| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 500mg | ||
| 1g | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Prostate-specific membrane antigen (PSMA). No IC50, Ki, EC50, or binding affinity values are provided in these manuscripts. [1][2]
The target of [¹⁸F]PSMA-1007 is prostate-specific membrane antigen (Glutamate Carboxypeptidase 2, GCPII/PSMA). PSMA is a type II transmembrane glycoprotein with limited expression in normal prostate epithelial cells but is significantly overexpressed in prostate cancer cells, with expression levels rising with increasing tumor dedifferentiation and hormone resistance. Following intravenous injection, the PSMA-1007 ligand moiety of [¹⁸F]PSMA-1007 specifically binds to PSMA-positive tumor cells, and the positrons emitted by the radioisotope fluorine-18 enable non-invasive visualization of PSMA-expressing tumors via PET/CT or PET/MRI imaging. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外PSMA结合亲和力测定中，PSMA-1007配体与PSMA的结合亲和力为6.7 ± 1.7 nM。在PSMA阳性LNCaP细胞中，PSMA-1007表现出异常高的内化率（67% ± 13%），表明该配体不仅能高效结合PSMA，还能被细胞内吞，这使其结构与用于治疗的PSMA-617放射性配体兼容。良好的内化特性是其作为诊疗一体化配对诊断试剂的重要基础。
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| 体内研究 (In Vivo) |
- 生化复发前列腺癌患者中交感神经干神经节的摄取（文献[1]）： 28例患者（中位年龄69±9岁）静脉注射[18F]PSMA-1007（基线：235±18 MBq；随访：232±19 MBq）。注射后90-120分钟开始PET/CT采集。腹腔神经节摄取最高（SUVmax基线3.13±0.85，随访3.11±0.93；SUVmean基线2.28±0.64，随访2.28±0.66），其次是颈神经节（SUVmax基线2.73±0.69，随访2.67±0.74；SUVmean基线1.62±0.43，随访1.61±0.43）和骶神经节（SUVmax基线1.67±0.50，随访1.64±0.52；SUVmean基线1.15±0.33，随访1.12±0.34）。对于给定的神经节部位，基线和随访扫描之间的SUVmax或SUVmean值无统计学显著差异（P_SUVmax=0.372，P_SUVmean=0.627）。[1]
- 皮下前列腺癌异种移植小鼠模型（LNCaP）中的生物分布（文献[2]）： LNCaP荷瘤小鼠（n=8）静脉注射[18F]PSMA-1007，在注射后0-120分钟进行动态全身PET/CT扫描。肾脏蓄积最高，无洗脱期。肿瘤峰值浓度（Cmax）在112.5±1.64分钟（Tmax）达到2.86±0.24%ID/g。膀胱是主要排泄途径（AUC 342.31±36.63%ID/g × min）。唾液腺有明显的脱靶蓄积（AUC 286.28±48.67%ID/g × min，T1/2 238.99±82.52分钟）。[2] - 异种移植小鼠中的重复性研究（文献[2]）： 对同一批动物（n=8）间隔2天进行两次PET/CT扫描（扫描1和扫描2）。对于肿瘤摄取（SUV），受试者内变异系数（wCV）为7.57%，重复性系数（RC）为20.98%，组内相关系数（ICC）为0.950（95% CI: 0.775-0.99，P<0.001）。两次扫描之间的动力学参数（K1、k2、k3、Ki）无显著差异（P>0.05）。[2] - 异种移植小鼠中的特异性研究（文献[2]）： 在注射[18F]PSMA-1007前，用PSMA选择性抑制剂2-(膦酰基甲基)-戊二酸（2-PMPA，50 mg/kg）处理小鼠（n=5）。2-PMPA处理使净流入速率常数Ki降低32%（基线：0.026±0.006，抑制：0.018±0.005，P=0.0203），并改变了k2（流出至血液）和k3（流入至特异性结合组织）。时间-活性曲线下面积（AUC）减少37%（P=0.0027）。[2] - 异种移植小鼠中的内辐射剂量学（文献[2]）： 体素级剂量学估算的吸收剂量：肿瘤78.25±10.08 mGy/MBq，唾液腺35.93±6.42 mGy/MBq，肾脏441.50±59.10 mGy/MBq，心脏10.90±0.82 mGy/MBq，肺15.83±1.04 mGy/MBq，肝脏11.76±0.82 mGy/MBq，肠道13.19±0.76 mGy/MBq，膀胱54.16±13.37 mGy/MBq。器官级剂量学对一些器官给出了不同的数值（如膀胱：441.00±83.18 mGy/MBq）。基于ICRP成人参考体素模型预测的人体有效剂量为1.12×10⁻² ± 1.39×10⁻⁴ mSv/MBq。[2] [¹⁸F]PSMA-1007在体内表现出优异的肿瘤靶向性能。在LNCaP荷瘤裸鼠模型中，肿瘤摄取峰值浓度达2.8%ID/g（注射后112分钟），肿瘤吸收剂量为0.079 ± 0.010 Gy/MBq。在荷瘤小鼠器官分布研究中，LNCaP肿瘤特异性摄取值为8.0 ± 2.4 %ID/g。小动物PET/CT实验清晰显示LNCaP肿瘤。临床研究方面，一项纳入10例高危前列腺癌患者的研究显示，[¹⁸F]PSMA-1007 PET/CT检测出盆腔19枚淋巴结转移中的18枚，最小可检测淋巴结直径仅为1 mm。在一项I/IIa期日本研究中，基于病理学和影像学双重金标准，[¹⁸F]PSMA-1007的敏感性和阳性预测值均达100%。 |
| 酶活实验 |
PSMA-1007配体的PSMA结合亲和力通过放射性配体竞争结合实验测定。实验流程如下：使用PSMA阳性LNCaP细胞膜匀浆或纯化的重组PSMA蛋白，与固定浓度的放射性标记参照配体（如¹²⁵I-MIP-1072或³H-PSMA-617）及递增浓度的未标记PSMA-1007（通常浓度范围0.01 nM-100 μM）在结合缓冲液中室温孵育1-2小时。孵育后通过快速过滤（玻璃纤维滤膜）分离结合和游离部分，使用γ计数器或液体闪烁计数器测定滤膜上残留放射性。通过非线性回归分析计算IC₅₀值，使用Cheng-Prusoff方程换算Ki值。PSMA-1007的Ki值为6.7 ± 1.7 nM。
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| 细胞实验 |
PSMA-1007的细胞水平特性通过PSMA阳性细胞系进行内化实验评估。典型流程如下：将PSMA阳性LNCaP细胞和PSMA阴性PC-3细胞（作为阴性对照）接种于24孔板（每孔1-2×10⁵细胞），在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基中于37°C、5% CO₂条件下培养至贴壁。细胞与放射性标记的[¹⁸F]PSMA-1007（通常0.1-1 μCi/孔）共孵育，在37°C下持续不同时间点（如10、30、60、120、240分钟）。孵育后，用酸性缓冲液（0.05 M甘氨酸-HCl, pH 2.8）洗涤细胞以去除表面结合的配体，再用NaOH裂解细胞，通过γ计数器分别测定表面结合和细胞内化的放射性活性。内化率以细胞内放射性占总结合放射性的百分比表示，PSMA-1007的内化率为67% ± 13%。
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| 动物实验 |
- 异种移植小鼠模型（文献[2]）： 雄性BALB/c小鼠（6周龄）皮下接种1.0×10⁷个LNCaP细胞（人前列腺癌，PSMA阳性）于右侧 flank，细胞悬于200 μL PBS中。使用游标卡尺测量肿瘤大小：（宽² × 长）/2。成像前肿瘤大小：游标卡尺测量0.689±0.119 cm³，PET/CT软件测量0.571±0.078 cm³。共使用13只小鼠：8只用于生物分布/剂量学/重复性研究，5只用于抑制组。所有实验程序均经首尔大学盆唐医院动物护理与使用委员会批准（编号：BA-2002-291-021-02）。[2]
- PET/CT成像方案（文献[2]）： 使用动物专用PET/CT系统（NanoPET/CT，Mediso）进行全身PET/CT扫描，轴向视野10 cm，横向视野12 cm。PET空间分辨率在视野中心为1.2 mm半高全宽。CT扫描（半圆形完整轨迹，最大视野，480个投影，50 kVp，300 ms，1:4合并）在PET扫描前立即进行。注射[18F]PSMA-1007后0-120分钟采集动态PET/CT图像。对于重复性研究，在第一次扫描后2天进行第二次PET/CT扫描。对于特异性研究，在注射[18F]PSMA-1007前用PSMA抑制剂2-PMPA（50 mg/kg，100 μL）处理小鼠。所有动物在扫描期间使用2%异氟烷麻醉。[2] - 患者研究方案（文献[1]）： 纳入28例连续的前列腺癌生化复发患者（中位年龄69±9岁，范围49-90岁），在2018年8月至2021年8月期间进行了基线[18F]PSMA-1007 PET/CT检查和随访检查。[18F]PSMA-1007以静脉推注方式注射（基线：235±18 MBq；随访：232±19 MBq）。注射后90-120分钟在Siemens Biograph mCT上开始PET/CT采集。以3D模式采集扫描；每个床位采集时间为3-4分钟。数据经过随机、死时间、散射和衰减校正。使用有序子集期望最大化算法（4次迭代，8个子集）进行迭代重建。[1] [¹⁸F]PSMA-1007的临床前体内研究使用皮下LNCaP前列腺癌异种移植小鼠模型。实验流程如下：将1.0 × 10⁷个LNCaP细胞（悬浮于200 μL PBS）接种于6周龄雄性BALB/c裸鼠右侧肋部，待肿瘤体积达约0.5-0.7 cm³时进行PET/CT成像。[¹⁸F]PSMA-1007通过尾静脉单次注射，剂量为3.7-11.1 MBq，使用动物专用PET/CT系统进行动态扫描（0-120分钟）和静态扫描。感兴趣区域勾画测定各器官和肿瘤的放射性摄取，以%ID/g表示。特异性结合实验采用PSMA抑制剂2-PMPA（2-(膦酰基甲基)-戊二酸）预处理，结果显示肿瘤摄取降低32%。重复性实验显示，同一动物两次扫描间净流入速率的变异系数为7.57%。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
- 异种移植小鼠中的药代动力学参数（文献[2]）： 肿瘤：Tmax 112.5±1.64分钟，Cmax 2.86±0.24%ID/g，AUC 260.98±22.99%ID/g × min（累积型，无洗脱）。唾液腺：Tmax 9.25±3.36分钟，Cmax 3.25±0.39%ID/g，AUC 286.28±48.67%ID/g × min，T1/2 238.99±82.52分钟。心脏：Tmax 0.21±0.03分钟，Cmax 8.88±0.82%ID/g，AUC 132.12±9.54%ID/g × min，T1/2 0.79±0.12分钟。肺：Tmax 0.21±0.03分钟，Cmax 3.94±0.37%ID/g，AUC 88.42±7.97%ID/g × min，T1/2 0.39±0.15分钟。肾脏：Tmax 108.75±2.63分钟，Cmax 26.10±2.32%ID/g，AUC 2483.88±219.37%ID/g × min（累积型）。肝脏：Tmax 0.38±0.05分钟，Cmax 4.18±0.47%ID/g，AUC 116.15±12.30%ID/g × min，T1/2 0.44±0.21分钟。肠道：Tmax 1.13±0.25分钟，Cmax 1.47±0.14%ID/g，AUC 93.35±9.98%ID/g × min，T1/2 222.73±39.93分钟。膀胱：Tmax 110.63±4.38分钟，Cmax 4.54±0.57%ID/g，AUC 342.31±36.63%ID/g × min（累积型）。主要排泄途径为膀胱（AUC约为肠道的4倍）。[2]
- 人体神经节中的摄取（文献[1]）： 腹腔神经节SUVmax基线3.13±0.85、随访3.11±0.93；SUVmean基线2.28±0.64、随访2.28±0.66。颈神经节SUVmax基线2.73±0.69、随访2.67±0.74；SUVmean基线1.62±0.43、随访1.61±0.43。骶神经节SUVmax基线1.67±0.50、随访1.64±0.52；SUVmean基线1.15±0.33、随访1.12±0.34。[1] - 吸收剂量（文献[2]）： 异种移植小鼠体素级吸收剂量：肿瘤78.25±10.08 mGy/MBq，唾液腺35.93±6.42 mGy/MBq，肾脏441.50±59.10 mGy/MBq，心脏10.90±0.82 mGy/MBq，肺15.83±1.04 mGy/MBq，肝11.76±0.82 mGy/MBq，肠道13.19±0.76 mGy/MBq，膀胱54.16±13.37 mGy/MBq。预测的人体有效剂量：1.12×10⁻² ± 1.39×10⁻⁴ mSv/MBq。[2] [¹⁸F]PSMA-1007的药代动力学特征已在人体和动物模型中表征。在健康志愿者中，单次静脉注射[¹⁸F]PSMA-1007 3.7 MBq/kg后，血液平均放射性浓度在5分钟达峰值47.87 ± 1.05 %ID/mL，6小时降至1.60 ± 0.78 %ID/mL；全身放射性活性在5分钟达峰值211.05 ± 6.77 × 10³ %ID，6小时降至7.18 ± 3.91 × 10³ %ID。该示踪剂主要通过肝胆途径排泄，尿路清除率极低，膀胱内放射性活度低，有利于原发前列腺肿瘤和盆腔淋巴结的评估。放射性药物的有效剂量约为每次检查4.4-5.5 mSv（注射剂量200-250 MBq）。在LNCaP荷瘤小鼠模型中，肿瘤摄取峰值在注射后112分钟出现（2.8%ID/g）。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
研究指出唾液腺是PSMA靶向放射性核素治疗的剂量限制器官，唾液腺吸收剂量估计为35.93±6.42 mGy/MBq（体素级）。所有操作均符合伦理标准，未提及患者或动物出现不良事件。[1][2]
作为诊断性放射性药物，[¹⁸F]PSMA-1007的毒性主要包括两方面：药物本身的化学毒性和辐射暴露风险。在I/IIa期临床试验（健康志愿者和前列腺癌患者）中，所有受试者对[¹⁸F]PSMA-1007均表现出良好的耐受性，未观察到严重不良事件或与研究药物相关的不良反应。上市授权总结报告也确认，至今未报告与[¹⁸F]PSMA-1007临床应用相关的任何不良事件。该药物有助于患者的长期累积辐射暴露，与癌症风险增加相关。禁忌症包括对活性物质或任何辅料过敏者。此外，有病例报告显示[¹⁸F]PSMA-1007在良性神经节和脂肪瘤中可能出现假阳性摄取，提示在影像判读时需注意鉴别。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
- 化学结构： (3S,10S,14S)-1-(4-((S)-4-羧基-2-((S)-4-羧基-2-(6-18F-氟烟酰胺)丁酰胺基)丁酰胺基)甲基)苯基)-3-(萘-2-基甲基)-1,4,12-三氧代-2,5,11,13-四氮杂十六烷-10,14,16-三甲酸。[2]
- 放射合成： 使用商用sCUBE放射合成仪生产[18F]PSMA-1007。标记反应在100°C下进行，放射化学转化率>88%（经放射性TLC测定）。通过HPLC纯化（30%乙腈/含0.1%三氟乙酸的注射用水，等度洗脱），然后通过固相萃取（tC18柱）纯化。最终制剂为10%乙醇/0.9%生理盐水。总合成时间约55分钟（含HPLC纯化）。分离放射化学产率（非衰变校正）：30-32%（n=25）。质量控制标准包括外观、鉴别、放射化学纯度、放射性核素纯度、化学纯度、pH、内毒素、过滤器完整性和无菌性。[2] - 剂量学方法（文献[2]）： 同时应用了器官级（MIRD方案）和体素级（使用GATE ver 9.0的蒙特卡罗模拟）剂量学方法。体素级方法利用PET/CT成像考虑了组织异质性和受试者特异性活性分布差异。[2] - 临床意义（文献[1]）： [18F]PSMA-1007在交感神经干神经节（腹腔、颈、骶）的生理性摄取可能被误判为PSMA阳性淋巴结转移。该研究提供了SUVmax和SUVmean值，并证明了随访扫描中摄取的良好的个体内重复性，这可能有助于区分神经节与恶性病变。颈神经节和腹腔神经节分别位于T1/T2和T12/L1椎体区域；骶神经节位于骶前区域。大多数情况下神经节可成对识别。[1] - 诊疗应用（文献[2]）： [18F]PSMA-1007与[177Lu]Lu-PSMA-617具有相似的结构基序，可作为PSMA靶向放射性核素治疗的替代成像放射性药物。该研究证明了体素级剂量学在指导个性化治疗和最小化脱靶毒性（如口干、唾液腺功能减退、肾毒性）方面的潜力。[2] |
| 分子式 |
C54H64F3N9O18
|
|---|---|
| 分子量 |
1184.1306848526
|
| 精确质量 |
1030.37
|
| 元素分析 |
C, 57.08; H, 5.38; F, 1.84; N, 10.87; O, 24.83
|
| CAS号 |
2226894-58-0
|
| 相关CAS号 |
2093321-19-6
|
| PubChem CID |
153327302
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
426 Ų
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
12
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
22
|
| 可旋转键数目(RBC) |
31
|
| 重原子数目 |
84
|
| 分子复杂度/Complexity |
2140
|
| 定义原子立体中心数目 |
5
|
| SMILES |
C[N+](C)(C)C1=NC=C(C=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)C(=O)N[C@@H](CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3)C(=O)NCCCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O.C(=O)(C(F)(F)F)[O-]
|
| InChi Key |
QQFSTGSNRLIZGD-ACXPFIKISA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C52H63N9O16.C2HF3O2/c1-61(2,3)41-21-17-35(29-54-41)46(69)56-37(19-23-43(64)65)49(72)57-36(18-22-42(62)63)47(70)55-28-30-11-15-33(16-12-30)45(68)58-40(27-31-13-14-32-8-4-5-9-34(32)26-31)48(71)53-25-7-6-10-38(50(73)74)59-52(77)60-39(51(75)76)20-24-44(66)67;3-2(4,5)1(6)7/h4-5,8-9,11-17,21,26,29,36-40H,6-7,10,18-20,22-25,27-28H2,1-3H3,(H11-,53,55,56,57,58,59,60,62,63,64,65,66,67,68,69,70,71,72,73,74,75,76,77);(H,6,7)/t36-,37-,38-,39-,40-;/m0./s1
|
| 化学名 |
[5-[[(2S)-4-carboxy-1-[[(2S)-4-carboxy-1-[[4-[[(2S)-1-[[(5S)-5-carboxy-5-[[(1S)-1,3-dicarboxypropyl]carbamoylamino]pentyl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]phenyl]methylamino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-2-pyridinyl]-trimethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
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| 别名 |
PSMA-1007; PSMA1007; 2226894-58-0; orb1785986; PSMA 1007;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ~125 mg/mL (105.6 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.8445 mL | 4.2225 mL | 8.4450 mL | |
| 5 mM | 0.1689 mL | 0.8445 mL | 1.6890 mL | |
| 10 mM | 0.0845 mL | 0.4223 mL | 0.8445 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Lalistat 2
D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium (3-Phospho-D-glyceric acid disodium)
STC-15
TSR-033
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