结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
---|---|---|---|---|
![]() |
V71993 | (E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 (ginkgolic acid C17:2) | 102811-39-2 | (E/Z)-银杏酸 C17:2 从银杏叶中提取,靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。 |
![]() |
V2473 | AG-636 | 1623416-31-8 | AG 636 (AG636; AG-636) 是一种新型、有效、可逆、选择性和口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂 (IC50=17 nM),具有很强的抗癌作用。 |
![]() |
V55156 | Ascochlorin A (Acremochlorin A) | 2550720-02-8 | Ascolorin A 是一种新型、有效的 hDHODH 抑制剂 (KD = 3.29 μM),在三阴性乳腺癌中进行研究。 |
![]() |
V52260 | CHIKV-IN-2 | 2361289-44-1 | CHIKV-IN-2 是一种有效的基孔肯雅病毒 (CHIKV) 抑制剂,具有出色的细胞抗病毒作用 (EC90=270 nM) 并改善肝微粒体稳定性。 |
![]() |
V52180 | DHODH-IN-16 | 2511248-11-4 | DHODH-IN-16 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂(拮抗剂),对人 DHODH 的 IC50 为 0.396 nM。 |
![]() |
V71992 | DHODH-IN-17 | 16344-26-6 | DHODH-IN-17 是一种 2-苯胺酰烟酸,是一种人 DHODH 抑制剂 (IC50=0.40 μM)。 |
![]() |
V72001 | DHODH-IN-18 | 2685799-97-5 | DHODH-IN-18 是一种人类 DHODH 抑制剂 (IC50 = 0.2 nM) |
![]() |
V72002 | DHODH-IN-21 | 2450341-39-4 | DHODH-IN-21 (compound 19) 是一种口服生物活性、选择性二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 1.1 nM。 |
![]() |
V71994 | DHODH-IN-23 | 1346705-53-0 | DHODH-IN-23(化合物 A)是一种口服生物活性 DHODH 抑制剂,可用于癌症相关研究。 |
![]() |
V52154 | DSM502 | 2426616-55-7 | DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。 |
![]() |
V52153 | DSM705 | 2653225-38-6 | DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。 |
![]() |
V71999 | hDHODH-IN-11 | 2396653-34-0 | hDHODH-IN-11 是人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂,IC50 为 7.2 nM。 |
![]() |
V79740 | hDHODH-IN-13 | 3032611-13-2 | hDHODH-IN-13 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂(阻断剂/拮抗剂),IC50 为 173.4 nM。 |
![]() |
V71991 | hDHODH-IN-14 | 881826-17-1 | hDHODH-IN-14 (compound 14) 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂(拮抗剂),IC50 为 0.469 μM。 |
![]() |
V71995 | hDHODH-IN-8 | 2757405-31-3 | hDHODH-IN-8 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的有效抑制剂,IC50 为 16 nM。 |
![]() |
V71998 | Indoluidin E | 2763081-76-9 | Indoluidin E 选择性抑制 DHODH 并抑制癌症/肿瘤细胞生长。 |
![]() |
V71996 | Leflunomide-d4 (Leflunomide d4) | 1189987-23-2 | 来氟米特-d4 是来氟米特的氘化形式。 |
![]() |
V2626 | ML390 | 2029049-79-2 | ML390 是一种新型强效人 DHODH(二氢乳清酸脱氢酶)抑制剂,可诱导急性髓系白血病 (AML) 分化,在 ER-HOX-GFP、U937、THP-1 中的 EC50 为 1.8μM、8.8μM、6.5μM 和 0.56μM分别是细胞和 DHODH 酶。 |
![]() |
V4172 | Orludodstat (BAY-2402234) | 2225819-06-5 | Orludodstat (BAY-2402234) 是一种新型、强效/低纳摩尔、选择性二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,具有治疗骨髓恶性肿瘤的潜力。 |
![]() |
V2242 | PfDHODH-IN-2 | 425629-94-3 | 描述:PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物(化合物 11),是一种新型、有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂,IC50 为 1.11 µM。 |