| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
L-Threonine-13C4 targets the same pathways as unlabeled L-Threonine. L-Threonine is an essential amino acid that is a substrate for threonine aldolases (TA), which catalyze the reversible cleavage of threonine to glycine and acetaldehyde. It is also a substrate for threonine dehydrogenase, which converts it to 2-amino-3-oxobutanoate, a precursor for acetyl-CoA and glycine. L-Threonine is incorporated into proteins via translation, and it plays a role in maintaining protein structure due to its hydroxyl group (which can form hydrogen bonds) and its role in O-linked glycosylation (O-GlcNAcylation) of proteins. As a tracer, the 13C label allows researchers to track the fate of threonine carbons in metabolic pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为一种稳定同位素示踪剂，L-苏氨酸-13C4 并不用于传统意义上的生物活性测量。相反，它被添加到细胞培养基中或用于动物实验，以追踪苏氨酸代谢、蛋白质合成和碳通量。在体外，未标记的L-苏氨酸被用作细胞培养基配方中的必需氨基酸，以促进细胞生长和蛋白质合成。它还用于研究苏氨酸醛缩酶活性以及苏氨酸向甘氨酸的转化。13C标记的L-苏氨酸用于定量分析苏氨酸的分解代谢：通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）或气相色谱-质谱联用（GC-MS）测定苏氨酸-13C4 转化为甘氨酸-13C2 和乙醛-13C2（通过苏氨酸醛缩酶）或转化为乙酰辅酶A-13C2（通过苏氨酸脱氢酶）的过程。苏氨酸醛缩酶在手性化合物的合成中具有应用价值。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，给动物注射L-苏氨酸-13C4，用于追踪苏氨酸代谢、蛋白质合成速率以及苏氨酸分解代谢途径的代谢通量。L-苏氨酸是一种必需氨基酸，必须从膳食中获取，它对生长、维持体内蛋白质平衡以及甘氨酸、丝氨酸和乙酰辅酶A的合成至关重要。在动物体内，L-苏氨酸缺乏会导致生长减缓和免疫功能受损。13C标记的L-苏氨酸可用于定量分析苏氨酸转化为甘氨酸（甘氨酸对神经递质合成和谷胱甘肽生成至关重要）以及转化为乙酰辅酶A（乙酰辅酶A进入三羧酸循环）的过程。它还可用于通过高剂量法或稳态同位素标记法测量蛋白质合成速率。在营养学研究中，L-苏氨酸-13C4 用于确定苏氨酸需求量和膳食蛋白质中苏氨酸的生物利用度。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析（分析定量），L-苏氨酸-13C4 配制成浓度为 1 mg/mL 的储备液，溶剂为水或 0.1 M HCl。对于 LC-MS/MS 分析，使用固定浓度的 L-苏氨酸-13C4（例如 50 ng/mL）在人血浆（0.1-1000 ng/mL）中制备 L-苏氨酸校准曲线。样品制备：100 uL 血浆 + 20 uL 内标 + 380 uL 乙腈（用于蛋白质沉淀）。离心后，将上清液用水稀释（1:1），然后注入 C18 色谱柱或 HILIC 色谱柱，流动相为 0.1% 甲酸水溶液和乙腈（梯度洗脱）。 MRM 转换：L-苏氨酸 120→74（失去 H2O），L-苏氨酸-13C4 124→78。对于苏氨酸醛缩酶 (TA) 活性测定，将纯化的 TA 与 L-苏氨酸-13C4 (1-20 mM) 在含有磷酸吡哆醛 (0.1 mM) 的 50 mM HEPES 缓冲液 (pH 7.5) 中于 37°C 孵育 30 分钟。标记产物（甘氨酸-13C2 和乙醛-13C2）通过 LC-MS 或 GC-MS 进行定量。对于苏氨酸脱氢酶活性测定，将酶与 L-苏氨酸-13C4 和 NAD⁺ 孵育，并在 340 nm 处测量 NADH 的生成量，或者通过 LC-MS 对产物（2-氨基-3-氧代丁酸-13C4）进行定量。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，将肝细胞（例如HepG2细胞）、神经元细胞（例如SH-SY5Y细胞）或癌细胞接种于6孔板中（1×10⁶个细胞/孔），培养基为含10%胎牛血清的DMEM培养基。对于代谢标记，将细胞培养于不含未标记苏氨酸的培养基中，并补充L-苏氨酸-13C4（10-100 uM），培养6-48小时。用含内标的80%甲醇制备细胞裂解液。通过LC-MS/MS或GC-MS分析苏氨酸、甘氨酸、丝氨酸、乙酰辅酶A和三羧酸循环中间体的13C富集度。对于蛋白质合成研究，将细胞与L-苏氨酸-13C4孵育1-24小时，并通过水解蛋白质的质谱分析来测定其掺入新合成蛋白质的速率。对于苏氨酸分解代谢的研究，可以使用苏氨酸醛缩酶的特异性抑制剂来抑制苏氨酸转化为甘氨酸。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，大鼠或小鼠禁食过夜后，分别以20-100 mg/kg的剂量经口（灌胃）或以5-50 mg/kg的剂量经静脉注射给予L-苏氨酸-13C4。在多个时间点（0、15、30、60、90、120分钟）从尾静脉采集血样。分离血浆，并用甲醇沉淀蛋白质。实验结束时，收集组织（肝脏、肾脏、脑、骨骼肌）并进行匀浆处理。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析L-苏氨酸-13C4及其代谢产物（甘氨酸、乙酰辅酶A、三羧酸循环中间体）。在蛋白质合成研究中（高剂量法），给予大剂量L-苏氨酸-13C4（150-300 mg/kg）以使游离氨基酸池均匀标记，并在30-60分钟内测量其掺入肌肉和肝脏蛋白质的速率。在营养研究中，动物饲喂含L-苏氨酸-13C4的饲料7-14天，并测量组织中蛋白质结合的苏氨酸富集度以确定蛋白质周转率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
L-苏氨酸-13C4 的分子量为 123.09，其分子中含有四个碳-13原子，相对于未标记的 L-苏氨酸（分子量 119.12）的质量偏移为 +4 Da。该化合物为白色结晶性粉末，熔点为 256℃（分解）。它可溶于水（溶解度约为 20 mg/mL）以及稀酸和稀碱。13C 标记稳定且无放射性。粉末应在 -20℃ 下保存长达 3 年，溶液应在 -80℃ 下保存长达 6 个月，或在 -20℃ 下保存长达 1 个月。该化合物的代谢与未标记的 L-苏氨酸相同，因此其药代动力学与 L-苏氨酸相同：通过小肠中的氨基酸转运体吸收，分布到所有组织，并掺入蛋白质或主要在肝脏、肾脏和肠粘膜中通过苏氨酸醛缩酶和苏氨酸脱氢酶途径分解代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
L-苏氨酸-13C4 是一种稳定同位素标记化合物，在分析浓度和示踪浓度（动物每公斤体重毫克数）下毒性极低。其非氘代母体化合物 L-苏氨酸是一种必需氨基酸，通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂和膳食补充剂。在典型的膳食摄入量（20-50 毫克/公斤/天）下，耐受性良好。高剂量可能引起轻微的胃肠道不适。对于某些代谢紊乱患者（例如苏氨酸代谢紊乱），苏氨酸或其代谢物的积累可能导致毒性，但在示踪剂量下则不适用。该化合物不具有放射性，在遵循氨基酸标准操作规程的情况下，可安全用于研究用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
L-苏氨酸-13C4 是一种用作稳定同位素示踪剂的研究化合物，并非已获批准的药物。它不用于治疗用途，也未进行过药物临床试验。其主要应用领域是代谢研究，包括研究苏氨酸代谢（通过苏氨酸醛缩酶和苏氨酸脱氢酶途径）、甘氨酸和乙酰辅酶A的生物合成、蛋白质合成速率以及苏氨酸分解代谢途径的代谢通量。该化合物还用于研究苏氨酸在糖基化（O-GlcNAc糖基化）和细胞代谢调控中的作用。L-苏氨酸-13C4 可用作生物和临床样本中 L-苏氨酸定量液相色谱-质谱分析的内标（例如，用于诊断苏氨酸代谢紊乱）。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C4H9NO3
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|---|---|
| 分子量 |
123.089780569077
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| 精确质量 |
123.071
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| CAS号 |
55443-53-3
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| 相关CAS号 |
L-Threonine;72-19-5
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| PubChem CID |
101770510
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-2.9
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| tPSA |
83.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
93.3
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
[13C](O)(=O)[13C@H]([13C@H](O)[13CH3])N
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| InChi Key |
AYFVYJQAPQTCCC-GGLUNYCGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H9NO3/c1-2(6)3(5)4(7)8/h2-3,6H,5H2,1H3,(H,7,8)/t2-,3+/m1/s1/i1+1,2+1,3+1,4+1
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| 化学名 |
(2S,3R)-2-amino-3-hydroxy(1,2,3,4-13C4)butanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 125 mg/mL (1015.52 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.1241 mL | 40.6207 mL | 81.2414 mL | |
| 5 mM | 1.6248 mL | 8.1241 mL | 16.2483 mL | |
| 10 mM | 0.8124 mL | 4.0621 mL | 8.1241 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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