SNX-482   中文名称: SNX482

IC50: 30 nM (CaV2.3 channel)[2]

[1]. Selective peptide antagonist of the class E calcium channel from the venom of the tarantula Hysterocrates gigas. Biochemistry. 1998 Nov 3;37(44):15353-62.

[2]. Interaction of SNX482 with domains III and IV inhibits activation gating of alpha(1E) (Ca(V)2.3) calcium channels. Biophys J. 2001 Jul;81(1):79-88.

[3]. The Cav2.3 calcium channel antagonist SNX-482 reduces dorsal horn neuronal responses in a rat model of chronic neuropathic pain. Eur J Neurosci. 2007 Jun;25(12):3561-9.

C192H274N52O60S7

4493.809

203460-30-4

146018881

White to off-white solid powder

-13.6

1960

63

72

85

311

10900

37

S1CC2C(N3CCCC3C(NC(C(NC(C(NCC(NC3C(NC(C(NC(CO)C(NC(C(NC(CC4C=CC=CC=4)C(NC(CO)C(NC(CC4C=CC(=CC=4)O)C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(NC(C(=O)O)CC(=O)O)=O)CO)=O)CC4C=CC=CC=4)=O)C(C)O)=O)CC(C)C)=O)CC(=O)O)=O)CC4=CNC5C=CC=CC4=5)=O)C)=O)CSSCC(C(N2)=O)NC(C(CC(=O)O)NC(C(CC(=O)O)NC(C(CC(N)=O)NC(C(C(C)C)NC(C(CO)NC(C(CSSC3)NC(CNC(CNC(C(CC2C=CC=CC=2)NC(C(CCSC)NC(C(CC2C=CC(=CC=2)O)NC(C(CCCNC(=N)N)NC(C(CS1)NC(CNC(C(C)NC(C(CCCCN)NC(C(CC(=O)O)NC(C(C(C)C)NC(CN)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CC1=CNC=N1)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)CCCNC(=N)N)=O)=O

NSUPRLHDCFNOKD-CICZDBDCSA-N

InChI=1S/C192H274N52O60S7/c1-91(2)57-114-157(270)207-79-146(257)213-135-85-306-307-86-136-183(296)237-133(83-248)179(292)242-153(95(9)10)187(300)231-124(67-141(195)252)170(283)228-126(69-148(260)261)173(286)229-127(70-149(262)263)174(287)239-138(184(297)240-139(189(302)244-55-30-42-140(244)185(298)217-112(161(274)219-114)41-29-54-202-192(198)199)89-311-308-84-134(212-145(256)78-205-155(268)96(11)209-159(272)110(39-26-27-52-193)214-171(284)128(71-150(264)265)232-186(299)152(94(7)8)241-142(253)73-194)181(294)215-111(40-28-53-201-191(196)197)160(273)223-119(63-102-43-47-106(250)48-44-102)164(277)216-113(51-56-305-14)162(275)222-117(60-99-31-18-15-19-32-99)158(271)206-76-143(254)204-77-144(255)211-136)88-310-309-87-137(238-167(280)120(64-103-45-49-107(251)50-46-103)225-177(290)131(81-246)234-165(278)118(61-100-33-20-16-21-34-100)224-163(276)115(58-92(3)4)221-176(289)130(80-245)236-169(282)123(226-182(135)295)66-105-75-200-90-208-105)180(293)210-97(12)156(269)218-122(65-104-74-203-109-38-25-24-37-108(104)109)168(281)227-125(68-147(258)259)172(285)220-116(59-93(5)6)175(288)243-154(98(13)249)188(301)230-121(62-101-35-22-17-23-36-101)166(279)235-132(82-247)178(291)233-129(190(303)304)72-151(266)267/h15-25,31-38,43-50,74-75,90-98,110-140,152-154,203,245-251H,26-30,39-42,51-73,76-89,193-194H2,1-14H3,(H2,195,252)(H,200,208)(H,204,254)(H,205,268)(H,206,271)(H,207,270)(H,209,272)(H,210,293)(H,211,255)(H,212,256)(H,213,257)(H,214,284)(H,215,294)(H,216,277)(H,217,298)(H,218,269)(H,219,274)(H,220,285)(H,221,289)(H,222,275)(H,223,273)(H,224,276)(H,225,290)(H,226,295)(H,227,281)(H,228,283)(H,229,286)(H,230,301)(H,231,300)(H,232,299)(H,233,291)(H,234,278)(H,235,279)(H,236,282)(H,237,296)(H,238,280)(H,239,287)(H,240,297)(H,241,253)(H,242,292)(H,243,288)(H,258,259)(H,260,261)(H,262,263)(H,264,265)(H,266,267)(H,303,304)(H4,196,197,201)(H4,198,199,202)/t96-,97-,98+,110-,111-,112-,113-,114-,115-,116-,117-,118-,119-,120-,121-,122-,123-,124-,125-,126-,127-,128-,129-,130-,131-,132-,133-,134-,135-,136-,137-,138-,139-,140-,152-,153-,154-/m0/s1

(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(1R,7S,10S,13S,19R,24R,27S,30S,33S,36S,45R,48S,51S,54S,57S,60S,63R,68R,71S,74S,77S,80S,83S,86S)-24-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-54-(2-amino-2-oxoethyl)-36,77-dibenzyl-10,27-bis(3-carbamimidamidopropyl)-57,60-bis(carboxymethyl)-48,74,83-tris(hydroxymethyl)-30,71-bis[(4-hydroxyphenyl)methyl]-86-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-7,80-bis(2-methylpropyl)-33-(2-methylsulfanylethyl)-3,6,9,12,18,25,28,31,34,37,40,43,46,49,52,55,58,61,70,73,76,79,82,85,88,93-hexacosaoxo-51-propan-2-yl-21,22,65,66,90,91-hexathia-2,5,8,11,17,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,59,62,69,72,75,78,81,84,87,94-hexacosazatetracyclo[43.43.4.219,63.013,17]tetranonacontane-68-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]butanedioic acid

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。