| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
α-D-Glucose-1-phosphate disodium is an endogenous metabolite that serves as a key starting material for the synthesis of glucuronic acid. It participates in glycogenolysis and glycogenesis, where it is converted by phosphoglucomutase into glucose-6-phosphate. The compound is a key intermediate in glycogen metabolism, linking glycogen breakdown and synthesis. In glycogenolysis, glycogen phosphorylase cleaves glycogen to produce glucose-1-phosphate, which is then converted to glucose-6-phosphate by phosphoglucomutase for entry into glycolysis or gluconeogenesis. In glycogenesis, glucose-1-phosphate is converted to UDP-glucose by UDP-glucose pyrophosphorylase, and UDP-glucose is then used by glycogen synthase to elongate glycogen chains. The compound's role as a precursor for glucuronic acid synthesis is also important for detoxification and the formation of glycosaminoglycans. As a cell inhibitor, antibiotic, and immunosuppressant, it has potential therapeutic applications. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠被用于能量代谢、酶机制和代谢紊乱的研究。该化合物可用作磷酸葡萄糖变位酶和其他葡萄糖代谢酶的底物。它还被用于糖原贮积症的研究，以探究糖原代谢的调控机制。此外，它还被用于葡萄糖利用和代谢途径的研究。在基于细胞的实验中，α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠被用于研究其对细胞增殖和免疫功能的影响。该化合物的细胞抑制特性使其可用于研究细胞周期调控。其抗菌和免疫抑制活性也在体外进行研究，以评估其潜在的治疗应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠是一种重要的细胞抑制剂，用于心脏病治疗和循环系统治疗。该化合物因其治疗心脏病和其他循环系统疾病的潜力而备受关注。作为内源性代谢物，它与能量代谢和代谢紊乱的研究密切相关。然而，目前尚未有大量关于该化合物体内药代动力学和毒理学的全面研究报道。需要开展进一步的体内研究，以充分评估该化合物的治疗潜力和安全性。该化合物被归类为研究用化学品，尚未获准用于人体。
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| 酶活实验 |
体外α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠酶活性测定通常使用磷酸葡萄糖变位酶。将该酶与α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠和其他辅因子孵育，并测定葡萄糖-6-磷酸的生成量。反应可通过分光光度法监测，例如使用偶联酶法（如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶法）或测定NADPH的生成量。在UDP-葡萄糖焦磷酸化酶活性测定中，将该酶与α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠和UTP孵育，并测定UDP-葡萄糖的生成量。在糖原合成酶活性测定中，将该酶与UDP-葡萄糖（由α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠生成）和糖原孵育，并测定葡萄糖掺入糖原的量。典型的检测条件包括在适当的缓冲体系（pH 7.4）中于 25-37°C 下孵育，并通过分光光度法或荧光法测量反应产物。
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| 细胞实验 |
本研究采用多种细胞系进行体外细胞实验，以研究α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠对细胞功能的影响。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度（通常为0.1-10 mM）的α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠处理24-72小时。处理后，采用MTT、CCK-8或细胞计数法评估细胞增殖情况。采用LDH测定法评估细胞活力。通过测定葡萄糖摄取、乳酸生成和ATP水平来研究该化合物对葡萄糖代谢的影响。通过测定细胞因子生成和免疫细胞增殖来研究其免疫抑制作用。每个实验均设置适当的对照，并重复三次以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
在代谢紊乱、心脏病或免疫系统疾病的小鼠或大鼠模型中，使用α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠进行体内动物实验。通常使用8-12周龄的啮齿动物，通过灌胃或静脉注射给药，剂量范围为10-100 mg/kg。给药后，采集血样以测量葡萄糖、胰岛素和其他代谢参数。在心脏病模型中，通过超声心动图或测量心脏损伤标志物来评估心脏功能。在免疫系统疾病模型中，测量免疫细胞群和细胞因子水平。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行，并采用适当的样本量（通常每组n=6-10）以确保统计效力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠的药代动力学特性具有磷酸化糖的特征。该化合物分子量为304.09 g/mol，含有多个极性基团，具有很高的水溶性，预计口服生物利用度有限。静脉注射后，该化合物迅速分布至组织，并通过葡萄糖代谢途径进行代谢。该化合物从血液循环中清除迅速，半衰期为数分钟至数小时。与所有研究用化学品一样，应进行适当的药代动力学研究，以全面了解该化合物的吸收、分布、代谢和排泄情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠的毒理学特征尚未在正式的毒理学研究中得到充分表征。作为一种内源性代谢物，该化合物天然存在于人体内，预计在生理浓度下毒性相对较低。然而，目前尚未有包括急性、亚慢性和慢性毒性评估在内的全面毒理学研究报告。该化合物被归类为研究用化学品，未经批准用于人体。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
α-D-葡萄糖-1-磷酸二钠是一种宝贵的研究工具，用于研究能量代谢、酶机制和代谢紊乱。它是一种内源性代谢物，作为合成葡萄糖醛酸的关键起始材料。该化合物参与糖原分解和糖原合成，在此过程中由磷酸葡萄糖变位酶转化为葡萄糖-6-磷酸。它广泛用于能量代谢、酶机制和代谢紊乱的研究，为糖原储存疾病、葡萄糖利用和细胞生物能量学中的调控途径提供了深入的见解。它的分子式为C₆H₁₁Na₂O₉P，分子量为304.09 g/mol。它未获得任何临床适应症的批准，仅限于研究使用。它在葡萄糖代谢中的作用使其成为研究能量代谢和代谢紊乱的重要工具。
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| 分子式 |
C6H11NA2O9P
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|---|---|
| 分子量 |
304.10
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| 精确质量 |
322.004
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| CAS号 |
56401-20-8
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| 相关CAS号 |
59-56-3 (Parent)
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| PubChem CID |
16213556
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.9g/cm3
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| 沸点 |
603ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
138°C
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| 闪点 |
318.5ºC
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| tPSA |
181.61
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
13
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
266
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)OP(=O)([O-])[O-])O)O)O)O.O.O.O.O.[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
INXMOHFFQYLBED-CXWKFSMRSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H13O9P.2Na.4H2O/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(14-2)15-16(11,12)13;;;;;;/h2-10H,1H2,(H2,11,12,13);;;4*1H2/q;2*+1;;;;/p-2/t2-,3-,4+,5-,6-;;;;;;/m1....../s1
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| 化学名 |
disodium;[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate;tetrahydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2884 mL | 16.4420 mL | 32.8839 mL | |
| 5 mM | 0.6577 mL | 3.2884 mL | 6.5768 mL | |
| 10 mM | 0.3288 mL | 1.6442 mL | 3.2884 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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