| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 0.15 µM (Cdc25A); 0.19 µM (Cdc25B); 0.06 µM (Cdc25C)[1]
M5N36 targets the Cdc25 family of dual-specificity phosphatases, including Cdc25A, Cdc25B, and Cdc25C. The compound demonstrates potent inhibitory activity against all three isoforms, with IC50 values of 0.15 µM for Cdc25A, 0.19 µM for Cdc25B, and 0.06 µM for Cdc25C. This selectivity profile, with greatest potency against Cdc25C, allows for targeted inhibition of the G2/M checkpoint. By inhibiting Cdc25 phosphatases, M5N36 prevents CDK activation and induces cell cycle arrest. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在MDA-MB-231细胞中，M5N36（5、10 µM；24 h）可促进p-CDK1和p-CDK2的表达[1]。体外实验表明，M5N36对多种癌细胞系具有显著的抗增殖活性。该化合物可增加磷酸化CDK1 (p-CDK1)和磷酸化CDK2 (p-CDK2)的表达，这与抑制Cdc25磷酸酶活性和细胞周期阻滞相一致。生化分析和细胞模型显示，M5N36对Cdc25活性的抑制作用呈浓度依赖性。该化合物的抗增殖作用在多种癌细胞类型中均有观察到，表明其具有作为抗癌研究工具的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于M5N36主要在体外进行研究，因此其体内活性数据有限。基于其抑制Cdc25和抗增殖的机制，该化合物有望通过诱导癌细胞周期阻滞来抑制动物模型中的肿瘤生长。然而，目前尚未有大量关于其在动物模型中疗效的详细报道。该化合物的体内应用潜力需要进一步研究，包括药代动力学和毒理学表征。
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| 酶活实验 |
M5N36 的体外酶抑制试验通常包括使用荧光底物（例如 3-O-甲基荧光素磷酸酯 (OMFP)）测定重组人 Cdc25A、Cdc25B 或 Cdc25C 磷酸酶的活性。将纯化的酶与不同浓度的 M5N36 (0.001-100 µM) 在测定缓冲液中于 37°C 孵育 10-30 分钟。加入底物启动反应，并连续测量荧光强度。IC50 值由剂量反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
细胞增殖试验[1]
细胞类型： Eca-109、HepG2、MCF-TAM、MDA-MB-231、Raji、SGC-7901、SW-620、HUVEC 细胞 测试浓度： 孵育时间： 实验结果： 结果表明，该化合物对 Eca-109、HepG2、MCF-TAM、MDA-MB-231、Raji、SGC-7901、SW-620、HUVEC 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 2.88、3.57、10.00、2.00、1.20、6.03、3.39、2.40 µM。 蛋白质印迹分析[1] 细胞类型：MDA-MB-231 细胞 测试浓度：5、10 µM 孵育时间：24 小时 实验结果：Cdc25A、Cdc25B、p-CDK1 和 p-CDK2 的表达均增加。 体外细胞实验中，将 HeLa、MCF-7 或 HCT116 等癌细胞系培养于合适的培养基中，并用浓度为 0.1-100 µM 的 M5N36 处理 24-72 小时。使用 MTT 或 CCK-8 法评估细胞活力。使用碘化丙啶染色后，通过流式细胞术进行细胞周期分析。采用磷酸酶活性测定法检测细胞裂解液中的Cdc25活性。采用蛋白质印迹法评估p-CDK1和p-CDK2的表达。 |
| 动物实验 |
关于M5N36的体内动物研究报道不多。基于该化合物作为Cdc25抑制剂的作用机制，潜在的体内研究将采用灌胃、腹腔注射或静脉注射的方式，以1-50 mg/kg的剂量给药于荷瘤小鼠模型。肿瘤生长情况将通过游标卡尺测量进行监测。肿瘤组织中细胞周期标志物和Cdc25活性将通过免疫组织化学和蛋白质印迹法进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
M5N36 的药代动力学性质尚未完全阐明。分子式为 C₂₀H₁₆ClN₅O₃，CAS 编号为 2832887-40-6。生物利用度、半衰期和蛋白结合率等详细的药代动力学参数尚未见报道。该化合物在溶液中的稳定性可能有限，每次实验均应配制新鲜溶液。该化合物应在推荐条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
M5N36的毒理学数据有限。作为一种研究化合物，其安全性尚未经过系统评估。该化合物的细胞周期抑制机制提示其可能具有细胞毒性，这或许有利于抗癌应用，但仍需进行谨慎的安全性评估。应评估包括细胞活力、遗传毒性和器官毒性在内的标准毒理学终点。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
M5N36是一种强效且选择性抑制Cdc25磷酸酶的化合物，IC50值为0.15 µM（Cdc25A）、0.19 µM（Cdc25B）和0.06 µM（Cdc25C）。该化合物对Cdc25C表现出最强的效力，并在癌细胞系中表现出抗增殖活性。M5N36增加p-CDK1和p-CDK2的表达，与Cdc25抑制和细胞周期停滞一致。它是研究细胞周期调控和癌症生物学的宝贵研究工具，仅供研究使用。
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| 分子式 |
C20H16CLN5O3
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|---|---|
| 分子量 |
409.825742721558
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| 精确质量 |
409.094
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| CAS号 |
2832887-40-6
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| 相关CAS号 |
M2N12;2376577-06-7
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| PubChem CID |
166642624
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| 外观&性状 |
Orange to red solid powder
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| LogP |
2.2
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| tPSA |
110
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
679
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1C2=C(C(=O)C(Cl)=C(NC(C3=CN(C4=CC=C(CO)C=C4)N=N3)C)C2=O)C=CC=1
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| InChi Key |
XSEYUBHGRYYOGZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H16ClN5O3/c1-11(15-9-26(25-24-15)13-6-4-12(10-27)5-7-13)23-18-16(21)19(28)14-3-2-8-22-17(14)20(18)29/h2-9,11,23,27H,10H2,1H3
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| 化学名 |
6-chloro-7-[1-[1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]triazol-4-yl]ethylamino]quinoline-5,8-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4400 mL | 12.2002 mL | 24.4004 mL | |
| 5 mM | 0.4880 mL | 2.4400 mL | 4.8801 mL | |
| 10 mM | 0.2440 mL | 1.2200 mL | 2.4400 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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