| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
None (excipient). This compound is an ionizable lipid-like material designed for mRNA delivery. It is not known to have a specific protein target; it functions by forming LNPs with mRNA, facilitating cellular uptake and endosomal escape in a pH-dependent manner.
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| 体外研究 (In Vitro) |
该化合物可与mRNA自组装形成脂质纳米颗粒（LNP），并将mRNA递送至细胞。体外研究表明，TT3类似物（母体化合物）具有较高的转染效率和较低的细胞毒性。苯-1,3,5-三甲酰胺核心结构能够形成氢键和π-π堆积，从而稳定纳米颗粒结构并增强mRNA的包封。
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| 体内研究 (In Vivo) |
本化合物是TT3母体化合物的类似物，TT3母体化合物已被用于制备脂质纳米颗粒（LNP），以在体内递送mRNA。静脉注射后，TT3 LNP能高效地将mRNA递送至肝脏和其他组织，从而实现稳定的蛋白质表达。预计本类似物在体内也将表现出类似的性能。
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| 酶活实验 |
N1,N3,N5-三(4-十二烷基十六烷基)苯-1,3,5-三甲酰胺 (C₉3H1₇₇N3O3，分子量 1385.42) 是一种灰白色至浅黄色软膏。制备脂质纳米颗粒 (LNP) 时，将其溶解于乙醇中（浓度约为 10-50 mg/mL），并加入辅助脂质（例如，DSPC、胆固醇、PEG-脂质）。然后，将该混合物与含有 mRNA 的酸性水溶液缓冲液（例如，25-50 mM 乙酸钠，pH 4）通过微流控混合，流速比为 3:1（水溶液：乙醇）。LNP 自发形成，粒径为 50-150 nm。最后，通过透析去除乙醇，并将 pH 值提高至 7.4。使用 Ribogreen 检测法测定包封率（>90%），使用 TNS 荧光法测定 pKa。
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| 细胞实验 |
将该化合物溶解于DMSO或乙醇中配制成储备液（10-50 mg/mL），然后用细胞培养基稀释（最终DMSO浓度<0.5%）。将细胞（例如HEK293、HeLa、HepG2）接种于96孔或24孔板中（1-5×10⁴个细胞/孔），并用包封报告基因mRNA（GFP、荧光素酶）的脂质纳米颗粒（LNP）处理4-6小时，mRNA剂量为0.01-1 ug/孔。更换培养基后，在转染后24-48小时检测报告基因表达：荧光素酶活性通过发光法检测；GFP表达通过流式细胞术检测。细胞摄取通过Cy5标记的mRNA和流式细胞术进行评估。细胞毒性通过MTT法进行评估。
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| 动物实验 |
对于体内研究（基于TT3母体化合物），将含有该化合物和荧光素酶mRNA的脂质纳米颗粒（LNP）经尾静脉注射给6-8周龄的雌性BALB/c或C57BL/6小鼠，mRNA剂量为0.2-1 mg/kg。给药后6-24小时进行生物发光成像。对于生物分布研究，在给药后24-72小时处死小鼠，并采集组织（肝脏、脾脏、肺、肾脏）用于离体成像、mRNA分布的qRT-PCR以及H&E染色组织学分析。同时采集血液样本用于血清细胞因子分析（IL-6、TNF-α）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚未有关于该化合物的详细药代动力学（PK）数据报道。基于其母体化合物TT3，预计静脉注射后脂质纳米颗粒（LNP）的循环半衰期为2-5小时，主要蓄积于肝脏（约占剂量的50-70%）和脾脏（约占剂量的10-20%）。该化合物是一种可电离的类脂质物质；其代谢可能涉及酰胺键的水解或烷基尾部的氧化，最终通过胆汁和肾脏途径清除。目前尚无公开的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未有关于该化合物毒性数据的报道。基于 TT3 母体化合物，在小鼠体内，LNP 在治疗剂量（0.2-1 mg/kg，静脉注射）下通常耐受性良好，体重或血清生物标志物（ALT、AST、肌酐）无显著变化。可能出现轻微的、短暂的细胞因子（IL-6、TNF-α）升高。长烷基链（C12-C16）可能增加重复给药后在脂肪组织中的蓄积，但尚未对此进行研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
该化合物（CAS 2922283-38-1，C₉3H1₇₇N3O3，分子量 1385.42）纯度≥98%，为灰白色至浅黄色软膏。建议储存于-20℃。它是TT3的类似物，TT3是一种TRIS衍生的脂质样材料，用于mRNA递送。目前尚未有临床试验或监管部门批准的报道；仅供研究使用。其苯-三甲酰胺核心结构带有三个长疏水尾链，形成分支状结构，可能增强mRNA的包封和递送效率。
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| 分子式 |
C93H177N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
1385.41880965233
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| 精确质量 |
1384.378
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| CAS号 |
2922283-38-1
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| 相关CAS号 |
TT3;1821214-50-9
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| PubChem CID |
163196448
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow ointment
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| LogP |
41.6
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| tPSA |
87.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
81
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| 重原子数目 |
99
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| 分子复杂度/Complexity |
1360
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCC)CCCNC(=O)C1=CC(=CC(=C1)C(=O)NCCCC(CCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCC)C(=O)NCCCC(CCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCC
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| InChi Key |
DQAMJJULADYTQN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C93H177N3O3/c1-7-13-19-25-31-37-43-49-55-61-70-85(71-62-56-50-44-38-32-26-20-14-8-2)76-67-79-94-91(97)88-82-89(92(98)95-80-68-77-86(72-63-57-51-45-39-33-27-21-15-9-3)73-64-58-52-46-40-34-28-22-16-10-4)84-90(83-88)93(99)96-81-69-78-87(74-65-59-53-47-41-35-29-23-17-11-5)75-66-60-54-48-42-36-30-24-18-12-6/h82-87H,7-81H2,1-6H3,(H,94,97)(H,95,98)(H,96,99)
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| 化学名 |
1-N,3-N,5-N-tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.7218 mL | 3.6090 mL | 7.2180 mL | |
| 5 mM | 0.1444 mL | 0.7218 mL | 1.4436 mL | |
| 10 mM | 0.0722 mL | 0.3609 mL | 0.7218 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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