| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PDE7A 2.1 μM (IC50)
PDE7-IN-2 specifically targets the phosphodiesterase 7 (PDE7) enzyme, a member of the cyclic nucleotide phosphodiesterase family. By inhibiting PDE7, it prevents the breakdown of the secondary messenger cyclic AMP (cAMP), leading to increased intracellular cAMP levels. This modulation of cAMP pathways is implicated in various physiological processes, including immune cell function and neuronal signaling, making it a target for Parkinson's disease research. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，PDE7-IN-2 对 PDE7 具有强效且选择性的抑制作用，其 IC50 值为 2.1 uM。该活性通常在无细胞酶活性测定中进行评估。通过抑制 PDE7，该化合物可作为研究工具，用于研究 cAMP 水平升高对培养细胞（尤其是免疫系统和中枢神经系统细胞）炎症、增殖和存活等细胞功能的下游影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，PDE7-IN-2 的活性主要在帕金森病临床前模型中进行了研究。作为一种 PDE7 抑制剂，它被认为具有神经保护和抗炎作用。虽然已发表的详细体内数据有限，但 PDE7-IN-2 可用于神经系统疾病的研究，相关研究表明，PDE7 抑制剂有可能通过 cAMP 介导的通路调节动物模型的运动和认知功能。
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| 酶活实验 |
PDE7-IN-2 用于非细胞体外试验，以确定其对 PDE7 酶的抑制效力。典型的实验方案包括使用纯化的重组 PDE7 酶。将该化合物溶解于 DMSO 中配制成储备液，然后用测定缓冲液稀释。将该酶与化合物和荧光或放射性标记的 cAMP 底物一起孵育。孵育后，终止反应，并测定水解产物（例如 AMP）的量，从而计算半数抑制浓度 (IC50)。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，PDE7-IN-2 溶解于 DMSO 中，并用细胞培养基进一步稀释至所需工作浓度（通常为 0.1-10 uM）。将目标细胞（例如，SH-SY5Y 等神经元细胞系或小胶质细胞）接种于多孔板中，并用该化合物处理。经过设定的孵育时间（例如 24-48 小时）后，评估细胞效应。这些效应包括测量细胞内 cAMP 水平、细胞活力（通过 MTT 法）或通过 qPCR 或 ELISA 检测炎症标志物的表达。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通常将PDE7-IN-2施用于啮齿动物，以评估其在帕金森病模型中的作用。该化合物通常配制于溶剂中，例如10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% 生理盐水或其他合适的溶剂。给药途径包括腹腔注射或灌胃，剂量根据具体情况而定。给药后，对动物进行行为学测试（例如，转棒测试、旷场测试），并采集脑组织进行生化和免疫组织化学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PDE7-IN-2 的详细药代动力学 (PK) 参数在标准商业文件中并未广泛公布。作为一种研究化合物，其吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性需要在临床前开发阶段进行研究。在体内应用中，该化合物通常配制成赋形剂，例如 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% 生理盐水，以确保足够的生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开数据库中并未详细列出PDE7-IN-2的毒理学特征。作为一种研究用化学品，应按照标准实验室防护措施进行操作，包括使用个人防护装备（PPE），例如手套、实验服和护目镜。应遵循适当的操作规程，避免直接接触皮肤或眼睛，并防止吸入粉尘或气溶胶颗粒。该化合物仅供研究使用，不得用于人类食用。
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| 参考文献 |
[1]. García AM, wt, al. Modulation of cAMP-specific PDE without emetogenic activity: new sulfide-like PDE7 inhibitors. J Med Chem. 2014 Oct 23;57(20):8590-607.
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| 其他信息 |
PDE7-IN-2 并非获批药物，而是一种仅供研究使用的生化工具。它用于实验室研究，以探究磷酸二酯酶 7 (PDE7) 的生物学功能。其主要应用领域是神经系统疾病的研究，特别是帕金森病，用于研究 PDE7 抑制对运动功能、神经炎症和神经保护的影响。它是靶点验证和药物发现的重要工具。
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| 分子式 |
C14H11CLN2O3S
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|---|---|
| 分子量 |
322.77
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| 精确质量 |
322.018
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| CAS号 |
107522-19-0
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| PubChem CID |
101886690
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
4.954
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| tPSA |
100.22
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
391
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)NC1=CC=CC=C1SC2=C(C=CC(=C2)Cl)[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
LAFNJWWMXIXPJF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H11ClN2O3S/c1-9(18)16-11-4-2-3-5-13(11)21-14-8-10(15)6-7-12(14)17(19)20/h2-8H,1H3,(H,16,18)
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| 化学名 |
N-[2-(5-chloro-2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0982 mL | 15.4909 mL | 30.9818 mL | |
| 5 mM | 0.6196 mL | 3.0982 mL | 6.1964 mL | |
| 10 mM | 0.3098 mL | 1.5491 mL | 3.0982 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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