| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Sodium pyruvate-13C3 has no pharmacological target, as it is an isotope tracer. The unlabeled sodium pyruvate is a key intermediate in several metabolic pathways, including glycolysis and the TCA cycle. It is the end product of glycolysis and serves as the primary substrate for the enzyme pyruvate dehydrogenase (PDH), which produces acetyl-CoA, linking glycolysis to the TCA cycle.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为一种稳定同位素示踪剂，丙酮酸钠-13C3 未经药理活性测试。未标记的丙酮酸具有多种体外活性：它是一种强效抗氧化剂，可直接清除活性氧（ROS），例如过氧化氢。它也是许多细胞类型的重要能量来源，并且是细胞培养基中常见的添加剂，用于支持细胞的旺盛生长和代谢。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，13C标记的丙酮酸可用于追踪中心碳代谢。未标记的丙酮酸是一种内源性代谢燃料，对维持能量稳态至关重要，尤其是在大脑和心脏中。它参与糖异生（葡萄糖的生成），并且是丙氨酸、乳酸和草酰乙酸的前体。丙酮酸钠因其在治疗心力衰竭和代谢紊乱方面的潜力而备受关注。
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| 酶活实验 |
丙酮酸钠-13C3 可用作液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 或气相色谱-质谱联用 (GC-MS) 的内标。对于体外分析，通常使用水或 0.1% 甲酸溶液配制储备液。在处理生物样品（例如血浆、尿液、组织匀浆）之前，将已知量的该标准品加入其中。蛋白质沉淀和离心后，分析样品，并使用未标记丙酮酸与 13C3 标记标准品的信号比值进行定量。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将丙酮酸钠-13C3作为代谢示踪剂添加到细胞培养基中。细胞在含有13C标记丙酮酸的培养基中培养。在不同时间点（例如0、1、3、6、12、24小时），收集细胞并提取细胞内代谢物。然后通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析样品，以追踪13C标记物在三羧酸循环、乳酸或其他生物合成途径中的转移。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，通常采用静脉推注或持续静脉输注的方式向啮齿动物体内注射丙酮酸钠-13C3。在给药前后多个时间点采集血样。实验结束时，也可采集肝脏、脑和心脏等组织。样本经处理后，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）进行分析。13C标记的分布情况能够实时反映全身代谢途径的活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
丙酮酸钠-13C3的药代动力学(PK)与未标记的丙酮酸相同。丙酮酸是一种小分子水溶性物质，半衰期极短（几分钟），能迅速从血液中清除。它被细胞吸收后快速代谢，主要通过丙酮酸脱氢酶复合物(PDH)代谢为乙酰辅酶A，或通过乳酸脱氢酶(LDH)代谢为乳酸。外源性丙酮酸通常不会在血浆中长期维持高浓度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
丙酮酸是一种天然存在且分布广泛的代谢产物，毒性极低。它通常被认为是安全的（GRAS），并常用作营养补充剂和保健品成分。13C标记的丙酮酸与其化学结构相同，也被认为无毒。即使在高浓度下，人体也能很好地耐受，因为它是持续活跃的重要代谢途径中的标准中间体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
丙酮酸钠-13C3并非药物，而是一种稳定同位素标记的研究示踪剂。其主要用途是代谢组学领域，用于绘制和量化代谢通量，从而提供细胞代谢的动态图像。它在临床研究中对于诊断先天性代谢缺陷也至关重要。此外，它还可用作高纯度内标，用于精确量化各种生物基质中的丙酮酸含量。
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| 分子式 |
13C3H3NAO3
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|---|---|
| 分子量 |
113.02
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| 精确质量 |
113.008
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| CAS号 |
142014-11-7
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| 相关CAS号 |
Sodium 2-oxopropanoate;113-24-6
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| PubChem CID |
16213477
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
>300ºC(lit.)
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| tPSA |
57.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
88.2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[13CH3][13C](=O)[13C](=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
DAEPDZWVDSPTHF-HCULJTSZSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H4O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/i1+1,2+1,3+1;
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| 化学名 |
sodium;2-oxo(1,2,3-13C3)propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 250 mg/mL (2212.00 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.8480 mL | 44.2400 mL | 88.4799 mL | |
| 5 mM | 1.7696 mL | 8.8480 mL | 17.6960 mL | |
| 10 mM | 0.8848 mL | 4.4240 mL | 8.8480 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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