| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Glycolic acid-d2 targets tyrosinase, the key enzyme in melanin biosynthesis. As a deuterated form of glycolic acid, it is expected to have the same mechanism of action, inhibiting tyrosinase activity and suppressing melanin formation. Glycolic acid is also known to exfoliate the skin by disrupting the bonds between dead skin cells, promoting cell turnover.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
预计乙醇酸-d2 的体外活性与乙醇酸相似。乙醇酸是酪氨酸酶抑制剂，可抑制黑色素生成，并具有去角质作用。作为一种氘代化合物，乙醇酸-d2 主要用作分析标准品，而非用于活性测定。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于氘代乙醇酸（Glaycolic acid-d2）体内活性的文献记载。乙醇酸因其去角质和美白功效而被广泛用于化妆品和皮肤科产品中。作为一种氘代化合物，氘代乙醇酸通常不用于功效研究，其主要用途是分析。
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| 酶活实验 |
在体外实验中，乙醇酸-d2 主要用于分析。它被用作液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 方法中的内标，用于定量生物样品中的乙醇酸。将已知浓度的乙醇酸-d2 添加到样品中，并通过乙醇酸与乙醇酸-d2 的比值来计算乙醇酸的浓度。这种方法可以校正样品制备和仪器性能方面的差异。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通常不使用乙醇酸-d2，因为该化合物主要用作分析标准品。如果进行细胞实验，其方法与乙醇酸类似，主要评估酪氨酸酶抑制或剥脱作用。然而，乙醇酸-d2的主要用途是分析化学，而非细胞活性测定。
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| 动物实验 |
乙醇酸-d2用于动物和人体的药代动力学研究。该化合物作为示踪剂给药，并在不同时间点采集血液或组织样本。采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）法测定乙醇酸-d2的浓度。计算药代动力学参数，例如Cmax、Tmax、半衰期和AUC。氘标记可用于追踪乙醇酸及其代谢物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
乙醇酸-d2的药代动力学性质与乙醇酸相似。乙醇酸是一种分子量为78.06的小分子，吸收和分布良好，并能被代谢和排泄。乙醇酸-d2在药代动力学研究中用作内标，以准确测定乙醇酸的浓度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
乙醇酸-d2是一种分子量为78.06的稳定同位素标记化合物。在推荐的储存条件下，它性质稳定。作为一种标记化合物，它通常不用于毒理学研究；其主要用途是分析。乙醇酸-d2仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
乙醇酸-d2是乙醇酸的氘标记形式。乙醇酸是一种酪氨酸酶抑制剂，抑制黑色素形成。乙醇酸-d2用于分析方法中的内部标准和乙醇酸的药代动力学研究。该化合物的分子量为78.06。没有报告临床试验或监管批准。
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| 分子式 |
C2H2D2O3
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|---|---|
| 分子量 |
78.06
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| 精确质量 |
78.028
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| CAS号 |
75502-10-2
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| 相关CAS号 |
Glycolic acid;79-14-1
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| PubChem CID |
12224930
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-1.1
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
40.2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C([2H])(C(=O)O)O
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| InChi Key |
AEMRFAOFKBGASW-DICFDUPASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)/i1D2
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| 化学名 |
2,2-dideuterio-2-hydroxyacetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 12.8107 mL | 64.0533 mL | 128.1066 mL | |
| 5 mM | 2.5621 mL | 12.8107 mL | 25.6213 mL | |
| 10 mM | 1.2811 mL | 6.4053 mL | 12.8107 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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