结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V102163 | (+)-Niguldipine hydrochloride | 113145-69-0 | (+)-Niguldipine hydrochloride 是一种钙通道拮抗剂。 |
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V71512 | (-)-Denudatin B (Denudatin B) | 87402-88-8 | (-)-Denudatin B 具有抗血小板作用,通过电压门控和受体调节的 Ca2+ 通道抑制 Ca2+ 内流,从而松弛血管平滑肌。 |
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V71500 | (-)-Praeruptorin A | 14017-71-1 | (-)-Praeruptorin A 是从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中提取的天然化合物。 |
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V84162 | (17R,18S)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(R),18(S)-EETeTr) | 725246-18-4 | |
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V77432 | (R)-Clevidipine-13C,d3 (Clevidipine 13C,d3) | (R)-Clevidipine-13C,d3 是 13C(碳 13)标记的 Clevidipine 的氘代形式。 | |
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V71521 | (R)-IDHP | 950665-05-1 | (R)-IDHP 是 IDHP 的异构体。 |
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V77439 | (Rac)-Benidipine-d7 | (Rac)-Benidipine-d7 是 Benidipine 的氘代形式。 | |
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V96761 | (rel)-Mirogabalin | 1138244-97-9 | (rel)-Mirogabalin ((rel)-DS5565) 是一种电压依赖性钙通道抑制剂,针对α2δ-1亚基。 |
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V71478 | 1,2,4-Trihydroxybenzene (1,2,4-Trihydroxybenzene) | 533-73-3 | 1,2,4-三羟基苯(羟基氢醌)是咖啡豆烘焙的副产品,可以增加大鼠胸腺淋巴细胞中的 Ca2+ 浓度。 |
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V104603 | 1,4-Dihydropyridine | 1,4-二氢吡啶为钙通道拮抗剂,能阻断L型钙通道,减少钙离子内流进入心脏和血管平滑肌细胞,从而降低心脏收缩力与心率,扩张血管,降低血压。 | |
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V92210 | 2-Chloro-ATP sodium | 301334-89-4 | 2-氯-ATP 钠(2-氯 ATP)是一种腺嘌呤核苷酸,是 ATP 的类似物。 |
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V84034 | 5,6-DiHETE | 845673-97-4 | |
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V101510 | 8-Br-7-CH-cADPR | 189876-06-0 | 8-Br-7-CH-cADPR (7-Deaza-8-bromo-cADPR) 是一种有效的 cADPR 拮抗剂。 |
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V77298 | Acetylcholine-d13 bromide (ACh-d13 bromide) | 乙酰胆碱-d13(溴化物)是溴化乙酰胆碱的氘代形式。 | |
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V103286 | Adenophostin A | 149091-92-9 | Adenophostin A 是一种有效的肌醇三磷酸 (IP3) 受体激动剂,可高亲和力与 IP3 受体结合并有效刺激钙离子 (Ca2+) 释放。 |
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V71528 | Agelenin | 142582-60-3 | Agelenin 是一种由 35 个氨基酸 (AA) 组成的多肽。 |
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V42130 | ω-Conotoxin MVIIC TFA (ω-Conotoxin MVIIC TFA) | ω-Conotoxin MVIIC TFA 是一种 N- 和 P/Q- 型钙通道(Ca2+ 通道)阻滞剂,可显着阻断 11-keto-β 乳香酸介导的谷氨酸释放抑制。 | |
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V94269 | Amlodipine hydrochloride | 246852-07-3 | 盐酸氨氯地平是一种生物活性药物,用于降低血压和预防胸痛。 |
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V107410 | Amlodipine metabolite | 113994-45-9 | 氨氯地平代谢物是钙通道抑制剂氨氯地平的主要代谢产物。 |
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V77928 | Amlodipine-d4 besylate (Amlodipine benzenesulfonate-d4 besylate) | Amlodipine-d4(苯磺酸盐)是苯磺酸氨氯地平的氘代形式。 |