| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CYP2C19
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| 体外研究 (In Vitro) |
对映异构体均表现出对CYP2C19的强效选择性抑制作用：(+)-N-3-苄基尼伐诺的Ki值为0.25 uM（0.292 uM），而(-)-N-3-苄基尼伐诺的Ki值为5.3 uM。两种对映异构体均为强效且特异性的细胞色素P450抑制剂，对CYP2C19的Ki值分别为0.25 uM和5.3 uM。外消旋体用于药理学研究，以研究CYP2C19抑制对药物代谢和胆固醇稳态的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(+/-)-N-3-苄基尼尔瓦诺（20 mg/kg，腹腔注射）可降低小鼠血浆胆固醇水平。这表明该外消旋体在体内具有降胆固醇作用。体外实验表明，该对映体选择性抑制CYP2C19，而体内小鼠实验表明，该外消旋体具有降低胆固醇的作用。CYP2C19抑制与胆固醇降低之间的确切机制尚未完全阐明，目前正处于积极研究阶段。
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| 酶活实验 |
重组人CYP2C19在昆虫细胞或大肠杆菌中表达，并与NADPH-细胞色素P450还原酶和细胞色素b5进行重组。酶活性测定使用荧光或发光底物（例如，3-氰基-7-乙氧基香豆素（CEC）或荧光素-H）或特异性CYP2C19底物，例如(S)-美芬妥英。反应在含有磷酸钾（pH 7.4）、MgCl2和NADPH再生系统的缓冲液中于37℃孵育10-30分钟。产物生成通过荧光、发光或液相色谱-质谱联用（LC-MS）进行测定。抑制常数（Ki值）通过测定不同抑制剂浓度和底物浓度下的酶活性来确定。Ki值使用Dixon图或非线性回归分析计算。
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| 细胞实验 |
将原代人肝细胞或CYP2C19过表达细胞系（例如HEK293-CYP2C19）培养于适宜的培养基中。在CYP2C19探针底物（例如(S)-美芬妥英或奥美拉唑）存在下，用(+/-)-N-3-苄基尼伐诺（0.1-100 uM）处理细胞1-24小时。采用LC-MS/MS法定量培养基中的代谢物（例如4'-羟基美芬妥英或5-羟基奥美拉唑）。CYP2C19酶活性以代谢物生成速率相对于对照组的比值表示。采用MTT或LDH法评估细胞活力。可通过与经CYP2C19代谢的药物共同孵育来研究CYP2C19抑制对药物相互作用的影响。
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| 动物实验 |
雄性小鼠（通常为C57BL/6或其他品系）用于体内药效研究。(+/-)-N-3-苄基尼伐诺配制于合适的溶剂中（例如，10% DMSO的PBS溶液或0.5%甲基纤维素溶液），并以20 mg/kg的剂量腹腔注射(ip)。给药方案可以是单次给药或重复给药（例如，每日一次，持续7-14天）。在不同时间点（0-48小时）通过尾静脉或心脏穿刺采集血样。采用酶比色法测定血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平。可通过与探针底物孵育并用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定代谢物生成，在体外评估肝微粒体中CYP2C19的活性。同时评估肝脏组织学，以判断是否存在毒性迹象。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无(+/-)-N-3-苄基尼伐诺的具体药代动力学数据。根据该化合物的性质（分子量约306，logP估算值），其口服生物利用度和分布可能中等。体内研究通常采用腹腔注射（ip）给药，剂量为20 mg/kg。具体的药代动力学参数（半衰期、Cmax、AUC、清除率、分布容积）尚未公开，但可通过实验测定。代谢可能由CYP酶介导，且存在药物相互作用的风险。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于(+/-)-N-3-苄基尼尔瓦诺的具体毒性数据。在小鼠中，以20 mg/kg腹腔注射的测试剂量，该化合物未引起明显的急性毒性症状（例如癫痫发作、呼吸困难、死亡）。现有文献未报道该化合物对体重或总体健康有显著影响。尚未发表长期安全性和慢性毒性研究。作为一种CYP2C19抑制剂，其主要预期靶向作用是改变CYP2C19底物药物的代谢，这可能导致药物相互作用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(+/-)-N-3-苄基尼伐醇（CAS：93879-40-4）是一种用于研究细胞色素P450酶抑制，特别是CYP2C19抑制的研究工具。其对映异构体(+)-N-3-苄基尼伐醇（Ki = 0.25 μM）和(-)-N-3-苄基尼伐醇（Ki = 5.3 μM）具有不同的抑制效力。外消旋体在小鼠腹腔注射20 mg/kg剂量时显示出降低胆固醇的作用。该化合物尚未获准用于临床。分子式：C18H18N2O2。别名：(+/-)N3-苄基尼伐醇、(+/-)N3-苄基尼伐醇、(+/-)-N-3-苄基尼伐醇、N-3-苄基尼伐醇。以粉末形式供应，纯度>97%。参考文献包括该化合物在药理学研究中的应用。
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| 分子式 |
C18H18N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
294.35
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| 精确质量 |
294.137
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| CAS号 |
93879-40-4
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| PubChem CID |
4804492
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.19g/cm3
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| 熔点 |
134-136ºC
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| 折射率 |
1.593
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| LogP |
3.31
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| tPSA |
49.41
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
425
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCC1(C(=O)N(C(=O)N1)CC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
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| InChi Key |
ZMZDHUHMXXALFX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H18N2O2/c1-2-18(15-11-7-4-8-12-15)16(21)20(17(22)19-18)13-14-9-5-3-6-10-14/h3-12H,2,13H2,1H3,(H,19,22)
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| 化学名 |
3-benzyl-5-ethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (849.33 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3973 mL | 16.9866 mL | 33.9732 mL | |
| 5 mM | 0.6795 mL | 3.3973 mL | 6.7946 mL | |
| 10 mM | 0.3397 mL | 1.6987 mL | 3.3973 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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