| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Estrone sulfate targets estrogen receptors. As a conjugated estrogen, it can be converted to estrone and then to estradiol, which binds to and activates estrogen receptors (ERα and ERβ). These receptors are nuclear transcription factors that regulate gene expression involved in reproductive development, bone homeostasis, and cardiovascular function. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
内源性代谢物是指京都基因与基因组百科全书（KEGG）已鉴定的人类基因组编码的约1900种代谢酶的产物或底物。大量文献[1]表明，许多此类代谢物具有有害作用。
在体外，硫酸雌酮用于研究雌激素代谢和信号传导。它可被类固醇硫酸酯酶转化为雌酮，其活性通常通过测量其在基于细胞的报告基因检测中激活雌激素受体介导的基因转录的能力来评估。它也被用作分析化学中定量生物样品中雌激素的参考标准。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，硫酸雌酮是循环雌激素的主要形式。它作为活性雌激素的储存库，可通过类固醇硫酸酯酶转化为雌酮和雌二醇。硫酸雌酮参与女性生殖系统的调节，并在多种生理过程中发挥作用。它本身不作为治疗药物，但却是雌激素代谢的关键组成部分。
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| 酶活实验 |
对于非细胞受体结合实验，可使用表达雌激素受体的细胞膜制备物或核提取物来评估硫酸雌酮。放射性配体结合置换实验可使用合适的放射性标记配体，例如[3H]-雌二醇。然而，作为硫酸盐缀合物，其对雌激素受体的亲和力低于雌二醇。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将表达雌激素受体的细胞（例如MCF-7乳腺癌细胞）培养于合适的培养基中。在功能性实验中，用不同浓度的硫酸雌酮处理细胞，并使用报告基因检测方法测量雌激素受体介导的基因转录。评估该化合物激活雌激素受体信号通路的能力，并根据剂量反应曲线计算EC50值。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，可通过皮下或静脉注射的方式向啮齿动物施用硫酸雌酮。在雌激素缺乏模型中，评估其对生殖组织、骨密度和其他雌激素反应组织的影响。在药代动力学研究中，测定其向雌酮和雌二醇的转化。给药方案因具体模型和所需暴露水平而异。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
戊酸雌二醇易于经皮肤和胃肠道吸收。局部应用时，吸收量通常足以产生全身作用。雌二醇、雌酮和雌三醇与葡萄糖醛酸苷和硫酸盐结合物一起经尿液排出。代谢/代谢物 外源性雌激素的代谢方式与内源性雌激素相同。循环中的雌激素处于代谢相互转化的动态平衡中。这些转化主要发生在肝脏。雌二醇可逆地转化为雌酮，两者均可转化为雌三醇，雌三醇是主要的尿代谢物。雌激素也通过肝脏中的硫酸盐和葡萄糖醛酸苷结合物进行肠肝循环。这些结合物经胆汁分泌到肠道，并在肠道内水解和重吸收。绝经后妇女体内循环雌激素中很大一部分以硫酸盐结合物的形式存在，尤其是硫酸雌酮，它作为循环储备，用于合成更有效的雌激素。硫酸雌酮的分子量为349.42，分子式为C18H21O5S，是一种类固醇硫酸盐。该化合物通常以粉末形式供应，应储存在-20°C以保持长期稳定性。它可溶于DMSO，可用于体外和体内给药。本品仅供研究使用，不得用于人体。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
硫酸雌酮的毒性与其雌激素活性密切相关。作为一种雌激素，它可能促进雌激素敏感组织和肿瘤的生长。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
雌酮-3-硫酸盐是一种类固醇硫酸盐，是雌酮的3-硫酸衍生物。它是人类和小鼠体内的代谢产物。它是一种17-氧类固醇，也是类固醇硫酸盐。从功能上讲，它与雌酮相关。它是雌酮-3-硫酸盐（1-）的共轭酸。它源自于雌烷的氢化物。雌酮硫酸盐（以雌酮哌啶酸的形式存在）是一种雌激素。它有多种用途，例如：作为激素替代疗法以缓解更年期症状；治疗某些类型的不孕症；治疗导致女性性特征发育不全的某些疾病；治疗阴道萎缩；治疗某些类型的乳腺癌（尤其是在男性和绝经后女性中）；治疗前列腺癌；以及预防骨质疏松症。雌酮硫酸盐已在智人（Homo sapiens）和普通豆类中被报道，并且存在相关数据。雌酮硫酸盐是一种水溶液，是雌酮的硫酸盐形式。（NCI）
药物适应症 雌二醇用于治疗与单侧更年期相关的中度至重度血管运动症状，以及与更年期相关的中度至重度外阴和阴道萎缩。它还用于治疗导致雌激素水平低下的性腺功能减退、阉割或原发性卵巢功能衰竭，以及预防绝经后骨质疏松症。 作用机制 雌二醇可以自由进入靶细胞（例如，女性器官、乳腺、下丘脑、垂体）并与靶细胞受体相互作用。一旦雌激素受体与其配体结合，它就会进入靶细胞核，调节基因转录以形成信使RNA（mRNA）。mRNA与核糖体相互作用，产生特定的蛋白质，表达雌二醇对靶细胞的影响。雌激素增加肝脏中性激素结合球蛋白（SHBG）、甲状腺结合球蛋白（TBG）和其他血清蛋白的合成，并抑制前垂体分泌促卵泡激素（FSH）。 药效学 雌二醇戊酸酯是一种类雌激素物质，其作用类似于天然雌激素。雌激素通过与雌激素反应组织中的核受体结合来发挥作用。循环雌激素通过负反馈机制调节垂体分泌促性腺激素，包括黄体生成素（LH）和促卵泡激素（FSH）。雌激素可以降低绝经后女性体内这些激素的升高水平。 雌酮硫酸盐（CAS 481-97-0）是一种天然存在的共轭雌激素和类固醇硫酸盐。它是雌酮的3-硫酸酯，是体内主要的循环雌激素形式。它是一种内源性类固醇，在调节女性生殖系统中发挥作用。它用于雌激素代谢、信号传导和激素相关疾病的研究。仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C18H22O5S
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|---|---|
| 分子量 |
350.43
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| 精确质量 |
349.111
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| CAS号 |
481-97-0
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| 相关CAS号 |
Estrone sulfate potassium;1240-04-6;Estrone sulfate sodium;438-67-5
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| PubChem CID |
3001028
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 熔点 |
254.5 °C
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| LogP |
4.031
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| tPSA |
91.88
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
624
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
OS(OC1C=CC2[C@@H]3CC[C@]4(C(CC[C@@H]4[C@H]3CCC=2C=1)=O)C)(=O)=O
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| InChi Key |
JKKFKPJIXZFSSB-CBZIJGRNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H22O5S/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(23-24(20,21)22)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)19/h3,5,10,14-16H,2,4,6-9H2,1H3,(H,20,21,22)/t14-,15-,16+,18+/m1/s1
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| 化学名 |
[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8536 mL | 14.2682 mL | 28.5364 mL | |
| 5 mM | 0.5707 mL | 2.8536 mL | 5.7073 mL | |
| 10 mM | 0.2854 mL | 1.4268 mL | 2.8536 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01493908
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