| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
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| 体外研究 (In Vitro) |
内源代谢物是京都基因和基因组百科全书确定为人类基因组中编码的约 1900 种代谢酶的产物或底物的代谢物。正如大量文献所证明的那样，许多这些代谢物已被证明具有有害影响[1]。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
雌二醇哌酯可通过皮肤和胃肠道良好吸收。局部应用时，其吸收量通常足以产生全身作用。 雌二醇、雌酮和雌三醇与葡萄糖醛酸苷和硫酸盐结合物一起经尿液排出。 代谢/代谢物 外源性雌激素的代谢方式与内源性雌激素相同。循环中的雌激素处于代谢相互转化的动态平衡状态。这些转化主要发生在肝脏。雌二醇可逆地转化为雌酮，两者均可转化为雌三醇，雌三醇是主要的尿液代谢物。雌激素还可通过肝脏中的硫酸盐和葡萄糖醛酸苷结合进行肠肝循环，结合物经胆汁分泌进入肠道，并在肠道内水解后被重新吸收。在绝经后妇女中，循环雌激素中有相当一部分以硫酸盐结合物的形式存在，尤其是硫酸雌酮，它作为循环储备库，用于合成活性更强的雌激素。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
雌酮-3-硫酸酯是一种甾体硫酸酯，是雌酮的-3-硫酸酯衍生物。它既是人体的代谢产物，也是小鼠的代谢产物。它是一种17-氧代甾体，也是一种甾体硫酸酯。它在功能上与雌酮相关。它是雌酮-3-硫酸酯(1-)的共轭酸。它来源于雌烷的氢化物。
雌酮硫酸酯（以雌酮哌酸酯的形式）是雌激素的一种形式。它有多种用途，例如：作为激素替代疗法缓解更年期症状；治疗某些类型的不孕症；治疗某些导致女性性特征发育不全的疾病；治疗阴道萎缩；治疗某些类型的乳腺癌（尤其适用于男性和绝经后女性）；治疗前列腺癌；以及预防骨质疏松症。 据报道，在智人和菜豆中均发现了硫酸雌酮，并有相关数据。 硫酸雌酮是一种水溶液，是雌酮的硫酸盐形式。(NCI) 药物适应症 雌酮哌酯用于治疗与单侧更年期相关的中度至重度血管舒缩症状，以及与更年期相关的中度至重度外阴和阴道萎缩症状。它还用于治疗性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰竭引起的雌激素水平低下，以及预防绝经后骨质疏松症。 作用机制 雌二醇可自由进入靶细胞（例如，女性器官、乳房、下丘脑、垂体），并与靶细胞受体相互作用。当雌激素受体与其配体结合后，即可进入靶细胞核，调节基因转录，从而形成信使RNA（mRNA）。mRNA与核糖体相互作用，产生特异性蛋白质，这些蛋白质表达雌二醇对靶细胞的作用。雌激素可增加肝脏合成性激素结合球蛋白 (SHBG)、甲状腺结合球蛋白 (TBG) 和其他血清蛋白，并抑制垂体前叶分泌卵泡刺激素 (FSH)。 药效学 雌二醇哌酯是一种雌激素类物质，其作用与天然雌激素类似。雌激素通过与雌激素反应组织中的核受体结合发挥作用。循环雌激素通过负反馈机制调节垂体分泌促性腺激素，包括黄体生成素 (LH) 和卵泡刺激素 (FSH)。雌激素可降低绝经后妇女体内这些激素水平升高的情况。 |
| 分子式 |
C18H22O5S
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|---|---|
| 分子量 |
350.43
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| 精确质量 |
349.111
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| CAS号 |
481-97-0
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| 相关CAS号 |
Estrone sulfate potassium;1240-04-6;Estrone sulfate sodium;438-67-5
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| PubChem CID |
3001028
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 熔点 |
254.5 °C
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| LogP |
4.031
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| tPSA |
91.88
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
624
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
OS(OC1C=CC2[C@@H]3CC[C@]4(C(CC[C@@H]4[C@H]3CCC=2C=1)=O)C)(=O)=O
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| InChi Key |
JKKFKPJIXZFSSB-CBZIJGRNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H22O5S/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(23-24(20,21)22)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)19/h3,5,10,14-16H,2,4,6-9H2,1H3,(H,20,21,22)/t14-,15-,16+,18+/m1/s1
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| 化学名 |
[(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] hydrogen sulfate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8536 mL | 14.2682 mL | 28.5364 mL | |
| 5 mM | 0.5707 mL | 2.8536 mL | 5.7073 mL | |
| 10 mM | 0.2854 mL | 1.4268 mL | 2.8536 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
D-myo-Inositol-3-phosphate sodium
(±)19(20)-DiHDPA
4-Hydroxy-2-butanone
Thromboxane B2 ethanolamide
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