| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an analytical standard, octanoic acid-d15 is not used for studying biological targets or activity. The non-deuterated parent compound, octanoic acid, is a medium-chain fatty acid that is metabolized in the liver via beta-oxidation without requiring carnitine for mitochondrial entry. Octanoic acid has been studied for its potential effects on brain metabolism, ketone body production, and energy homeostasis. It also exhibits antimicrobial properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
氘代辛酸不用于测定生物活性。非氘代化合物辛酸已在体外研究了其多种作用。例如，辛酸（100-500 uM）可诱导大蜡螟血细胞培养物中半胱天冬酶活化和细胞凋亡。它还会影响细胞匀浆中支链α-酮酸脱氢酶（BCKDH）的活性。然而，氘代辛酸不用于此类活性测定；其唯一用途是分析定量。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
氘代辛酸（Octocanic acid-d15）不适用于体内生物活性研究；它仅用作分析定量的内标。非氘代辛酸已被研究用于评估其对脑代谢、神经保护以及作为酮体来源治疗癫痫和阿尔茨海默病等神经系统疾病的效果（在动物模型中）。辛酸可迅速从胃肠道吸收并穿过血脑屏障。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析（分析定量），将辛酸-d15配制成浓度为1 mg/mL的标准溶液，溶剂为合适的溶剂（例如甲醇、己烷或异丙醇）。对于LC-MS/MS分析，使用固定浓度的辛酸-d15（例如10 ug/mL）在人血浆或血清（0.1-100 ug/mL）中制备辛酸校准曲线。样品提取采用乙酸乙酯液液萃取或乙腈蛋白沉淀法。色谱分离在C18色谱柱上进行，流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇（梯度洗脱）。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，辛酸-d15不用于活性研究。对于非氘代辛酸，在合适的培养基中制备大蜡螟（G. mellonella）原代血细胞培养物。将细胞用辛酸（100-500 uM）处理4-24小时。使用荧光底物（例如，用于检测caspase-3的Ac-DEVD-AMC）测定caspase活性。对于BCKDH活性测定，将细胞匀浆，并在含有50 mM HEPES（pH 7.5）、0.5 mM NAD+、0.2 mM CoA、1 mM MgCl2、1 mM DTT和2 mM α-酮异戊酸的反应缓冲液中测定BCKDH活性；在340 nm处监测NADH的生成。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，辛酸-d15 不作为药物给药。对于非氘代化合物，辛酸通过灌胃或腹腔注射（通常剂量为 100-500 mg/kg）的方式给予啮齿动物。它用于研究其对酮症、脑代谢、癫痫控制和代谢调节的影响。采集血样用于测定 β-羟基丁酸（酮体）、葡萄糖和胰岛素水平。可采集脑组织用于分析代谢中间体。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
辛酸-d15是一种稳定的同位素标记化合物，分子量约为159.3 g/mol。它可溶于有机溶剂（乙醇、甲醇、DMSO、己烷），但在水中的溶解度有限。该化合物在正常储存条件下（-20℃避光保存）稳定。作为分析内标，它通常以低浓度（μg/mL）使用。氘标记不会显著改变其化学性质，因此在色谱分析中可以与未氘代的类似物共洗脱。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氘代辛酸（Octocanic acid-d15）是一种稳定同位素标记化合物，在分析浓度（μg/mL）下毒性极低。其非氘代母体化合物辛酸在大鼠体内的口服LD₅₀约为10,000 mg/kg，表明其急性毒性较低。然而，高浓度可能引起胃肠道刺激。操作脂肪酸时应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物不具有放射性，因此不存在辐射危害。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氘代辛酸是一种分析标准品和研究工具，并非获批药物。目前尚未开展氘代辛酸的临床试验用于治疗目的。非氘代辛酸（母体化合物）用作食品添加剂（GRAS），并因其能诱导酮症，已被研究作为治疗神经系统疾病（例如癫痫、阿尔茨海默病）的潜在药物。它也被用作生酮饮食者的膳食补充剂。氘代辛酸仅用作研究和质量控制中定量质谱分析的内标。
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| 分子式 |
C8HD15O2
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|---|---|
| 分子量 |
159.30
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| 精确质量 |
159.209
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| CAS号 |
69974-55-6
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| 相关CAS号 |
Octanoic acid;124-07-2
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| PubChem CID |
13011402
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.005 g/mL at 25ºC
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| 沸点 |
237ºC(lit.)
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| 熔点 |
16ºC(lit.)
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| 闪点 |
>230 °F(lit.)
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| 折射率 |
n20/D 1.4245(lit.)
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| LogP |
2.431
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
89.3
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCC(=O)O
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| InChi Key |
WWZKQHOCKIZLMA-PMELWRBQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H16O2/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10/h2-7H2,1H3,(H,9,10)/i1D3,2D2,3D2,4D2,5D2,6D2,7D2
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| 化学名 |
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecadeuteriooctanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 100 mg/mL (627.75 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.2775 mL | 31.3873 mL | 62.7746 mL | |
| 5 mM | 1.2555 mL | 6.2775 mL | 12.5549 mL | |
| 10 mM | 0.6277 mL | 3.1387 mL | 6.2775 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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