| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phenyl benzoate has been reported to target the C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) as an antagonist. CCR5 is a chemokine receptor expressed on the surface of T cells and macrophages and is a co-receptor for HIV-1 entry. Phenyl benzoate is a CCR5 antagonist. Additionally, phenyl benzoate is a chloride transport blocker and inhibits Cl--dependent glutamate accumulation into vesicles. It may have other targets related to its antimicrobial and preservative activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
苯酚苯甲酸酯 (DPC) (0.1 μM-1 mM；15 分钟) 可抑制大鼠脑膜与 L-[3H]Glu (100 nM) 结合，这种抑制作用既有 Ca2+/Cl 依赖性，也有非依赖性[1]。
体外实验表明，苯甲酸苯酯是一种CCR5拮抗剂，能够与细胞表面的受体结合并抑制其活性。它还能抑制人红细胞原代细胞中促炎细胞因子（如IL-1β和TNF-α）的产生。苯甲酸苯酯还具有氯离子转运阻滞剂的作用，能够抑制氯离子依赖的谷氨酸向囊泡的积累。研究表明，苯甲酸苯酯对细胞功能和信号转导具有潜在的治疗作用，并能抑制癌细胞增殖和诱导细胞凋亡。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
苯甲酸苯酯是一种CCR5拮抗剂，已被用于自身免疫性疾病的研究。它能与细胞表面的受体结合，抑制该受体的活性，从而减轻炎症。研究表明，苯甲酸苯酯能够抑制原代细胞中IL-1β和TNF-α等炎症细胞因子的产生。然而，在HIV、炎症或自身免疫性疾病的动物模型中，其具体的体内疗效数据有限。尽管如此，该化合物仍可作为合成更有效的CCR5拮抗剂的起始原料。
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| 酶活实验 |
评估 CCR5 拮抗作用的具体方案采用放射性配体结合试验。将稳定表达人 CCR5 的 CHO 细胞膜与 [¹2⁵I]-MIP-1α 或 [¹2⁵I]-RANTES（一种放射性标记的趋化因子配体）在结合缓冲液（25 mM HEPES，pH 7.4，0.5% BSA，5 mM MgCl2，1 mM CaCl2）中于室温孵育 60 分钟。加入不同浓度的苯甲酸苯酯（0.01-1000 uM）以与放射性配体竞争结合。在 10 uM 未标记的 MIP-1α 存在下测定非特异性结合。通过预先浸泡在 0.3% PEI 中的 GF/B 滤膜进行真空过滤，分离结合的和游离的放射性配体。洗涤滤膜并计数。 IC50 值由竞争曲线计算得出。对于氯离子通道阻断活性，可以使用膜囊泡进行 [3⁶Cl]- 摄取测定。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，从全血中分离原代人红细胞并进行培养。用苯甲酸苯酯（1-1000 uM）处理细胞24-48小时。收集细胞培养上清液，并通过ELISA检测促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的水平。或者，在有或无苯甲酸苯酯的情况下，用LPS（1 ug/mL）刺激外周血单核细胞（PBMC）。使用MTT法评估细胞活力，以确保抗炎作用并非由细胞毒性引起。可以使用MTT或CellTiter-Glo法在各种癌细胞系上评估对癌细胞增殖的抑制作用。
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| 动物实验 |
苯甲酸苯酯等CCR5拮抗剂的体内研究方案将采用HIV感染小鼠模型（例如，hu-PBL-SCID小鼠或HIV-1感染的人源化小鼠）。苯甲酸苯酯将以10-100 mg/kg的剂量每日口服给药，持续2-4周。血浆中的病毒载量（HIV-1 RNA拷贝数/mL）将通过qRT-PCR检测。血液中CD4+ T细胞计数将通过流式细胞术检测。在炎症性疾病模型中，例如DBA/1J小鼠的胶原诱导性关节炎（CIA），苯甲酸苯酯将以10-100 mg/kg的剂量每日口服给药，持续6-8周。将进行关节炎评分、爪肿胀和关节炎症的组织学评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无苯甲酸苯酯的具体药代动力学数据。作为一种小分子亲脂性酯，预计其口服生物利用度中等，且具有良好的细胞膜渗透性。苯甲酸苯酯难溶于水，但可溶于二甲基亚砜（DMSO）和乙醇等有机溶剂。苯甲酸苯酯可能在胃肠道和肝脏中被酯酶水解，释放出苯酚和苯甲酸等代谢物。由于水解迅速，预计其终末半衰期较短。苯甲酸苯酯可能以结合代谢物（例如苯酚葡萄糖醛酸苷、苯甲酸甘氨酸结合物和马尿酸）的形式经尿液排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯甲酸苯酯的具体毒理学数据有限。它常被用作化妆品防腐剂，但浓度较低，表明其急性毒性较低。苯酚和苯甲酸是苯甲酸苯酯的主要水解产物，两者均具有良好的安全性。苯酚在高浓度下具有毒性，可导致中枢神经系统抑制、呼吸衰竭和皮肤灼伤。苯甲酸作为食品防腐剂，在浓度高达0.1%时通常被认为是安全的（GRAS）。标准的安全性评估包括啮齿动物急性经口毒性试验（用于确定LD50）和皮肤/眼刺激性试验。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
苯甲酸苄酯是由苯酚和苯甲酸缩合而成的苯甲酸酯。
苯甲酸苯酯是一种研究级化学品，未获准用于临床。其分子式为C13H10O2，分子量为198.22，纯度>98%。它是一种CCR5拮抗剂和氯离子转运阻滞剂。苯甲酸苯酯还可用作化妆品防腐剂，以及聚酰亚胺、光学元件（镜片）和其他特种化学品生产的合成中间体。该化合物在室温下为固体（熔点68-70℃，沸点298-299℃），在正常储存条件下稳定。应在室温下于阴凉避光处（<15℃）储存。 |
| 分子式 |
C13H10O2
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|---|---|
| 分子量 |
198.22
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| 精确质量 |
198.068
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| CAS号 |
93-99-2
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| PubChem CID |
7169
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
314.0±11.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
68-70 °C(lit.)
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| 闪点 |
128.9±16.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.585
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| LogP |
3.59
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
201
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C(=O)OC2=CC=CC=C2
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| InChi Key |
FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H10O2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
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| 化学名 |
phenyl benzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0449 mL | 25.2245 mL | 50.4490 mL | |
| 5 mM | 1.0090 mL | 5.0449 mL | 10.0898 mL | |
| 10 mM | 0.5045 mL | 2.5224 mL | 5.0449 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
ANO1-IN-5
Cobiprostone
CBIQ
TMEM16A modulator-1
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