| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a stable isotope-labeled compound, L-Serine-13C3,15N does not exert its effects through binding to specific pharmacological targets in the traditional sense. Instead, its "target" is the metabolic pathways in which L-serine participates. L-serine is a non-essential amino acid that plays a critical role in cellular proliferation. It is involved in the synthesis of purines and pyrimidines, acts as a proteinogenic compound, and serves as a precursor for antibacterial and antifungal agents. In cells, L-serine is incorporated into proteins and serves as a precursor for the synthesis of other important biomolecules including glycine, cysteine, and phospholipids. The ¹³C- and ¹⁵N-labeled version of L-serine enables researchers to track the fate of both carbon and nitrogen atoms through these various metabolic pathways. By following the isotope labels using mass spectrometry or nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, investigators can quantify the flux of serine through different metabolic routes, identify metabolic bottlenecks, and assess the impact of genetic or pharmacological perturbations on serine metabolism. This makes L-Serine-13C3,15N a powerful tool for studying metabolic diseases, cancer metabolism, and the role of serine in cellular physiology.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素,主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性,因此值得关注[1]。在体外,L-丝氨酸-13C3,15N 可用作质谱和代谢研究中的内标和示踪剂。该化合物常用于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)或气相色谱-质谱(GC-MS)分析,以定量生物样品中的L-丝氨酸及其代谢物。13C和15N的双重标记可产生独特的质量偏移,从而实现对丝氨酸及其代谢物的明确鉴定和定量。作为示踪剂,L-丝氨酸-13C3,15N 被添加到细胞培养基中,用于研究丝氨酸的摄取、代谢以及掺入蛋白质和其他生物分子的情况。在代谢通量分析中,细胞在含有L-丝氨酸-13C3,15N的培养基中培养,并随时间测量13C和15N掺入下游代谢物的情况。这使得研究人员能够量化丝氨酸通过各种途径的代谢速率,包括甘氨酸、半胱氨酸和一碳单元的合成。高同位素富集度(98原子% 13C和98原子% 15N)确保了这些实验结果的准确性和可重复性。该化合物可溶于水,便于添加到水性细胞培养基和生化分析缓冲液中。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,L-丝氨酸-13C3,15N 被用作示踪剂,用于研究整个生物体内的丝氨酸代谢。给动物给药后(通常通过灌胃、腹腔注射或静脉输注),该化合物会分布到全身并参与各种代谢途径。双同位素标记可以同时追踪碳原子和氮原子,从而提供关于丝氨酸代谢的全面信息。在不同时间点采集血液和组织样本,并通过质谱法测量丝氨酸及其代谢物的¹³C和¹⁵N富集度。这使得研究人员能够量化不同器官和组织中的丝氨酸代谢,评估疾病状态对丝氨酸稳态的影响,并评价药物干预的效果。在体内代谢通量分析中,L-丝氨酸-13C3,15N 通常以推注或持续输注的方式给药,并使用数学模型分析代谢物的标记模式来计算代谢通量。该化合物也用于细胞培养中氨基酸稳定同位素标记 (SILAC) 实验的定量蛋白质组学分析,尽管这种应用更常见于标记的赖氨酸和精氨酸。
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| 酶活实验 |
由于L-丝氨酸-13C3,15N并非传统意义上的药理活性化合物,因此通常不用于体外酶和受体结合试验。相反,该化合物用作酶活性测定中的标记底物或内标。例如,在丝氨酸代谢测定中,L-丝氨酸-13C3,15N可用作丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)等酶的底物,SHMT可将丝氨酸转化为甘氨酸。反应产物通过质谱分析来测定酶活性和动力学。类似地,L-丝氨酸-13C3,15N也可用于研究其他参与丝氨酸代谢的酶的活性,包括丝氨酸消旋酶、D-丝氨酸脱水酶和磷酸丝氨酸磷酸酶。在这些检测中,将酶与L-丝氨酸-13C3,15N和其他必需的辅助因子一起孵育,并随时间监测标记产物的生成情况。使用双标记底物可以特异性地检测酶促产物,而不会受到内源性未标记代谢物的干扰。这些检测通常在生理pH值和温度下的缓冲溶液中进行,并通过添加酸或有机溶剂终止反应。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中,L-丝氨酸-13C3,15N 的标记化合物被添加到细胞培养基中,用于研究其摄取和代谢。细胞在标准生长培养基中培养,然后加入不同浓度(通常为 0.1-10 mM)的 L-丝氨酸-13C3,15N,孵育时间从几分钟到几小时不等。孵育后,收集细胞,并使用有机溶剂或高氯酸提取细胞内代谢物。随后,通过 LC-MS/MS 或 GC-MS 分析提取物,以测量丝氨酸及其下游代谢物的 ¹³C 和 ¹⁵N 富集度。这使得研究人员能够量化丝氨酸的摄取、掺入蛋白质以及转化为其他代谢物(例如甘氨酸、半胱氨酸和一碳单元)的过程。在代谢通量分析实验中,细胞在含有L-丝氨酸-13C3,15N的培养基中培养数小时或数天,然后分析代谢物的标记模式以计算代谢通量。该化合物也用于脉冲追踪实验,其中细胞短暂暴露于L-丝氨酸-13C3,15N(脉冲),然后转移到未标记的培养基(追踪),以研究含丝氨酸分子的周转。实验中会常规监测细胞活力,以确保标记化合物不会影响细胞健康。每个实验都包含适当的对照(未标记细胞、溶剂对照),并重复三次以确保统计可靠性。
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| 动物实验 |
L-丝氨酸-13C3,15N的体内动物实验包括给动物注射标记化合物,然后采集血液和组织样本进行质谱分析。该化合物通常通过灌胃、腹腔注射或静脉输注给药,剂量范围为10-100 mg/kg。给药后,在不同时间点(通常为0、15、30、60、120和240分钟)采集血样,以测量循环系统中标记丝氨酸的出现和消失情况。实验结束时,处死动物,并采集组织(肝脏、肾脏、脑、肌肉)进行分析。从血浆和组织中提取代谢物,并通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)或气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定丝氨酸及其代谢物的¹³C和¹⁵N富集度。这使得研究人员能够量化不同器官和组织中的丝氨酸代谢,评估疾病状态对丝氨酸稳态的影响,并评价药物干预的效果。在代谢通量分析实验中,通常以持续输注的方式给予L-丝氨酸-13C3,15N,以达到稳态标记,并通过分析代谢物的标记模式来计算代谢通量。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行,并采用适当的样本量(通常每组n=4-6)以确保统计效力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
本研究利用同位素标记追踪L-丝氨酸的吸收、分布、代谢和排泄,从而研究L-丝氨酸-13C3,15N的药代动力学特性。口服或静脉注射后,该化合物能迅速被吸收并分布至组织。¹³C和¹⁵N标记能够特异性地检测生物样品中给药的L-丝氨酸,且不受内源性未标记丝氨酸的干扰。通过测定标记丝氨酸在血浆和组织中的浓度-时间曲线,可以计算出半衰期、分布容积、清除率和生物利用度等药代动力学参数。L-丝氨酸是一种非必需氨基酸,可在人体内合成,并参与多种代谢途径。它通过氨基酸转运蛋白跨细胞膜运输,并通过多种途径代谢,包括丝氨酸羟甲基转移酶将其转化为甘氨酸、通过转硫途径转化为半胱氨酸以及掺入蛋白质中。这种标记化合物能够精确追踪这些代谢过程。L-丝氨酸-13C3,15N 的药代动力学预计与未标记的 L-丝氨酸相似,具有快速分布和消除的特点。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-丝氨酸-13C3,15N 的毒理学特性与天然 L-丝氨酸一致。天然 L-丝氨酸是一种非必需氨基酸,可在人体内合成,在生理浓度下通常被认为是安全的。L-丝氨酸是膳食的正常成分,参与多种代谢途径。¹³C 和 ¹⁵N 标记是稳定的同位素,不会给化合物带来任何额外的毒性。该化合物作为高纯度研究用化学品提供,仅供实验室使用,不得用于人体食用。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施,包括使用适当的个人防护装备。该化合物应储存在阴凉干燥处,避光防潮。与所有化学品一样,应避免摄入、吸入和皮肤接触。稳定同位素标记的氨基酸在研究和临床诊断中的广泛应用,也支持该化合物的安全性。目前尚无证据表明,在研究应用中常用的浓度下使用 L-丝氨酸-13C3,15N 会产生不良反应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
L-丝氨酸-13C3,15N 是代谢研究、质谱和核磁共振光谱学中的宝贵研究工具。双重标记的 ¹³C 和 ¹⁵N 使得能够同时追踪碳和氮原子通过代谢途径,提供比单标记示踪剂更全面的代谢通量信息。L-丝氨酸是非必需氨基酸之一,在细胞增殖中发挥关键作用。它参与嘌呤和嘧啶的合成,作为蛋白质合成化合物,并作为抗菌和抗真菌剂的前体。该标记化合物用于包括代谢研究、蛋白质组学和代谢组学在内的各种科学研究领域。它不是药物,也未获得任何临床适应症的批准,仅限于研究使用。其高同位素富集(通常为 98 atom% ¹³C 和 98 atom% ¹⁵N)确保了分析应用中的准确和可重复结果。该化合物可溶于水,便于标准和溶液的制备。L-丝氨酸-13C3,15N 是研究细胞代谢的重要工具,包括代谢疾病、癌症代谢以及丝氨酸在细胞生理中的作用。
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| 分子式 |
13C3H715NO3
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|---|---|
| 分子量 |
109.06
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| 精确质量 |
109.05
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| CAS号 |
202407-34-9
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| 相关CAS号 |
L-Serine;56-45-1
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| PubChem CID |
71310240
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
-3.1
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| tPSA |
83.55
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
72.6
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[13CH2]([13C@@H]([13C](=O)O)[15NH2])O
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| InChi Key |
MTCFGRXMJLQNBG-UVYXLFMMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1/i1+1,2+1,3+1,4+1
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| 化学名 |
(2S)-2-(15N)azanyl-3-hydroxy(1,2,3-13C3)propanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.1693 mL | 45.8463 mL | 91.6926 mL | |
| 5 mM | 1.8339 mL | 9.1693 mL | 18.3385 mL | |
| 10 mM | 0.9169 mL | 4.5846 mL | 9.1693 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。