| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Glycodeoxycholic acid-d4 has no independent pharmacological target as a stable isotope internal standard. The unlabeled glycodeoxycholic acid (GDCA) is a glycine-conjugated form of the secondary bile acid deoxycholic acid. Bile acids activate nuclear receptors (FXR, PXR, VDR) and TGR5 (a GPCR) to regulate lipid, glucose, and energy metabolism. GDCA induces a reversible, concentration-dependent reduction in myogenic tone in rats and decreases expression of CYP7A1 (the rate-limiting enzyme in bile acid synthesis). Elevated GDCA levels are associated with acetaminophen-induced acute liver failure (AALF) and asthma.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为一种稳定同位素内标，糖脱氧胆酸-d4无需进行体外药理活性测试。它被添加到生物样品中，以便通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）或气相色谱-质谱（GC-MS）对GDCA进行精确定量。氘标记会产生明显的质量偏移，从而可以校正基质效应、提取回收率和仪器差异。GDCA是肝脏疾病和胆汁酸代谢紊乱的重要生物标志物，氘代标准品能够用于临床和临床前研究中该生物标志物的精确测量。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
氘代糖脱氧胆酸（GDCA）在体内不具有药理活性，不作为治疗药物。它被用作内标，用于定量分析动物和人体研究中获得的生物样本（包括血清、血浆、尿液、胆汁和肝组织匀浆）中的GDCA。GDCA是乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭（AALF）、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、肝硬化和胆汁淤积的胆汁酸生物标志物。氘代标准品能够准确定量GDCA，用于胆汁酸代谢、肠肝循环和肝病生物标志物的研究。
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| 酶活实验 |
对于体外LC-MS/MS或GC-MS定量分析，将糖脱氧胆酸-d4溶解于合适的有机溶剂（甲醇、乙醇或DMSO）中，配制成储备液（例如，1 mg/mL）。将内标物以固定浓度（例如，10-500 ng/mL）添加到生物样品（血清、血浆、尿液、胆汁、细胞裂解液、组织匀浆）中。通过加入3-5倍体积的含有内标物的甲醇或乙腈，涡旋振荡，然后离心（10,000-15,000 rpm，10分钟）进行脂质/胆汁酸提取。为了更彻底地提取，可以使用甲基叔丁基醚（MTBE）或乙酸乙酯进行液液萃取。收集上清液或有机层，在氮气下蒸发，并用流动相（通常为含0.1%甲酸或乙酸铵的水：乙腈）复溶。进行GC-MS分析时，样品需衍生化为甲酯或三甲基硅烷基（TMS）衍生物。采用GDCA/GDCA-d4峰面积比进行定量，并校正基质效应和萃取回收率。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的研究，参与胆汁酸代谢的细胞（例如，原代肝细胞、HepG2细胞、Caco-2肠细胞或胆管细胞）在标准培养基（DMEM或含10%胎牛血清的Williams' E培养基）中培养。对于胆汁酸转运、代谢或毒性的研究，细胞用浓度为10-500 uM的胆汁酸（例如，GDCA、脱氧胆酸或鹅脱氧胆酸）处理0-48小时。将糖脱氧胆酸-d4作为内标添加到细胞裂解液或培养上清液中，浓度固定（例如，10-100 ng/mL）。用甲醇或乙腈沉淀蛋白质并离心后，通过LC-MS/MS分析样品，以定量GDCA的摄取、代谢或外排。对于胆汁酸转运体研究，内标法可以校正样本间提取和仪器差异。
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| 动物实验 |
在体内药代动力学或代谢组学研究中，糖脱氧胆酸-d4（GDCA-d4）不单独给动物服用。它用作内标，用于定量分析从肝病动物模型（例如，四氯化碳诱导的肝纤维化、胆管结扎、对乙酰氨基酚过量或用于非酒精性脂肪性肝病的胆碱缺乏高脂饮食）中获得的生物样本中的GDCA。收集血清、血浆、尿液或组织匀浆（肝脏、回肠、胆汁）后，加入固定浓度的内标（例如，10-500 ng/mL）。样本经蛋白质沉淀或液液萃取处理，然后离心，最后进行LC-MS/MS或GC-MS分析，以确定GDCA的绝对浓度。在胆汁酸谱分析研究中，使用氘代胆汁酸内标（包括GDCA-d4）的混合物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氘代糖脱氧胆酸（GDCA）是一种内标，不具有独立的药代动力学参数。GDCA是一种次级胆汁酸，由初级胆汁酸（胆酸）在结肠内经细菌脱结合和7α-脱羟基化作用形成，随后在肝脏中与甘氨酸结合。GDCA经肠肝循环，约95%在回肠被重吸收并返回肝脏。其血药浓度为2-5 μmol/kg体重。健康受试者血清中GDCA水平较低（<1 μM），但肝病患者的血清GDCA水平升高。结合型胆汁酸在肠肝循环中的半衰期为2-4小时。氘代GDCA用于校准分析方法。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
糖脱氧胆酸（GDCA）是一种次级胆汁酸，在生理浓度下无急性毒性。当浓度升高（>50-100 μM）时，胆汁酸具有细胞毒性，可引起氧化应激、细胞凋亡和坏死。血清GDCA水平升高与对乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭（AALF）相关，并被用作预后生物标志物。动物研究表明，高剂量GDCA可诱导肌源性张力降低和CYP7A1下调。处理胆汁酸时应遵守实验室安全操作规程（佩戴手套、护目镜、通风橱）。本品不可用于人类食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
葡萄糖脱氧胆酸-2,2,4,4-d4 是一种氘代化合物，也是一种糖基脱氧胆酸。
糖脱氧胆酸-d4并非药物，而是一种氘标记的稳定同位素内标。它未获批准用于治疗，也未进行过临床试验，不适用于人类食用。该化合物用于多种研究应用，包括作为生物样品中糖脱氧胆酸的GC-MS或LC-MS定量分析的内标，用于代谢组学和脂质组学研究中的胆汁酸谱分析，用于对乙酰氨基酚诱导的急性肝衰竭（AALF）、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、肝硬化、胆汁淤积和炎症性肠病（IBD）的临床生物标志物研究，以及用于肠肝循环、胆汁酸代谢和肝功能的研究。GDCA-d4常与其他氘代胆汁酸内标联合使用，以进行全面的胆汁酸谱分析。该产品纯度≥95%，氘标记位点为2,2,4,4（≥98原子% D）。 |
| 分子式 |
C26H39D4NO5
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|---|---|
| 分子量 |
453.65
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| 精确质量 |
453.339
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| CAS号 |
1069132-37-1
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| 相关CAS号 |
Glycodeoxycholic Acid;360-65-6
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| PubChem CID |
71309868
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
655.6±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
350.3±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.546
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| LogP |
3.53
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| tPSA |
107
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
727
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
[2H]C1(C[C@]2([C@H](CC[C@@H]3[C@@H]2C[C@@H]([C@]4([C@H]3CC[C@@H]4[C@H](C)CCC(=O)NCC(=O)O)C)O)C([C@@H]1O)([2H])[2H])C)[2H]
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| InChi Key |
WVULKSPCQVQLCU-JHVXYEQYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H43NO5/c1-15(4-9-23(30)27-14-24(31)32)19-7-8-20-18-6-5-16-12-17(28)10-11-25(16,2)21(18)13-22(29)26(19,20)3/h15-22,28-29H,4-14H2,1-3H3,(H,27,30)(H,31,32)/t15-,16-,17-,18+,19-,20+,21+,22+,25+,26-/m1/s1/i10D2,12D2
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| 化学名 |
2-[[(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-2,2,4,4-tetradeuterio-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2043 mL | 11.0217 mL | 22.0434 mL | |
| 5 mM | 0.4409 mL | 2.2043 mL | 4.4087 mL | |
| 10 mM | 0.2204 mL | 1.1022 mL | 2.2043 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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