Dihydroorotate Dehydrogenase

Angiogenesis | 血管生成

5-alpha Reductase ALK Bcr-Abl BTK EGFR FAK FLT3 HER-2 HIF Src Syk VDA VEGFR
Anti-infection | 抗感染

Antibiotic Arenavirus Bacterial CMV EBV Enterovirus Filovirus Fungal Gli HBV HCV HCV Protease HIV HSV Influenza Virus Parasite RABV Reverse Transcriptase RSV SARS-CoV TMV Virus Protease
Apoptosis | 凋亡

Apoptosis ASK Bcl-2 Caspase c-Myc c-RET Cytohesin DAPK Ferroptosis FKBP IAP Mdm2 p53 PD-1 PD-L1 PERK PKD Ras RIP kinase ROS Survivin Thymidylate Synthase TNF Receptor TNFa TRADD
Autophagy | 自噬

Autophagy LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle | 细胞周期

Antifolate APC Aurora Kinase BMI-1 CDK Chk c-Myc Eukaryotic Initiation Factor G-quadruplex HDAC HSP Kinesin LIMK Mad2 Microtubule(Tubulin) Mps1 Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p21 PAK PERK PFKFB PLK PPAR Ras Rho ROCK SRPK TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling | 细胞骨架

Arp2 3 Complex Bcr-Abl Cardiac Myosin Dynamin Gap Junction Protein HSP Integrin Kinesin Microtubule Associated MLCK Myosin PAK TACC3 Wntbeta-catenin
DNA Damage | DNA损伤

ATM(ATR) CRISPR(Cas9) DNA alkylator DNA Stain DNA(RNA) Synthesis GAK HDAC HSP Nucleoside Antimetabolite(Analog) OGG1 p97 PARG PARP RAD51 RNR Sirtuin SMN Telomerase Topoisomerase
Endocrinology & Hormones | 内分泌/荷尔蒙

5-alpha Reductase ACE Adrenergic Receptor Androgen Receptor Aromatase Estrogenprogestogen Receptor Glucocorticoid Receptor GPR Mineralocorticoid Receptor RAAS THR TSH Receptor
Epigenetics | 表观遗传

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain EZH1 2 HDAC HIF Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase JAK MAT MicroRNA MLL Pim PKC Protein Arginine Deiminase Sirtuin Small Interfering RNA (siRNA) SMYD
GPCR & G Protein | G蛋白偶联/G蛋白

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor APJ Bombesin Receptor Bradykinin Receptor cAMP Cannabinoid Receptor CaSR CCK receptor CCR CGRP Receptor CRFR CXCR Dopamine Receptor EBI2 Endothelin Receptor Formyl Peptide Receptor Free Fatty Acid Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor GCGR GHSR GLP Receptor Glucagon Receptor GnRH Receptor GPCR19 GPR GPR109A Guanylate Cyclase Hedgehog(Smoothened) ROCK Histamine Receptor ICMT Leukotriene Receptor LPA Receptor LPL Receptor LTR mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Motilin Receptor MRGPR MT Receptor Neurokinin Receptor Neuropeptide Y Receptor Neurotensin Receptor NPY receptor Opioid Receptor OX Receptor Oxytocin Receptor P2Y Receptor PAFR PAR PKD PKG Prostaglandin Receptor Ras RGS Protein S1P Receptor SGLT Sigma Receptor Somatostatin Receptor TAAR TSH Receptor Urotensin Receptor Vasopressin Receptor

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Dihydroorotate Dehydrogenase

二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）是嘧啶从头生物合成途径中的第四种酶，在尿苷单磷酸（UMP）生物合成中充当将二氢乳清酸氧化为乳清酸的催化剂。已知自身免疫性疾病和疟疾都受到 DHODH 的影响。 DHODH 根据定位和电子受体分为两个家族：家族 2 成员是定位于线粒体内膜的膜蛋白，而家族 1 成员是定位于细胞质的可溶性蛋白。家族1A和1B使用富马酸和NAD+作为各自的电子受体，进一步分为家族1。家族2中的DHODH酶使用呼吸醌作为电子受体。

Dihydroorotate Dehydrogenase相关产品

目录号	产品名称	CAS号	产品描述
V71993	(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 (ginkgolic acid C17:2)	102811-39-2	(E/Z)-银杏酸 C17:2 从银杏叶中提取，靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
V2473	AG-636	1623416-31-8	AG 636 (AG636; AG-636) 是一种新型、有效、可逆、选择性和口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂 (IC50=17 nM)，具有很强的抗癌作用。
V55156	Ascochlorin A (Acremochlorin A)	2550720-02-8	Ascolorin A 是一种新型、有效的 hDHODH 抑制剂 (KD = 3.29 μM)，在三阴性乳腺癌中进行研究。
V4172	BAY-2402234	2225819-06-5	BAY-2402234 是一种新型、强效/低纳摩尔、选择性二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，具有治疗骨髓恶性肿瘤的潜力。
V52260	CHIKV-IN-2	2361289-44-1	CHIKV-IN-2 是一种有效的基孔肯雅病毒 (CHIKV) 抑制剂，具有出色的细胞抗病毒作用 (EC90=270 nM) 并改善肝微粒体稳定性。
V52180	DHODH-IN-16	2511248-11-4	DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂（拮抗剂），对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。
V71992	DHODH-IN-17	16344-26-6	DHODH-IN-17 是一种 2-苯胺酰烟酸，是一种人 DHODH 抑制剂 (IC50=0.40 μM)。
V72001	DHODH-IN-18	2685799-97-5	DHODH-IN-18 是一种人类 DHODH 抑制剂 (IC50 = 0.2 nM)
V72002	DHODH-IN-21	2450341-39-4	DHODH-IN-21 (compound 19) 是一种口服生物活性、选择性二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 1.1 nM。
V71994	DHODH-IN-23	1346705-53-0	DHODH-IN-23（化合物 A）是一种口服生物活性 DHODH 抑制剂，可用于癌症相关研究。
V52154	DSM502	2426616-55-7	DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。
V52153	DSM705	2653225-38-6	DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。
V71999	hDHODH-IN-11	2396653-34-0	hDHODH-IN-11 是人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 7.2 nM。
V79740	hDHODH-IN-13		hDHODH-IN-13 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂（阻断剂/拮抗剂），IC50 为 173.4 nM。
V71991	hDHODH-IN-14	881826-17-1	hDHODH-IN-14 (compound 14) 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂（拮抗剂），IC50 为 0.469 μM。
V71995	hDHODH-IN-8	2757405-31-3	hDHODH-IN-8 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂，IC50 为 16 nM。
V71998	Indoluidin E	2763081-76-9	Indoluidin E 选择性抑制 DHODH 并抑制癌症/肿瘤细胞生长。
V71996	Leflunomide-d4 (Leflunomide d4)	1189987-23-2	来氟米特-d4 是来氟米特的氘化形式。
V2626	ML390	2029049-79-2	ML390 是一种新型强效人 DHODH（二氢乳清酸脱氢酶）抑制剂，可诱导急性髓系白血病 (AML) 分化，在 ER-HOX-GFP、U937、THP-1 中的 EC50 为 1.8μM、8.8μM、6.5μM 和 0.56μM分别是细胞和 DHODH 酶。
V2242	PfDHODH-IN-2	425629-94-3	描述：PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物（化合物 11），是一种新型、有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，IC50 为 1.11 µM。