| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
GUDCA (non-deuterated) acts on bile acid-activated receptors, including the G-protein-coupled bile acid receptor 5 (TGR5/GPCR19) and the farnesoid X receptor (FXR). It also has antioxidant effects and reduces levels of inflammatory cytokines. GUDCA prevents cell death induced by unconjugated bilirubin in astroglial cells. The deuterated version (d4) is not used for activity studies but serves as an analytical standard.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
体外实验表明，非氘代形式的GUDCA对巴雷特食管细胞和原代培养的大鼠神经元具有抗氧化作用。在新生儿高胆红素血症的星形胶质细胞模型中，GUDCA可降低炎症细胞因子的水平，并预防非结合胆红素诱导的细胞死亡。此外，GUDCA还能保护肝细胞免受胆汁酸诱导的细胞凋亡。氘代GUDCA（GUDCA-d4）并非用于测定生物活性，而是作为液相色谱-质谱联用（LC-MS）定量分析的内标。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠结肠炎模型中，口服GUDCA（500 mg/kg/天）可减轻症状严重程度，并增加肠道共生菌Akkermansia muciniphila的数量。Akkermansia muciniphila是一种常见的共生菌，在炎症性肠病（IBD）患者体内通常会减少。GUDCA还能减轻小鼠实验性结肠炎的严重程度。这些作用归因于其抗炎和细胞保护特性。氘代类似物（GUDCA-d4）仅用于分析目的。
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| 酶活实验 |
对于非细胞检测，GUDCA-d4 以 1 mg/mL 的浓度溶于甲醇中配制成储备液。在 LC-MS/MS 分析中，GUDCA-d4 用作内标。使用固定浓度的 GUDCA-d4（例如 50 ng/mL）在人血清或血浆（0.1-1000 ng/mL）中制备 GUDCA 标准曲线。样品经乙腈沉淀蛋白提取后，离心，然后注入 C18 色谱柱，流动相为 0.1% 甲酸水溶液和乙腈（梯度洗脱）。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，将巴雷特食管细胞（例如 BAR-T 或 CP-A）或原代培养的大鼠神经元接种于合适的培养板中。巴雷特食管细胞使用含 10% FBS 的 DMEM 培养基。细胞用 GUDCA（0.1-100 uM）处理 24-72 小时。使用 H2O2（100-500 uM）或非结合胆红素（50 uM）诱导氧化应激。通过 DCFH-DA（10 uM，30 分钟）荧光法检测 ROS 生成、MTT 法检测细胞活力以及 Western blot 法检测 Nrf2/HO-1 通路激活来评估抗氧化作用。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，采用小鼠结肠炎模型。将6-8周龄的雌性C57BL/6小鼠在饮用水中添加2%葡聚糖硫酸钠（DSS），持续5-7天。将GUDCA溶解于PBS中，并以500 mg/kg/天的剂量进行口服给药，持续7-14天。根据体重减轻、粪便性状和直肠出血情况计算疾病活动指数（DAI）。实验结束时，测量结肠长度，并收集结肠组织进行组织学分析（H&E染色）、细胞因子检测（通过ELISA检测IL-6、TNF-α和IL-10）以及炎症标志物的qPCR检测。收集粪便样本进行16S rRNA测序，以分析A. muciniphila的水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
GUDCA-d4 的分子量约为 453.65。它微溶于 DMSO 和甲醇。该化合物以粉末形式储存于 -20℃。作为内标，它以低浓度（通常为 ng/mL 级）使用。氘标记对其化学性质影响不大，因此在色谱分析中可以与非氘代 GUDCA 共洗脱。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
GUDCA-d4 是一种无毒的稳定同位素标记化合物，仅供分析用途。它不适用于体内药理剂量给药。作为痕量（每样品纳克-微克级）内标，在标准操作条件下，它不具有毒性风险。操作有机溶剂和标准品时，应遵循实验室安全操作规范。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
GUDCA-d4 是一种分析标准品和研究工具，并非获批药物。尚未开展过针对氘代 GUDCA-d4 的临床试验。非氘代母体化合物 GUDCA 曾被研究用于治疗炎症性肠病 (IBD)、胆汁淤积和新生儿高胆红素血症，但尚未获得 FDA 批准。GUDCA-d4 仅用作研究中定量质谱分析的内标。它被归类为内源性代谢物。
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| 分子式 |
C26H39D4NO5
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|---|---|
| 分子量 |
453.65
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| 精确质量 |
453.339
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| CAS号 |
2044276-17-5
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| 相关CAS号 |
Glycoursodeoxycholic acid;64480-66-6
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| PubChem CID |
155908804
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
655.6±40.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
350.3±27.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.546
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| LogP |
3.53
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| tPSA |
107
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
727
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
[2H]C1(C[C@]2([C@H](CC(C3C2CC[C@]4(C3CC[C@@H]4[C@H](C)CCC(=O)NCC(=O)O)C)O)C([C@@H]1O)([2H])[2H])C)[2H]
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| InChi Key |
GHCZAUBVMUEKKP-RFEKOOACSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H43NO5/c1-15(4-7-22(30)27-14-23(31)32)18-5-6-19-24-20(9-11-26(18,19)3)25(2)10-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29/h15-21,24,28-29H,4-14H2,1-3H3,(H,27,30)(H,31,32)/t15-,16+,17-,18-,19?,20?,21?,24?,25+,26-/m1/s1/i8D2,12D2
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| 化学名 |
2-[[(4R)-4-[(3R,5S,10S,13R,17R)-2,2,4,4-tetradeuterio-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-3,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2043 mL | 11.0217 mL | 22.0434 mL | |
| 5 mM | 0.4409 mL | 2.2043 mL | 4.4087 mL | |
| 10 mM | 0.2204 mL | 1.1022 mL | 2.2043 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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