| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary targets of spermidine-13C4 hydrochloride are the polyamine metabolic pathways. Spermidine maintains cell membrane stability, increases antioxidant enzyme activities, and improves photosystem II function and related gene expression. It is involved in cellular processes such as autophagy and aging.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。在体外，亚精胺-13C4盐酸盐用于细胞培养研究中追踪多胺代谢。该标记化合物能够利用质谱或核磁共振技术精确追踪细胞内亚精胺的摄取、分布和代谢。它还用于研究亚精胺对各种细胞系中细胞生长、自噬和氧化应激反应的影响。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，亚精胺-13C4盐酸盐被用于动物模型，以研究多胺代谢及其在衰老、癌症和年龄相关疾病中的作用。将标记化合物注射到动物体内，并追踪其分布和代谢情况，以了解多胺的生理功能。这有助于深入了解细胞过程，并促进诊断或治疗策略的开发。
|
| 酶活实验 |
体外酶活性测定法利用亚精胺-13C4盐酸盐来测量多胺生物合成途径中酶的活性，例如鸟氨酸脱羧酶和亚精胺合酶。该标记化合物可用作基于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析的底物或内标，以定量酶活性和代谢物水平。稳定的同位素标记使得测量更加精确，且不受内源性多胺的干扰。
|
| 细胞实验 |
利用亚精胺-13C4盐酸盐进行的体外细胞实验，是将细胞培养在含有该标记化合物的培养基中。细胞会将标记的亚精胺吸收进细胞内，并利用质谱法追踪其代谢过程。该化合物可用于研究亚精胺对细胞增殖、凋亡、自噬和基因表达的影响。它也被用于癌症生物学研究，以了解多胺在肿瘤生长中的作用。
|
| 动物实验 |
亚精胺-13C4盐酸盐的体内动物实验包括将标记化合物给予动物模型，通常采用灌胃或注射的方式。在不同时间点采集血液、组织和尿液样本，并利用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析标记亚精胺的分布和代谢情况。该方法用于研究衰老、癌症和其他疾病中的多胺代谢。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种稳定同位素标记化合物，亚精胺-13C4盐酸盐可用作生物样品中亚精胺定量分析的内标。盐酸盐形式可提高其水溶性和稳定性。该化合物的分子量约为258.56 g/mol（三盐酸盐），应储存于-20°C。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于亚精胺-13C4盐酸盐的毒理学数据有限。亚精胺是一种天然存在的多胺，在生理浓度下通常耐受性良好。高剂量可能导致毒性，但尚未有针对该化合物的具体研究报道。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
13C4-精胺盐酸盐是一种仅供研究使用的化合物，没有批准的治疗适应症或临床试验。其主要应用于聚胺代谢、癌症生物学和与年龄相关的疾病的研究。稳定同位素标记使得在代谢和生化研究中使用质谱或核磁共振进行精确追踪成为可能。精胺盐酸盐维持细胞膜稳定性并增加抗氧化酶活性。
|
| 分子式 |
C413C3H16CL3N3
|
|---|---|
| 分子量 |
251.56
|
| 精确质量 |
257.101
|
| CAS号 |
1313734-84-7
|
| 相关CAS号 |
Spermidine hydrochloride;334-50-9
|
| PubChem CID |
71311067
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
3.861
|
| tPSA |
64.07
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
6
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
13
|
| 分子复杂度/Complexity |
56.8
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
Cl[H].Cl[H].Cl[H].N([H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H])[13C]([H])([H])[13C]([H])([H])[13C]([H])([H])[13C]([H])([H])N([H])[H]
|
| InChi Key |
LCNBIHVSOPXFMR-GOOBRNBHSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C7H19N3.3ClH/c8-4-1-2-6-10-7-3-5-9;;;/h10H,1-9H2;3*1H/i1+1,2+1,4+1,6+1;;;
|
| 化学名 |
N'-(3-aminopropyl)(1,2,3,4-13C4)butane-1,4-diamine;trihydrochloride
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9752 mL | 19.8760 mL | 39.7519 mL | |
| 5 mM | 0.7950 mL | 3.9752 mL | 7.9504 mL | |
| 10 mM | 0.3975 mL | 1.9876 mL | 3.9752 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
