active inhibitor with an IC50 of 0.04 μM. TRPA1 is a non-selective cation channel involved in pain sensation, inflammation, and sensory perception. By inhibiting TRPA1, the compound blocks inflammatory pain pathways and exhibits anti-inflammatory activity. The compound's potent activity (IC50 = 0.04 μM) makes it a valuable tool for studying TRPA1-mediated mechanisms. Its oral activity facilitates in vivo studies of TRPA1 function. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，TRPA1-IN-2（化合物1）是一种强效的TRPA1抑制剂，IC50值为0.04 μM。该化合物具有抗炎活性，是研究TRPA1介导的疼痛通路和炎症性疾病的重要研究工具。其强效的抑制活性使其可用于在各种基于细胞的实验中表征TRPA1的功能。详细的体外表征数据可在原始文献中找到。该化合物的IC50值为0.04 μM，表明其对TRPA1具有很高的抑制活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
TRPA1-IN-2（小鼠腹腔注射90 mg/kg；大鼠腹腔注射30 mg/kg；口服100 mg/kg）[1] 显示出抗炎作用。体内研究表明，TRPA1-IN-2 具有口服活性，并表现出抗炎活性。作为一种具有口服生物利用度的强效 TRPA1 抑制剂，该化合物适用于疼痛和炎症性疾病的体内研究。TRPA1 抑制剂已被证明可以减轻多种动物模型中的疼痛反应和炎症。TRPA1-IN-2 的口服活性使其易于在临床前研究中给药。具体的体内疗效数据和动物模型研究已在相关文献中发表。目前正在进行进一步的研究，以确定其全部治疗潜力。
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| 酶活实验 |
对于 TRPA1 通道结合和功能分析，首先培养表达 TRPA1 通道的细胞（例如 HEK293 细胞），并用钙敏感荧光染料标记。将 TRPA1-IN-2 溶解于 DMSO 中，并用分析缓冲液稀释至不同浓度。用该化合物处理细胞，并用适当的激动剂（例如异硫氰酸烯丙酯、肉桂醛或过氧化氢）诱导 TRPA1 激活。使用荧光酶标仪测量钙离子流。通过测量激动剂诱导的钙离子增加的减少量，从剂量反应曲线计算 IC50 值。所有分析均设置重复，并设置溶剂对照和阳性对照（例如已知的 TRPA1 拮抗剂）。IC50 = 0.04 μM。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，表达TRPA1通道的细胞（例如HEK293细胞或原代感觉神经元）在标准条件下（37°C，5% CO2）于合适的培养基中培养。TRPA1-IN-2溶解于DMSO中，并用培养基稀释至所需浓度（通常为纳摩尔级）。细胞用该化合物处理特定时间。通过激动剂刺激后使用荧光指示剂测量细胞内钙离子流来评估TRPA1通道活性。抗炎活性可通过测量活化免疫细胞中炎症细胞因子的产生来评估。细胞活力和细胞毒性也可进行评估。每个浓度均在设有溶剂对照的重复孔中进行测试。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 16-18 g，雌性 BABL/c 小鼠[1]
剂量： 90 mg/kg 给药途径： 腹腔注射；持续 7 天 实验结果： 降低了支气管肺泡灌洗液 (BALF) 中白细胞和嗜酸性粒细胞的总数。 动物/疾病模型： 160-180 g，SD 雄性大鼠（哮喘大鼠）[1] 剂量： 30 mg/kg 给药途径： 腹腔注射；持续7天 实验结果：哮喘大鼠肺部炎症面积和气道炎症评分显著降低。 由于TRPA1-IN-2具有口服活性，因此在体内动物研究中，通常将其配制成合适的载体并通过灌胃给药。给药方案因研究目的而异。对于疼痛模型，在进行伤害性测试（例如，福尔马林试验、von Frey试验或炎症性疼痛模型）之前，先用化合物处理动物。对于抗炎研究，对动物进行炎症刺激并测量炎症标志物。可采集血样进行药代动力学分析。所有程序均遵循机构动物护理和使用委员会的指导原则。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
TRPA1-IN-2 的药代动力学性质表明其具有口服活性。该化合物的分子量为 442.48，分子式为 C24H25F3N4O，CAS 编号为 2415206-22-1。溶解度：DMSO 溶解度为 100 mg/mL (226.00 mM)，建议超声处理。储存：粉末通常储存于 -20°C；溶剂保存于 -80°C。该化合物是一种强效抑制剂，IC50 为 0.04 μM。具体的药代动力学参数，例如半衰期、清除率和生物利用度，已在相关文献中报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据现有安全信息，TRPA1-IN-2 仅供研究用途，不得用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）。应在通风良好的区域操作该化合物。避免产生粉尘和吸入。如接触皮肤，请用大量肥皂和水清洗。如接触眼睛，请用清水小心冲洗几分钟。目前尚无临床毒性数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
TRPA1-IN-2是一种有效且口服活性的TRPA1抑制剂，IC50为0.04 μM。它具有显著的抗炎特性，是研究疼痛通路和炎症疾病的宝贵研究工具。该化合物的分子量为442.48，化学式为C24H25F3N4O。仅供研究使用，未报告临床开发或监管批准。
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| 分子式 |
C24H25F3N4O
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|---|---|
| 分子量 |
442.476715803146
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| 精确质量 |
442.198
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| CAS号 |
2415206-22-1
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| PubChem CID |
155367197
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.7
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| tPSA |
59.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
688
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CCC(C1)(C(=O)N2CCN(CC2)C3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F)NC4=CC=C(C=C4)C#N
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| InChi Key |
QBMIXUICHJFOFY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H25F3N4O/c25-24(26,27)19-5-9-21(10-6-19)30-13-15-31(16-14-30)22(32)23(11-1-2-12-23)29-20-7-3-18(17-28)4-8-20/h3-10,29H,1-2,11-16H2
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| 化学名 |
4-[[1-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carbonyl]cyclopentyl]amino]benzonitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2600 mL | 11.2999 mL | 22.5999 mL | |
| 5 mM | 0.4520 mL | 2.2600 mL | 4.5200 mL | |
| 10 mM | 0.2260 mL | 1.1300 mL | 2.2600 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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