| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 targets human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), a key enzyme in the de novo pyrimidine biosynthesis pathway. Molecular docking and dynamics studies have identified DHODH as a protein target of ginkgolic acid. The compound binds tightly to DHODH, inhibiting its enzymatic activity. By targeting DHODH, (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 disrupts pyrimidine nucleotide synthesis, which is critical for rapidly proliferating cells. This mechanism underlies its notable anticancer activity across various cancer types and makes it a valuable tool for studying DHODH-related metabolic pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
(E/Z)-银杏酸 C17:2 在体外对多种癌症类型均表现出显著的抗癌活性。该化合物能与人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 紧密结合，抑制其酶活性。分子对接和动力学研究证实 DHODH 是银杏酸的靶蛋白。该化合物抑制 DHODH 的能力会破坏嘧啶核苷酸的合成，从而导致癌细胞增殖受阻。这些体外研究结果表明，该化合物有望成为研究 DHODH 抑制机制和开发靶向嘧啶代谢的抗癌疗法的潜在研究工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(E/Z)-银杏酸 C17:2 的体内活性数据在现有文献中记载较少。该化合物是从银杏叶中分离得到的天然产物，已在多种癌症类型中显示出抗癌活性。作为一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，预计其在体内具有抗增殖作用。需要开展进一步研究，包括在癌症动物模型中评估其疗效，以全面了解该化合物的治疗潜力。该化合物可作为研究 DHODH 相关代谢途径和开发靶向疗法的宝贵工具。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定（E/Z）-银杏酸C17:2包括测定其与人二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的结合及其抑制作用。重组人DHODH经表达和纯化。酶活性通过分光光度法监测电子受体（例如2,6-二氯靛酚（DCIP））的还原反应来评估，该反应与二氢乳清酸的氧化偶联。将（E/Z）-银杏酸C17:2与酶和底物在不同浓度下孵育。采用分子对接和动力学研究来确认结合并确定相互作用位点。结合亲和力和抑制效力通过IC50或Ki值进行量化。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通常使用癌细胞系来评估(E/Z)-银杏酸C17:2的抗增殖作用。将细胞用不同浓度的化合物处理48-72小时。采用MTT、CellTiter-Glo或台盼蓝排除法等标准方法检测细胞活力。化合物抑制细胞增殖的能力以半数抑制浓度(IC50)来量化。此外，还可以通过流式细胞术评估其对细胞周期进程和细胞凋亡的影响。这些实验证实了化合物的细胞活性，并支持其在癌症研究中的应用。
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| 动物实验 |
关于(E/Z)-银杏酸C17:2的体内动物实验研究尚不充分。作为一种具有抗癌活性的天然产物，标准的体内疗效研究应采用多种癌症类型的异种移植小鼠模型。将荷瘤小鼠通过口服或肠外途径给予(E/Z)-银杏酸C17:2。监测肿瘤生长情况，并收集组织样本，用于分析二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制情况、嘧啶核苷酸水平以及细胞增殖和凋亡的生物标志物。药效学研究可评估靶点结合情况和通路调控作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(E/Z)-银杏酸 C17:2 的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种分子量为 372.54 的天然烷基酚，该化合物预计具有良好的生物利用度。它可溶于甲醇、乙醇和二甲基亚砜 (DMSO)。其长链烷基侧链可能影响其吸收、分布和代谢。需要开展进一步的药代动力学研究，包括吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 的评估，以全面表征其药代动力学特征，并支持其作为治疗药物的开发。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(E/Z)-银杏酸 C17:2 的毒理学数据在公开领域并不广泛。作为一种从银杏叶中分离得到的天然产物，该化合物的安全性尚未得到充分表征。通常采用标准细胞毒性试验来评估其抗增殖作用。已知银杏酸类化合物具有潜在的毒性，因此在进行临床开发之前，需要开展进一步的临床前毒理学研究，以评估其安全性、确定未观察到不良反应剂量 (NOAEL) 并评估潜在的脱靶效应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(E/Z)-银杏酸C17:2是一种来自银杏（Ginkgo biloba）的天然烷基酚，具有17个碳链和两个双键的混合（E/Z）构型。它靶向人类DHODH，并在多种癌症类型中显示出显著的抗癌活性。分子对接研究已确定DHODH为蛋白质靶标。该化合物的分子量为372.54，化学式为C24H36O3。它被用作研究DHODH抑制和抗癌机制的研究工具。目前尚未报告临床试验或监管批准。
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| 分子式 |
C24H36O3
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|---|---|
| 分子量 |
372.54
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| 精确质量 |
372.266
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| CAS号 |
102811-39-2
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| PubChem CID |
101926662
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow ointment
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
519.5±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
282.1±26.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.533
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| LogP |
9.99
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| tPSA |
57.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
427
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(C(C(O)=O)=C(O)C=CC=1)CCCCCCC/C=C/C/C=C/CCCCC
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| InChi Key |
OFFQPVDOVYHTBX-AVQMFFATSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H36O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-18-21-19-17-20-22(25)23(21)24(26)27/h6-7,9-10,17,19-20,25H,2-5,8,11-16,18H2,1H3,(H,26,27)/b7-6+,10-9+
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| 化学名 |
2-[(8E,11E)-heptadeca-8,11-dienyl]-6-hydroxybenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6843 mL | 13.4214 mL | 26.8428 mL | |
| 5 mM | 0.5369 mL | 2.6843 mL | 5.3686 mL | |
| 10 mM | 0.2684 mL | 1.3421 mL | 2.6843 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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