| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Theodrenaline has multiple targets. It functions as an agonist at beta-adrenoceptors (AR), which are G-protein coupled receptors, leading to a positive inotropic effect (increased force of contraction). Additionally, the theophylline component of the molecule provides PDE inhibition, although this effect is only significant at very high concentrations.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
阿尔西诺通过刺激β-肾上腺素受体（AR）对人类心房小梁产生正性肌力作用[1]。
体外实验表明，茶碱对人类心脏组织有直接作用。在利用离体人心房小梁进行的实验中，茶碱与咖啡因（Akrinor）联用可刺激β-肾上腺素受体，产生正性肌力作用。这是其靶点结合的直接功能性指标。在治疗浓度下，其对磷酸二酯酶（PDE）的抑制作用并不显著。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
只有在极高、临床意义不大的剂量（420 mg/L）下，Akrinor™ 才会产生相当大的 FSK 效应增强作用，而这种作用可能是 PDE 抑制作用所能达到的[1]。
临床上，西奥德林被用作降压药，但相关文件显示它具有降血压作用。其主要体内作用是增加心输出量和血压，这源于其β-肾上腺素能活性。然而，药品说明书指出，西奥德林-咖啡因混合物（Akrinor）具有降血压作用。 |
| 酶活实验 |
为了表征茶碱与其靶点的相互作用，可以进行非细胞放射性配体结合试验。该试验包括将过表达人β1或β2肾上腺素能受体的细胞膜制备物与放射性拮抗剂（例如，3H-CGP 12177）和不同浓度的茶碱一起孵育。结合的放射性配体通过过滤分离，并计算其置换IC50值。
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| 细胞实验 |
一项评估其效果的细胞体外实验方案将使用从接受心脏手术的患者身上获取的人类心房小梁。将肌肉条带置于盛有37℃氧合生理盐溶液的器官浴槽中。施加电场刺激以诱发收缩。向浴槽中逐步添加茶碱，并使用力传感器测量收缩力的增加。
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| 动物实验 |
在低血压动物模型中，茶碱常与咖啡因（商品名 Akrinor）联合使用。标准的体内实验方案包括：首先在麻醉大鼠中诱导低血压（例如，通过出血或药物诱导的血管舒张）。然后，静脉注射 Akrinor，并通过颈动脉导管持续监测血压，以评估平均动脉压的恢复情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
茶碱（Theodrenaline）是儿茶酚胺和茶碱的结合物，其独特的ADME（吸收、分布、代谢和排泄）特性使其具有独特的药代动力学特征。产品说明书中未提供具体的药代动力学数据。由于其属于儿茶酚胺类药物，通常采用静脉注射给药，因为口服后会在肠道和肝脏中迅速降解，且由于儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的快速代谢，其作用持续时间较短。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
此处未提供详细的毒理学数据。作为一种强心剂，其潜在不良反应与其药理作用相关：心率过快和血压升高，以及潜在的心律失常。该药物与咖啡因的复方制剂旨在平衡这些作用，其治疗窗需通过临床确定。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸茶碱是一种经临床批准的药物，最显著的用途是作为复方制剂Akrinor®的成分之一。Akrinor®是一种与咖啡因复方制剂（Cafedrine）联合使用的固定剂量复方制剂，在欧洲用于治疗围手术期动脉低血压。它具有独特的双重作用机制：一方面通过去甲肾上腺素提供正性肌力支持，另一方面通过茶碱发挥轻度磷酸二酯酶（PDE）抑制作用，从而有助于在手术期间维持血压。
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| 分子式 |
C17H22CLN5O5
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|---|---|
| 分子量 |
411.84
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| 精确质量 |
411.131
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| CAS号 |
2572-61-4
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| 相关CAS号 |
Theodrenaline;13460-98-5
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| PubChem CID |
3083768
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 沸点 |
723.6ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
391.4ºC
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| 蒸汽压 |
5.61E-22mmHg at 25°C
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| LogP |
0.361
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| tPSA |
134.54
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
564
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CCNCC(C3=CC(=C(C=C3)O)O)O.Cl
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| InChi Key |
CSKCJAUXLOQTMM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H21N5O5.ClH/c1-20-15-14(16(26)21(2)17(20)27)22(9-19-15)6-5-18-8-13(25)10-3-4-11(23)12(24)7-10;/h3-4,7,9,13,18,23-25H,5-6,8H2,1-2H3;1H
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| 化学名 |
7-[2-[[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (242.81 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4281 mL | 12.1406 mL | 24.2813 mL | |
| 5 mM | 0.4856 mL | 2.4281 mL | 4.8563 mL | |
| 10 mM | 0.2428 mL | 1.2141 mL | 2.4281 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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