| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V111575 | (+)-Niguldipine | 113165-32-5 | (+)-尼古地平是一种强效的双重抑制剂，靶向L型Ca2+通道（Ki=85 pM）和α₁-肾上腺素能受体（Ki=52 pM）。 |
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V102163 | (+)-Niguldipine hydrochloride | 113145-69-0 | (+)-Niguldipine hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。 |
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V71512 | (-)-Denudatin B (Denudatin B) | 87402-88-8 | (-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调节的 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 内流，从而松弛血管平滑肌。 |
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V71500 | (-)-Praeruptorin A | 14017-71-1 | (-)-Praeruptorin A 是从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中提取的天然化合物。 |
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V84162 | (17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(R),18(S)-EETeTr) | 725246-18-4 | |
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V77432 | (R)-Clevidipine-13C,d3 (Clevidipine 13C,d3) | (R)-Clevidipine-13C,d3 是 13C（碳 13）标记的 Clevidipine 的氘代形式。 | |
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V71521 | (R)-IDHP | 950665-05-1 | (R)-IDHP 是 IDHP 的异构体。 |
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V112054 | (R)-Niguldipine | 120054-86-6 | (R)-尼古地平是尼古地平的R-差向异构体，是一种钙通道拮抗剂。 |
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V118627 | (R)-Nimodipine | 77940-92-2 | (R)-尼莫地平 ((R)-BAY-e 9736) 是尼莫地平的相应异构体。 |
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V77439 | (Rac)-Benidipine-d7 | (Rac)-Benidipine-d7 是 Benidipine 的氘代形式。 | |
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V96761 | (rel)-Mirogabalin | 1138244-97-9 | (rel)-Mirogabalin ((rel)-DS5565) 是一种电压依赖性钙通道抑制剂，针对α2δ-1亚基。 |
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V111250 | (S)-(-)-Felodipine | 105618-03-9 | (S)-(-)-非洛地平是非洛地平的S-对映异构体。 |
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V113145 | (S)-Albuterol hydrochloride | 50293-91-9 | 盐酸沙丁胺醇(S)-沙丁胺醇是一种毒蕈碱受体和磷脂酶C激活剂。 |
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V117241 | (S)-Nimodipine | 77940-93-3 | (S)-尼莫地平 ((S)-BAY-e 9736) 是尼莫地平的相应异构体。 |
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V71478 | 1,2,4-Trihydroxybenzene (1,2,4-Trihydroxybenzene) | 533-73-3 | 1,2,4-三羟基苯（羟基氢醌）是咖啡豆烘焙的副产品，可以增加大鼠胸腺淋巴细胞中的 Ca2+ 浓度。 |
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V104603 | 1,4-Dihydropyridine | 1,4-二氢吡啶为钙通道拮抗剂，能阻断L型钙通道，减少钙离子内流进入心脏和血管平滑肌细胞，从而降低心脏收缩力与心率，扩张血管，降低血压。 | |
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V92210 | 2-Chloro-ATP sodium | 301334-89-4 | 2-氯-ATP 钠（2-氯 ATP）是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。 |
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V84034 | 5,6-DiHETE | 845673-97-4 | |
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V101510 | 8-Br-7-CH-cADPR | 189876-06-0 | 8-Br-7-CH-cADPR (7-Deaza-8-bromo-cADPR) 是一种有效的 cADPR 拮抗剂。 |
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V77298 | Acetylcholine-d13 bromide (ACh-d13 bromide) | 乙酰胆碱-d13（溴化物）是溴化乙酰胆碱的氘代形式。 |
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