| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
JNK2 500 nM (IC50) JNK3 290 nM (IC50)
JNK-IN-13 targets the c-Jun N-terminal kinase (JNK) family. Specifically, it inhibits JNK2 and JNK3 isoforms. The IC50 values for JNK3 and JNK2 are 290 nM and 500 nM, respectively. By inhibiting these kinases, the compound disrupts the MAPK signaling pathway. JNKs are key mediators of cellular responses to stress, cytokines, and growth factors, and they play critical roles in inflammation, apoptosis, and metabolism. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞酶活性测定中，JNK-IN-13 对 JNK3 和 JNK2 均表现出强效抑制活性，IC50 值分别为 290 nM 和 500 nM。该化合物被描述为一种选择性 JNK 抑制剂。这些生化数据证实了其与这些靶标激酶结构域内的 ATP 结合口袋具有直接结合亲和力并能抑制该口袋的活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
标准化学数据库中未详细列出 JNK-IN-13 的具体细胞活性数据。作为一种强效的 JNK 抑制剂，据推测，当其浓度高于体外 IC50 值时，在细胞实验中可减弱 JNK 介导的下游底物（例如 c-Jun）的磷酸化。它可用于研究相关细胞系中 JNK 依赖性细胞凋亡、炎症和代谢调控。
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| 酶活实验 |
体外酶抑制实验通常采用重组人JNK2或JNK3激酶结构域。将待测化合物在含有ATP（浓度为Km）和生物素标记底物肽的测定缓冲液中进行系列稀释。反应混合物在室温下孵育60分钟。通过加入含有抗磷酸化底物抗体和铕标记二抗的检测混合物来定量激酶活性。测量时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）信号，并使用GraphPad Prism软件将数据拟合到四参数逻辑方程来计算IC50值。
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| 细胞实验 |
在典型的体外细胞实验中，将人肝癌细胞（HepG2）或神经元细胞系接种于96孔板中，并培养过夜。细胞预先用不同浓度的JNK-IN-13（0.1 uM至10 uM）处理1小时，然后用茴香霉素（1 ug/mL）刺激以激活JNK通路。30分钟后，裂解细胞并收集总蛋白。使用特异性夹心ELISA试剂盒或通过Western blot分析（使用抗磷酸化c-Jun抗体）检测c-Jun（JNK的直接底物）的磷酸化水平。
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| 动物实验 |
目前标准化学数据库中尚无针对动物模型中 JNK-IN-13 的具体体内实验方案。一个典型的 JNK 抑制剂研究方案是采用 LPS 诱导的小鼠全身炎症模型。在 LPS 刺激前一小时，以 1-30 mg/kg 的剂量腹腔注射 JNK-IN-13。刺激后采集血液和肝组织，通过 ELISA 法检测促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）水平，并通过 Western blotting 法定量组织裂解液中磷酸化 c-Jun 的水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
JNK-IN-13的具体药代动力学数据尚未发表。作为一种用于研究的小分子JNK抑制剂，其性质可能与其他ATP竞争性激酶抑制剂类似。预计其口服生物利用度中等，半衰期适合体内研究。典型的药代动力学研究将包括对啮齿动物进行静脉注射（IV）和口服（PO）给药，随后进行连续血浆采样和LC-MS/MS分析，以确定关键参数，例如Cmax、T1/2、AUC和清除率。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准化学数据库中没有针对 JNK-IN-13 的毒理学数据。作为一种研究用化学品，JNK 抑制剂在急性情况下通常耐受性良好。高剂量下潜在的脱靶效应可能包括由于抑制细胞存活中必需的 JNK 功能而导致的细胞毒性。标准的安全性评估包括对原代肝细胞进行 MTT 试验以评估急性细胞毒性，以及进行更广泛的激酶谱筛选以评估选择性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
JNK-IN-13 仅供研究使用，尚未获准用于临床。专利 EP1110957A1 中将其列为苯并唑衍生物 JNK 调节剂。该化合物对于研究 JNK 在糖尿病、炎症和神经系统疾病中的作用具有重要价值。JNK-IN-13 的分子式为 C13H7ClN4S，分子量为 286.74，可溶于 DMSO。
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| 分子式 |
C13H7CLN4S
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|---|---|
| 分子量 |
286.74
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| 精确质量 |
286.008
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| CAS号 |
345986-38-1
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| PubChem CID |
395229
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| LogP |
3.395
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| tPSA |
90.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
371
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C2C(=C1)N=C(S2)C(C#N)C3=NC(=NC=C3)Cl
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| InChi Key |
QVMKLKBODZHJDK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H7ClN4S/c14-13-16-6-5-9(18-13)8(7-15)12-17-10-3-1-2-4-11(10)19-12/h1-6,8H
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| 化学名 |
2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(2-chloropyrimidin-4-yl)acetonitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 31 mg/mL (108.11 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4875 mL | 17.4374 mL | 34.8748 mL | |
| 5 mM | 0.6975 mL | 3.4875 mL | 6.9750 mL | |
| 10 mM | 0.3487 mL | 1.7437 mL | 3.4875 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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