规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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Other Sizes |
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靶点 |
mGlu5 Receptor
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体外研究 (In Vitro) |
作者利用磷酸肌醇 (IP) 积累实验,评估了 JF-NP-26 介导的 mGlu5 受体诱导的对正位激动剂使君子兰反应的负变构调节。尽管 JF-NP-26 在暴露于黑暗时没有表现出任何活性,但 405 nm 可见光照射可恢复其负变构调节剂 (NAM) 活性 (pIC50=7.1)[1]。无论是在黑暗中还是在 405 nm 光存在下,拮抗剂攻击都会引起由 mGlu5 受体介导的强烈细胞内钙峰值,而 raseglurant 可以阻止这种情况。虽然 JF-NP-26 在没有光的情况下无法抑制激动剂诱导的信号传导,但当暴露于 405 nm 的光时,它消除了 mGlu5 受体介导的细胞内钙积聚,表明具有光依赖性负变构调节剂活性[1]。
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体内研究 (In Vivo) |
仅在丘脑照射后,JF-NP-26(10 mg/kg;腹腔注射;405 nm(或黑暗)照射 5 分钟)才显着提高 CCI 小鼠的疼痛阈值[1]。对于神经性疼痛,JF-NP-26(10 mg/kg;腹腔注射;405 nm 光(或暗)5 分钟)表现出光依赖性镇痛功效[1]。全身治疗或 JF-NP-26 的体内光激活不会诱导小鼠记忆损伤[1]。
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动物实验 |
Animal/Disease Models: Adult male C57BL/6J mice weighing 20-25 g (chronic constriction injury (CCI) model)[1]
Doses: 10 mg/kg Route of Administration: Ip; irradiated at 405 nm (or dark) for 5 min Experimental Results: Dramatically increased pain thresholds in CCI mice only after thalamic irradiation. Animal/Disease Models: Formalin animal model of pain adult male CD-1 mice[1] Doses: 10 mg/kg Route of Administration: Ip; at 405 nm light (or dark) for 5 min Experimental Results: Unable to promote antinociception in dark conditions, it elicited antinociception following direct hind paw irradiation both at phase I (5 min after formalin injection in the hind paw) and phase II (20–30 min after formalin injection). |
参考文献 |
[1]. Font J, et al. Optical control of pain in vivo with a photoactive mGlu5 receptor negative allosteric modulator [published correction appears in Elife. 2018 Jan 08;7:]. Elife. 2017;6:e23545. Published 2017 Apr 11.
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分子式 |
C30H28FN3O4
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分子量 |
513.56
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CAS号 |
2341841-03-8
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体内) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.9472 mL | 9.7360 mL | 19.4719 mL | |
5 mM | 0.3894 mL | 1.9472 mL | 3.8944 mL | |
10 mM | 0.1947 mL | 0.9736 mL | 1.9472 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。