| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Adenosine 5'-diphosphate disodium targets ATP synthase, ATPases, and purinergic receptors. As ADP, it is involved in energy metabolism and signal transduction. It can be used as a substrate for ATP synthesis and hydrolysis for the study of related enzyme activities and reaction mechanisms. It also increases cAMP levels in human platelets and B10 cells at 5 μmol/L. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
人血小板在暴露于腺苷5'-二磷酸二钠（10 μmol/L）时发生聚集，血小板、B10细胞和p2y1转染细胞中的细胞内钙离子浓度[Ca2+]i升高[1]。人血小板和B10细胞在腺苷5'-二磷酸二钠（5 μmol/L）刺激下，cAMP水平升高[1]。体外实验中，腺苷5'-二磷酸二钠可作为ATP合成和水解的底物，用于研究相关酶活性和反应机制。5 μmol/L的腺苷5'-二磷酸二钠可提高人血小板和B10细胞中的cAMP水平。其活性可通过评估ATP生成、酶动力学和嘌呤能受体激活情况来测定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，腺苷5'-二磷酸二钠（ADP）是能量储存、代谢和信号转导的核心成分。它以ADP的形式参与细胞能量代谢，并作为ATP的前体。ADP本身并非治疗药物，但对正常的细胞功能至关重要，其在代谢和疾病研究中发挥着重要作用。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常使用腺苷5'-二磷酸二钠（ADP）来研究ATP酶、激酶以及其他参与核苷酸代谢的酶。该化合物用作底物来测定酶活性。标准测定方法是将ADP与酶制剂孵育，然后通过分光光度法、发光法或色谱法测定ATP的生成或磷酸盐的释放。
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| 细胞实验 |
利用腺苷5'-二磷酸二钠（ADP）进行的体外细胞培养实验旨在研究细胞的能量代谢、嘌呤能信号传导和核苷酸代谢。实验中，细胞经ADP处理，检测指标包括ATP水平、cAMP生成、钙信号传导和细胞增殖。这些实验旨在阐明ADP在细胞功能中的作用。
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| 动物实验 |
由于腺苷5'-二磷酸二钠是一种天然核苷酸，因此通常不进行体内动物实验。如果使用，则用于研究动物模型中的核苷酸代谢、嘌呤能信号传导或能量代谢。标准实验方案包括给予该化合物或其类似物，并测量代谢参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
腺苷5'-二磷酸二钠的药代动力学(PK)特性反映了其作为天然核苷酸的作用。作为一种极性核苷酸，它不易穿过细胞膜，需要转运机制才能被细胞摄取。它能被激酶和磷酸酶迅速代谢为ATP或AMP。由于其快速清除和代谢，其血浆半衰期较短。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
腺苷5'-二磷酸二钠作为一种天然存在的核苷酸，毒性较低，不被视为危险物质。用于研究时，只需遵循标准的实验室安全操作规程即可。它通常以粉末形式储存在-20°C。由于该化合物是正常的细胞代谢产物，因此尚未发表全面的毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
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腺苷5'-二磷酸二钠（ADP-Na2）是腺苷5'-二磷酸的二钠盐，是能量储存、代谢和信号转导的核心成分。它是ATP通过ATP酶去磷酸化的产物，并作为ATP的前体。该化合物用于能量代谢和嘌呤能信号研究。它不是药物，没有治疗指征。 |
| 分子式 |
C10H13N5NA2O10P2
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|---|---|
| 分子量 |
471.16
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| 精确质量 |
470.993
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| CAS号 |
16178-48-6
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| 相关CAS号 |
Adenosine;58-61-7;Adenosine 5'-diphosphate;58-64-0;Adenosine-15N5 5′-diphosphate disodium salt
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| PubChem CID |
85315
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
877.7ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
484.6ºC
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| tPSA |
257.88
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
14
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
627
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)([O-])OP(=O)(O)[O-])O)O)N.[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
ORKSTPSQHZNDSC-IDIVVRGQSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H15N5O10P2.2Na/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(24-10)1-23-27(21,22)25-26(18,19)20;;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,10-;;/m1../s1
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| 化学名 |
disodium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl] hydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 5 mg/mL (10.61 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1224 mL | 10.6121 mL | 21.2242 mL | |
| 5 mM | 0.4245 mL | 2.1224 mL | 4.2448 mL | |
| 10 mM | 0.2122 mL | 1.0612 mL | 2.1224 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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