| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Boeravinone B primarily targets two distinct efflux pumps: the NorA bacterial efflux pump of Staphylococcus aureus and human P-glycoprotein (P-gp, also known as ABCB1/MDR1). It is a dual (bifunctional) inhibitor of these transporters. By inhibiting NorA, it reduces bacterial multidrug resistance; by inhibiting P-gp, it may increase the intracellular accumulation of chemotherapeutic agents and reverse multidrug resistance in cancer cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
此外，boeravinone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株也有效，其环丙沙星 MIC 降低了四倍[1]。
体外实验表明，Boeravinone B 可作为金黄色葡萄球菌 NorA 细菌外排泵和人 P-gp 的双重抑制剂。它能减少细菌生物膜的形成并抑制细菌的胞内侵袭。该化合物还被证实具有抗衰老和抗氧化应激诱导细胞凋亡的作用。在 50 ug 的浓度下，其抗炎活性约为 56.6%。此外，它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株也有效。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，Boeravinone B 在角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿模型中表现出显著的抗炎活性，浓度为 50 ug 时抑制率为 56.6%。此外，作为一种 P-糖蛋白抑制剂，它可能逆转多药耐药性，并增强耐药肿瘤模型中联合用药化疗药物的疗效。然而，该化合物在其他疾病模型中的详细体内疗效数据有限。
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| 酶活实验 |
体外评估 Boeravinone B 对 P-gp 抑制作用的方案通常包括罗丹明-123 积累测定。将多药耐药癌细胞（例如 MCF-7/ADR）接种于 96 孔板中，并用不同浓度的 Boeravinone B（0.1-50 uM）处理 1-2 小时，随后加入罗丹明-123（一种 P-gp 荧光底物）。孵育后，洗涤细胞，并使用酶标仪（激发/发射波长 = 485/528 nm）测量细胞内荧光强度。与未处理的对照组相比，荧光强度的增加表明 P-gp 受到抑制。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，金黄色葡萄球菌菌株（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，MRSA）在肉汤培养基中培养过夜。将培养物稀释至 OD600 为 0.05，并在 96 孔板中加入浓度为 10-100 ug/mL 的 Boeravinone B 进行处理。生物膜的形成通过 0.1% 结晶紫染色 15 分钟进行定量，随后用 95% 乙醇溶解，并在 570 nm 处测量吸光度。细菌侵入宿主细胞（例如 A549 肺上皮细胞）的能力可通过庆大霉素保护试验进行评估。细胞活力通过 MTT 试验进行评估，以确认观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
本研究采用角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿模型评估了博拉维酮B的体内抗炎活性。雄性Wistar大鼠（150-200 g）随机分为若干组（n=6）。在右后爪足底注射0.1 mL 1%角叉菜胶溶液前1小时，腹腔注射博拉维酮B（溶于0.5%羧甲基纤维素溶液），剂量为50 μg/只。分别于注射角叉菜胶后0、1、2、3和4小时，使用体积描记器测量爪体积。通过比较治疗组和对照组爪体积的增加值，计算水肿抑制率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
关于博拉维酮B的详细药代动力学数据尚未广泛发表。作为一种从植物中分离得到的天然鱼藤酮类化合物，其口服生物利用度预计中等，并可能通过肝细胞色素P450酶代谢。其亲脂性表明其具有良好的组织渗透性。出于研究目的，通常采用腹腔注射给药以达到全身暴露。已利用计算机分子对接技术对大麻素受体进行了ADMET研究，但缺乏T1/2、Cmax和AUC等实验药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已采用细胞活力检测（例如 MTT 检测）对 Boeravinone B 进行了体外安全性评估，结果表明其在有效浓度下无显著细胞毒性。已通过计算机模拟分子对接进行了 ADMET 分析，以预测其潜在毒性。作为一种天然产物，Boeravinone B 通常被认为具有较低的毒性，但尚未发表全面的毒理学研究（例如啮齿动物的急性毒性和重复给药毒性）。应遵循处理天然产物的标准安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
根据现有资料，紫茉莉和白花蛇舌草中均有硼酸钾B的报道。
Boeravinone B 是一种研究级天然产物，尚未获准用于临床。其分子式为 C17H12O6，分子量为 312.27。它是一种 NorA（金黄色葡萄球菌）和人 P-糖蛋白的双重抑制剂，因此是研究细菌外排泵抑制、逆转多药耐药性和抗炎机制的重要工具。该化合物分离自 Boerhaavia diffusa，这是一种在印度传统医学中用于利尿和保肾的植物。 |
| 分子式 |
C17H12O6
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|---|---|
| 分子量 |
312.27
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| 精确质量 |
312.063
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| CAS号 |
114567-34-9
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| PubChem CID |
14018348
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
640.1±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
244.3±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.772
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| LogP |
3.4
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| tPSA |
100.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
543
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(C2=C(C=C1O)OC3=C(C2=O)C4=CC=CC=C4OC3O)O
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| InChi Key |
YVVDYYFGAWQOGB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H12O6/c1-7-9(18)6-11-13(14(7)19)15(20)12-8-4-2-3-5-10(8)23-17(21)16(12)22-11/h2-6,17-19,21H,1H3
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| 化学名 |
6,9,11-trihydroxy-10-methyl-6H-chromeno[3,4-b]chromen-12-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (160.12 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2024 mL | 16.0118 mL | 32.0236 mL | |
| 5 mM | 0.6405 mL | 3.2024 mL | 6.4047 mL | |
| 10 mM | 0.3202 mL | 1.6012 mL | 3.2024 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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