| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary targets of Phospholipase A2 are its substrates, glycerophospholipids, which are major components of cell membranes. The enzyme catalyzes the hydrolysis of the sn-2 ester bond, releasing a free fatty acid (often arachidonic acid) and a lysophospholipid. The released arachidonic acid can be further metabolized by cyclooxygenases (COX) and lipoxygenases (LOX) to produce prostaglandins and leukotrienes, key mediators of inflammation.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外测定磷脂酶A2活性通常使用显色或荧光底物，例如在sn-2位含有生色团或荧光团的磷脂酰胆碱类似物。该酶催化底物水解，释放出生色团或荧光团，可通过分光光度法或荧光法进行检测。该酶的活性常用于研究脂质代谢和炎症。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磷脂酶A2在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。它参与脂质消化、细胞膜重塑和炎症介质的产生。PLA2活性失调与多种疾病相关，包括炎症、癌症和神经退行性疾病。
|
| 酶活实验 |
磷脂酶A2的体外酶活性测定通常是将酶与显色或荧光底物在合适的缓冲体系中孵育。酶催化底物的水解，释放出可检测的产物。通过监测吸光度或荧光强度随时间的变化来测定酶活性。一个酶活性单位定义为在特定条件下每分钟水解1.0 µmol底物的酶量。
|
| 细胞实验 |
磷脂酶A2的细胞活性检测方法包括测量细胞裂解液中的酶活性或检测标记细胞释放的花生四烯酸。细胞用放射性花生四烯酸标记，刺激后测量标记物释放到培养基中的量。该方法用于研究细胞内PLA2活性的调控。
|
| 动物实验 |
磷脂酶A2的体内动物研究通常在炎症模型中进行。PLA2抑制剂通过测量水肿、细胞因子水平和白细胞浸润等标志物来测试其减轻炎症的能力。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
磷脂酶A2作为一种酶，不具备传统的药代动力学特性。其稳定性和活性会受到温度、pH值以及抑制剂或辅因子的影响。通常情况下，该酶需要在适宜的条件下储存以维持其活性。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磷脂酶A2通常被认为作为研究试剂无毒。处理该酶制剂时应遵循标准的实验室安全操作规程。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
磷脂酶A2（PLA2）是一种普遍存在的酶，催化甘油磷脂的sn-2酯键水解，释放游离脂肪酸和溶血磷脂。它在脂质消化、细胞膜重塑和炎症介质的产生中发挥着关键作用。PLA2是一种用于生化测定的研究试剂，用于研究脂质代谢和炎症。
|
| 分子式 |
NULL
|
|---|---|
| 分子量 |
0
|
| CAS号 |
9001-84-7
|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
