[1]. Sun D, et al. Cryo-EM structure of the ASIC1a-mambalgin-1 complex reveals that the peptide toxin mambalgin-1 inhibits acid-sensing ion channels through an unusual allosteric effect. Cell Discov. 2018;4:27. Published 2018 Jun 5.

C272H429N85O84S9

6554.54

6519.946

1609937-15-6

Mambalgin 1 TFA

121513904

Typically exists as solid at room temperature

-34

3010

97

106

165

450

16500

0

JRVGGBDTNREHFW-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C272H429N85O84S9/c1-21-134(14)211-264(435)336-165(90-130(6)7)232(403)315-157(66-70-195(280)369)217(388)299-110-204(378)307-188(254(425)340-183(114-360)249(420)338-182(113-359)248(419)339-184(115-361)250(421)347-190-121-447-449-123-192(346-224(395)153(52-32-38-80-277)311-239(410)174(99-197(282)371)331-242(413)177(102-200(285)374)330-227(398)159(68-72-205(379)380)319-265(436)213(136(16)364)354-230(401)160(69-73-206(381)382)317-247(418)181(112-358)341-257(190)428)259(430)348-191-122-448-446-120-189(255(426)333-175(100-198(283)372)240(411)320-163(269(440)441)53-33-39-81-278)345-225(396)156(56-42-84-298-272(291)292)314-244(415)180(105-208(385)386)337-266(437)214(137(17)365)355-251(422)185(116-362)342-258(191)429)119-445-450-124-193-256(427)328-172(97-144-107-294-126-303-144)237(408)313-155(55-41-83-297-271(289)290)222(393)334-179(104-207(383)384)243(414)318-161(74-86-442-19)228(399)309-151(50-30-36-78-275)220(391)323-167(92-139-44-24-22-25-45-139)236(407)344-187(118-444-117-186(343-223(394)150(49-29-35-77-274)308-216(387)148(279)88-128(2)3)252(423)324-168(94-141-58-62-146(367)63-59-141)233(404)316-158(67-71-196(281)370)226(397)326-171(96-143-106-293-125-302-143)218(389)300-109-202(376)305-149(48-28-34-76-273)229(400)350-209(132(10)11)262(433)351-210(133(12)13)263(434)356-215(138(18)366)267(438)349-193)253(424)325-169(95-142-60-64-147(368)65-61-142)235(406)327-173(98-145-108-295-127-304-145)238(409)332-178(103-201(286)375)246(417)353-212(135(15)363)261(432)301-111-203(377)306-162(75-87-443-20)268(439)357-85-43-57-194(357)260(431)335-170(93-140-46-26-23-27-47-140)234(405)312-154(54-40-82-296-270(287)288)221(392)329-176(101-199(284)373)241(412)322-164(89-129(4)5)231(402)310-152(51-31-37-79-276)219(390)321-166(91-131(8)9)245(416)352-211/h22-27,44-47,58-65,106-108,125-138,148-194,209-215,358-368H,21,28-43,48-57,66-105,109-124,273-279H2,1-20H3,(H2,280,369)(H2,281,370)(H2,282,371)(H2,283,372)(H2,284,373)(H2,285,374)(H2,286,375)(H,293,302)(H,294,303)(H,295,304)(H,299,388)(H,300,389)(H,301,432)(H,305,376)(H,306,377)(H,307,378)(H,308,387)(H,309,399)(H,310,402)(H,311,410)(H,312,405)(H,313,408)(H,314,415)(H,315,403)(H,316,404)(H,317,418)(H,318,414)(H,319,436)(H,320,411)(H,321,390)(H,322,412)(H,323,391)(H,324,423)(H,325,424)(H,326,397)(H,327,406)(H,328,427)(H,329,392)(H,330,398)(H,331,413)(H,332,409)(H,333,426)(H,334,393)(H,335,431)(H,336,435)(H,337,437)(H,338,420)(H,339,419)(H,340,425)(H,341,428)(H,342,429)(H,343,394)(H,344,407)(H,345,396)(H,346,395)(H,347,421)(H,348,430)(H,349,438)(H,350,400)(H,351,433)(H,352,416)(H,353,417)(H,354,401)(H,355,422)(H,356,434)(H,379,380)(H,381,382)(H,383,384)(H,385,386)(H,440,441)(H4,287,288,296)(H4,289,290,297)(H4,291,292,298)

6-amino-2-[[4-amino-2-[[19-[[28-[[2-[[2-[[2-[[90-[[6-amino-2-[(2-amino-4-methylpentanoyl)amino]hexanoyl]amino]-40,75,99-tris(4-aminobutyl)-10,34-bis(2-amino-2-oxoethyl)-52,84-bis(3-amino-3-oxopropyl)-28,96-dibenzyl-46-butan-2-yl-8a,31-bis(3-carbamimidamidopropyl)-5a-(carboxymethyl)-13,66-bis(1-hydroxyethyl)-4,87-bis[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,11a,81-tris(1H-imidazol-4-ylmethyl)-37,43,49-tris(2-methylpropyl)-2a,19-bis(2-methylsulfanylethyl)-1a,2,4a,5,7a,8,10a,11,13a,14,17,20,26,29,32,35,38,41,44,47,50,53,56,65,68,71,74,77,80,83,86,89,95,98-tetratriacontaoxo-69,72-di(propan-2-yl)-60,61,92-trithia-a,3,3a,6,6a,9,9a,12,12a,15,18,21,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57,64,67,70,73,76,79,82,85,88,94,97-tetratriacontazatricyclo[61.30.20.021,25]tridecahectane-58-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-7-(4-aminobutyl)-10,13-bis(2-amino-2-oxoethyl)-16,22-bis(2-carboxyethyl)-19-(1-hydroxyethyl)-25-(hydroxymethyl)-6,9,12,15,18,21,24,27-octaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17,20,23,26-octazacyclononacosane-4-carbonyl]amino]-7-(3-carbamimidamidopropyl)-10-(carboxymethyl)-13-(1-hydroxyethyl)-16-(hydroxymethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]hexanoic acid

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

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注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

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口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

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注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。