| 结构式 | 目录号 | 产品名称 | CAS号 | 产品描述 |
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V6624 | Ani9 | 356102-14-2 | Ani9 是一种有效且特异性的跨膜蛋白 16A (TMEM16A, Anoctamin-1) 阻断剂，IC50 为 77 nM。 |
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V74261 | Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) | 723-62-6 | 蒽-9-羧酸（9-Anthracenecarbonicacid）是一种蒽类似物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型（例如各种平滑肌细胞、上皮细胞和唾液腺细胞）中Ca2+激活的Cl。 |
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V74265 | Anthracene-9-carboxylic acid-d9 (9-Anthracenecarboxylic acid-d9) | 1219803-78-7 | 蒽-9-羧酸-d9 是蒽-9-羧酸的氘代形式。 |
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V84877 | ARN11391 | 1214569-31-9 | |
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V2866 | CaCCinh-A01 | 407587-33-1 | CaCCinh-A01（也称为 TMEM16 Blocker I）是 TMEM16A 和钙激活氯离子通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 分别为 2.1 和 10 μM。 |
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V77152 | Chlorotoxin TFA (chlorotoxin TFA salt) | Chlorotoxin TFA 是从蝎毒中提取的生物活性肽，是氯离子通道阻滞剂。 | |
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V74266 | DFBTA | 2966044-07-3 | DFBTA 是一种口服生物活性、低脑穿透性 ANO1（钙激活氯离子通道）抑制剂（拮抗剂），IC50 为 24 nM。 |
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V74262 | Fenamic acid (fenamic acid; N-Phenylanthranilic acid) | 91-40-7 | Fenamic Acid (N-Phenylanthranilic Acid, NPAA) 是一种口服生物活性氯离子通道阻滞剂。 |
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V74260 | GaTx2 | 194665-85-5 | GaTx2 是一种选择性、高亲和力的 ClC-2 通道抑制剂，具有约 20 pM 的明显 KD 电压依赖性。 |
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V74264 | Lubiprostone-d7 (RU-0211-d7; SPI-0211-d7) | 1217675-13-2 | Lubiprostone-d7 是 Lubiprostone 的氘标记形式。 |
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V74267 | MONNA | 1572936-83-4 | MONNA 是一种有效的跨膜蛋白 16A（TMEM16A、Anoctamin-1）阻断剂，IC50 为 80 nM。 |
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V74263 | Niflumic Acid-d5 (niflumic acid d5) | 1794811-58-7 | 尼氟酸-d5 是尼氟酸的氘化形式。 |
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V87143 | NMD670 | 2354321-33-6 | NMD670 是骨骼肌特异性氯通道 ClC-1 的部分抑制剂，具有口服活性。 |
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V3319 | NS1652 | 1566-81-0 | NS1652 是一种新型可逆阴离子电导抑制剂，可阻断氯离子通道，在人和小鼠红细胞中的 IC50 为 1.6 μM。 |
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V74268 | Phenyl benzoate | 93-99-2 | 苯甲酸苯酯是由苯酚和苯甲酸缩合得到的，是一种氯离子转运阻滞剂，可以抑制囊泡中氯离子依赖性谷氨酸的积累。 |
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V94585 | S9-A13 | 1223771-84-3 | S9-A13 是一种强效且选择性的 SLC26A9 抑制剂，IC50 为 90.9 nM，并且不会抑制 SLC26 家族的其他成员，例如 SLC26A3、SLC26A4 和 SLC26A6。 |
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V5120 | T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | T16Ainh-A01 是一种氨基苯基噻唑类似物，作为一种新型有效的跨膜蛋白 16A (TMEM16A) 抑制剂，可抑制 TMEM16A 介导的氯电流，IC50 值为约 1 µM。 |
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V8865 | Talniflumate (BA 7602-06) | 66898-62-2 | Talniflumate (BA -602-06) 是 Niflumic Acid 的前药，是一种有效的、口服生物活性的、选择性的核心粘蛋白合成酶 GCNT3（核心 2b-1,6 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶）抑制剂。 |
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V14729 | Shikonin (C.I.-75535; Isoarnebin 4) | 517-89-5 | 紫草素（C. |
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