| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(-)-Denudatin B targets voltage-gated and receptor-operated Ca2+ channels in vascular smooth muscle cells. By inhibiting Ca2+ influx through these channels, the compound reduces intracellular calcium levels, leading to smooth muscle relaxation and vasodilation. The compound also has antiplatelet effects, inhibiting platelet aggregation and ATP release. At higher concentrations, it exhibits nonspecific antiplatelet action through inhibition of phosphoinositide breakdown induced by collagen and thrombin.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，(-)-Denudatin B 通过抑制电压门控和受体激活的钙通道介导的 Ca2+ 内流，在大鼠胸主动脉中表现出血管舒张作用。该化合物可抑制洗涤兔血小板的聚集和 ATP 释放。此外，它还能抑制凝血酶和胶原诱导的兔血小板磷脂酰肌醇分解，在高浓度下表现出非特异性抗血小板活性。这些体外活性与该化合物作为钙通道抑制剂和抗血小板药物的作用机制相符。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，(-)-Denudatin B 已在动物模型中进行了血管舒张和抗血小板作用的研究。该化合物通过抑制钙通道来舒张血管平滑肌，这可能导致高血压模型血压降低。其抗血小板活性提示其在体内可能具有抗血栓作用。在啮齿动物模型中，该化合物通常通过口服或腹腔注射给药。然而，目前关于其体内药代动力学和药效学的全面研究仍然有限。该化合物在高浓度下表现出非特异性抗血小板作用。
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| 酶活实验 |
对于非细胞受体结合试验，可使用血管平滑肌或血小板膜制备物评估(-)-Denudatin B。放射性配体结合置换实验采用钙通道配体，例如用于二氢吡啶敏感通道的[3H]-硝苯地平。将膜匀浆与递增浓度的测试化合物和固定浓度的放射性配体在室温下孵育1-2小时。通过玻璃纤维滤膜过滤将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。在过量未标记配体存在下测定非特异性结合。使用非线性回归分析从置换曲线计算IC50值。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，使用血管平滑肌细胞或血小板。血管舒张研究中，将大鼠主动脉环置于器官浴槽中，并用去氧肾上腺素或高钾缓冲液预收缩。逐步加入浓度递增的(-)-Denudatin B，并等长测量舒张反应。血小板聚集研究中，将洗涤后的兔血小板与化合物孵育，并用胶原蛋白或凝血酶诱导聚集。使用血小板聚集仪测量聚集情况。使用荧光素-荧光素酶法测量ATP释放。这些实验证实了该化合物具有钙通道抑制和抗血小板活性。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，(-)-Denudatin B 可通过腹腔注射或灌胃给药于啮齿动物。在血管舒张研究中，可使用尾套法或遥测法监测自发性高血压大鼠的血压。在抗血小板研究中，可检测经治疗动物血液样本中的离体血小板聚集情况。可使用氯化铁诱导的颈动脉血栓形成等血栓模型来评估抗血栓疗效。给药方案通常包括单次或重复给药，并在不同时间点采集血样进行药代动力学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(-)-Denudatin B 的药代动力学性质在已发表的文献中尚未得到充分表征。该化合物在 DMSO 中的溶解度为 50 mg/mL，可用于体内给药，其配制方法为：使用 10% DMSO 溶于 90% 的（20% SBE-β-CD 的生理盐水）或 10% DMSO 溶于 90% 的玉米油。基于其天然产物来源和 356.41 的分子量，预计该化合物具有中等亲脂性。用于体内研究时，该化合物应储存在 4°C 的密封容器中，并避光防潮。需要进行全面的 ADME 研究才能对其进行完整的药代动力学表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(-)-Denudatin B 的毒性特征尚未得到广泛报道。作为一种具有抗血小板活性的天然产物，其潜在毒性可能包括高剂量下因抗血小板作用而导致的出血并发症。该化合物已在体外和动物模型中进行了研究，研究浓度范围为能产生血管舒张和抗血小板作用的浓度。标准的毒理学评估包括啮齿动物急性毒性研究、对出血时间和凝血参数的影响评估以及心血管安全性评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Denudatin B属于苯并呋喃类化合物。已在Piper hancei、Piper pedicellatum及其他相关数据的生物中被报道。
(-)-Denudatin B（Denudatin B）是一种从Kadsura coccinea和Magnolia fargesii中分离的天然化合物。它是一种抗血小板剂，通过抑制电压门控和受体操作的Ca2+通道来放松血管平滑肌。该化合物已被研究其潜在的心血管应用，包括血管扩张和抗血栓效果。仅供研究用途。该化合物的作用机制涉及钙通道抑制和磷脂酰肌醇降解的抑制。 |
| 分子式 |
C21H24O5
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|---|---|
| 分子量 |
356.41
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| 精确质量 |
356.162
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| CAS号 |
87402-88-8
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| PubChem CID |
442834
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
491.1±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
214.2±28.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.565
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| LogP |
2.87
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| tPSA |
53.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
622
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
O([C@@]12C=C(CC=C)C(=O)C=C1O[C@H](C1C=CC(OC)=C(OC)C=1)[C@H]2C)C
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| InChi Key |
VDYACOATPFOZIO-HBUDHLSFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H24O5/c1-6-7-15-12-21(25-5)13(2)20(26-19(21)11-16(15)22)14-8-9-17(23-3)18(10-14)24-4/h6,8-13,20H,1,7H2,2-5H3/t13-,20+,21-/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,3aR)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3a-methoxy-3-methyl-5-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8058 mL | 14.0288 mL | 28.0576 mL | |
| 5 mM | 0.5612 mL | 2.8058 mL | 5.6115 mL | |
| 10 mM | 0.2806 mL | 1.4029 mL | 2.8058 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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