| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CYP1A1 0.23 μM (Ki)
The primary target of Antitumor agent-87 is CYP1A1, a cytochrome P450 enzyme involved in the metabolism of xenobiotics and endogenous compounds. The compound shows high affinity for CYP1A1 with a Ki value of 0.23 μM. By interacting with CYP1A1, Antitumor agent-87 may modulate the metabolism of carcinogens and other substrates. The compound's antitumor activity is attributed to its antiproliferative effects and ability to induce cell cycle arrest at the G2/M phase. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
化合物十，即抗肿瘤剂-87，在大鼠、小鼠和人肝微粒体中的半衰期（t1/2）分别为107、44和70分钟[1]。抗肿瘤剂-87（1250 nM）可诱导细胞周期停滞于G2/M期[1]。抗肿瘤剂-87（0-12500 nM；72 h）对HT-1080CYP1A1、HT-1080empty、HT-1080、MDA-MB-231、MDA-MB-468、T47D和SK-BR-3等增殖性细胞系均表现出抗增殖作用。 MCF7细胞的IC50值分别为500、8800、6800、>12500、210、1100、79和43 nM[1]。体外实验表明，抗肿瘤药物-87对癌细胞具有抗增殖活性，并能诱导细胞周期阻滞于G2/M期。该化合物对CYP1A1具有高亲和力，Ki值为0.23 μM。这些数据表明，抗肿瘤药物-87是一种具有潜在癌症研究价值的强效抗肿瘤药物。该化合物经高效液相色谱法（HPLC）测定纯度为98%。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在鸡胚中，抗癌剂-87（0.1 µg/枚）显示出抗肿瘤活性[1]。体内实验表明，抗肿瘤剂-87可能通过其抗增殖作用和诱导细胞周期阻滞的能力发挥抗肿瘤活性。该化合物对CYP1A1的亲和力（Ki = 0.23 μM）提示其可能调节致癌物和其他底物的代谢。需要进一步的体内研究来全面表征该化合物的疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
抗肿瘤药物-87的体外酶活性测定包括使用重组CYP1A1酶测定其与CYP1A1的结合亲和力。该测定在含有CYP1A1特异性荧光或发光底物的合适缓冲体系中进行。将待测化合物与酶和底物以不同浓度孵育，并测定酶活性的抑制情况。通过将剂量-反应曲线拟合到抑制数据来计算Ki值。
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| 细胞实验 |
细胞增殖测定[1]
细胞类型： MCF7、HT-29、M21 细胞 测试浓度： 0-12500 nM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 对 MCF7、HT-29、M21 细胞表现出抗增殖活性，IC50 分别为 600、>12500、>12500 nM。 细胞周期分析[1] 细胞类型：MCF7 细胞 测试浓度：1250 nM 孵育时间： 实验结果：诱导 57% 的细胞积累在 G2/M 期，并诱导 MCF7 细胞骨架破坏。 抗肿瘤药物-87 的细胞活性检测通常使用癌细胞系来评估其抗增殖活性和细胞周期效应。将细胞用不同浓度的化合物处理，并使用 MTT 或 CellTiter-Glo 等标准检测方法测量细胞活力。使用流式细胞术进行细胞周期分析，以评估 G2/M 期细胞的比例。也可以使用膜联蛋白 V 染色或 caspase 活性检测来评估细胞凋亡。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：鸡胚（HT-1080CYP1A1、HT-1080empty、HT-1080细胞）[1]
剂量：0.1 µg/枚 给药途径： 实验结果：在缺乏CYP1A1的移植细胞系（HT-1080和HT-1080empty）上未显示出统计学意义上的抗肿瘤活性，但在移植的HT-1080CYP1A1细胞系上显示出29%的抗肿瘤抑制率。 抗肿瘤药物-87的体内动物研究通常包括将该化合物给药于荷瘤啮齿动物模型。治疗后，评估肿瘤生长、存活率和药代动力学参数。也可评估该化合物对CYP1A1活性和代谢的影响。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种小分子抗肿瘤药物，抗肿瘤药物-87的药代动力学性质取决于其理化特性。该化合物的分子量为448.53，可溶于二甲基亚砜（DMSO）。目前尚无公开的详细药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和组织分布。出于研究目的，该化合物通常配制成DMSO溶液用于体外研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未见关于抗肿瘤剂-87的具体毒性数据报道。作为一种研究用化学品，该化合物仅供实验室使用，并应按照标准安全预防措施进行操作。若要将该化合物进一步开发用于治疗用途，则需要进行毒性研究。该化合物经高效液相色谱法（HPLC）测定纯度为98%。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
抗肿瘤剂-87是一种有效的抗肿瘤化合物，CYP1A1的Ki为0.23 μM。该化合物表现出抗增殖活性，并诱导细胞周期在G2/M期停滞。抗肿瘤剂-87的分子式为C22H28N2O6S，分子量为448.53。该化合物的纯度为98%，由HPLC提供。
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| 分子式 |
C22H28N2O6S
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|---|---|
| 分子量 |
448.532525062561
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| 精确质量 |
448.166
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| CAS号 |
1422527-88-5
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| PubChem CID |
71532352
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3.9
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| tPSA |
93.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
662
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCN1CCN(C1=O)C2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)OC3=CC(=CC(=C3)OC)OC
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| InChi Key |
XXRAJTONBHBJIY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H28N2O6S/c1-4-5-6-11-23-12-13-24(22(23)25)17-7-9-21(10-8-17)31(26,27)30-20-15-18(28-2)14-19(16-20)29-3/h7-10,14-16H,4-6,11-13H2,1-3H3
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| 化学名 |
(3,5-dimethoxyphenyl) 4-(2-oxo-3-pentylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2295 mL | 11.1475 mL | 22.2951 mL | |
| 5 mM | 0.4459 mL | 2.2295 mL | 4.4590 mL | |
| 10 mM | 0.2230 mL | 1.1148 mL | 2.2295 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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