| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V70630 | (1S,3R)-ACPD ((1S,3R)-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylic acid) | 111900-32-4 | (1S,3R)-ACPD 是一种 mGluR 激动剂，可以使锥体细胞去极化。 |
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V70632 | (rel)-Eglumegad ((rel)-LY354740; (rel)-Eglumetad) | 176027-90-0 | (rel)-Eglumegad ((rel)-LY354740) 是 Eglumegad 的外消旋异构体。 |
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V3335 | (RS)-MCPG | 146669-29-6 | RS)-a-甲基-4-羧基苯基甘氨酸 [(RS)-MCPG] 是一种 I 组和 II 组 mGluR（代谢型谷氨酸受体）拮抗剂，它可以阻断 TBS 诱导的幼年和新生儿海马神经元的转变。 |
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V70637 | (S)-3-Hydroxyphenylglycine ((S)-3HPG) | 71301-82-1 | (S)-3-羟基苯基甘氨酸 ((S)-3HPG) 是一种有效的 mGluR1 激动剂，对 mGlu2 或 mGlu4 没有作用。 |
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V70639 | (S)-4C3HPG ((S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine) | 85148-82-9 | (S)-4C3HPG ((S)-4-Carboxy-3-羟基苯基甘氨酸) 是代谢型谷氨酸受体 1a (mGluR 1a) 的拮抗剂和 mGluR2 的激动剂。 |
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V70635 | (S,S)-BMS-984923 | 1375752-77-4 | (S,S)-BMS-984923 是 BMS-984923 活性较低的 (S,S)-对映体。 |
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V70636 | (±)-LY367385 | 198419-90-8 | (±)-LY367385 是 LY367385 的外消旋体。 |
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V70629 | (±)-LY395756 | 852679-66-4 | (±)-LY395756 是 mGlu2 受体的激动剂和 mGlu3 受体的拮抗剂。 |
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V70633 | 3,3'-Difluorobenzaldazine (DFB) | 15332-10-2 | 3,3'-二氟苯扎达嗪 (DFB) 是一种选择性 mGluR5 PAM（正变构调节剂）。 |
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V70634 | ACPT-II | 195209-04-2 | ACPT-II 是 III 族 mGluR 的激动剂，具有多种生物效应，如神经保护（神经保护）、抗惊厥（抗癫痫/抗癫痫）和抗焦虑（抗焦虑）样作用。 |
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V70619 | AMN082 free base | 83027-13-8 | AMN082 游离碱是一种选择性、口服生物活性、BBB（血脑屏障）可渗透（可穿透）的 mGluR7 激动剂，可通过跨膜区域的变构位点直接激活受体信号传导。 |
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V77221 | AZD 2066 hydrate | AZD 2066 水合物是一种选择性、口服生物活性和 BBB（血脑屏障）可渗透/可渗透的 mGluR5 拮抗剂。 | |
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V4247 | AZD-8529 | 1092453-15-0 | AZD-8529 是一种新型、有效、高选择性和口服生物可利用的 mGluR2（II 类代谢型谷氨酸受体）正变构调节剂，EC50 为 285 nM，并且在 20-25 M 时对 mGluR1、3、4、 5、6、7 和 8 亚型。 |
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V4248 | AZD-8529 mesylate | 1314217-69-0 | AZD-8529 mesylate 是一种新型、有效、高选择性和口服生物利用度的 mGluR2（II 类代谢型谷氨酸受体）正变构调节剂，EC50 为 285 nM，并且在 20-25 M 时对 mGluR1、3、4 无正变构调节剂反应、5、6、7 和 8 种亚型。 |
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V4351 | AZD-9272 | 327056-26-8 | AZD-9272 是一种有效、选择性、口服生物利用度和脑渗透性拮抗剂 mGlu5（代谢型谷氨酸受体 5），对大鼠和人类受体的 IC50 值分别为 2.6 和 7.6 nM。 |
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V12295 | Basimglurant sulfate (RG 7090; RO 491752) | 802906-73-6 | Basimglurantsulfate (RG7090; RO491752) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 mGlu5 负变构调节剂，Kd 为 1.1 nM。 |
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V70615 | BMS-984923 | 1375752-78-5 | BMS-984923 是一种有效的 mGluR5 沉默异构调节剂，具有良好的亲和力 (Ki = 0.6 nM)、良好的口服生物利用度 (F) 和 BBB（血脑屏障）渗透性。 |
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V3355 | CFMTI | 864864-17-5 | CFMTI 是一种新型、有效、选择性的代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 1 变构拮抗剂，IC50 为 2.6 nM。 |
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V70599 | CPCCOEt | 179067-99-3 | CPCCOEt 是一种低亲和力、选择性、非竞争性、可逆的代谢型谷氨酸受体 1b (mGluR1b) 拮抗剂。 |
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V70614 | CVN636 | 2226732-62-1 | CVN636 是一种口服生物活性、选择性 mGluR7 变构激动剂/激活剂，对 hu mGluR7 的 EC50 为 7 nM。 |
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