| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Complement factor B (CFB)[1]
Complement factor B (CFB) mRNA. IONIS-FB-LRx is an antisense oligonucleotide (ASO) that binds specifically to complement factor B (CFB) mRNA. This binding recruits RNase H, which degrades the CFB mRNA, thereby reducing translation of complement factor B protein. By lowering factor B levels, the ASO inhibits the formation of the alternative pathway C3 convertase (C3bBb), blocking the amplification loop of the complement cascade. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,IONIS-FB-LRx 能以高亲和力特异性结合补体因子 B (CFB) mRNA。在以人肝细胞(CFB 的主要合成部位)为模型的细胞实验中,IONIS-FB-LRx 处理可导致 CFB mRNA 水平呈剂量依赖性降低,并相应减少分泌的因子 B 蛋白。这导致条件培养基中替代途径活性降低,可通过 AP 介导的溶血实验进行检测。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
每四周皮下注射 IONIS-FB-Lrx 以靶向肝脏中 CFB 的表达[2]。
在体内,IONIS-FB-LRx 可有效降低循环中补体因子 B (CFB) 的水平。在动物模型中,皮下注射可使肝脏中 CFB mRNA 持续降低,并使血浆中因子 B 蛋白水平在数周内保持稳定。这导致替代途径补体活性(以 AP50 值衡量)相应降低。在 II 期临床研究中,IONIS-FB-LRx 可降低因子 B 水平,并减缓 AMD 患者地图状萎缩病变的进展。 |
| 酶活实验 |
采用杂交ELISA或表面等离子共振(SPR)技术,以合成的CFB mRNA靶序列评估结合特异性。体外效力测定中,将原代人肝细胞用IONIS-FB-LRx系列稀释液(0.1-1000 nM)处理24-48小时。通过qRT-PCR定量CFB mRNA水平,并通过ELISA测定培养上清液中分泌的B因子蛋白。计算mRNA敲低的IC50值。
|
| 细胞实验 |
对于体外细胞实验,将人肝癌细胞系(例如HepG2)或原代人肝细胞接种于6孔板中,并用浓度为0.1-1000 nM的IONIS-FB-LRx与转染试剂(例如Lipofectamine 2000)复合物处理24-48小时。收集细胞,通过qRT-PCR定量CFB mRNA,并收集培养上清液,通过ELISA测定B因子蛋白。采用MTT法评估细胞活力,以排除细胞毒性。使用兔红细胞溶血试验测定替代途径补体活性。
|
| 动物实验 |
体内疗效评估在食蟹猴或人源CFB转基因小鼠中进行。IONIS-FB-LRx以1-30 mg/kg的剂量皮下注射,每周一次或每4周一次。在基线和多个时间点(例如,第7、14、21、28、35、42天)采集血样,以检测血浆因子B水平(通过ELISA法)、替代途径补体活性(AP50)和经典途径补体活性(CH50)。进行肝脏活检,并通过qRT-PCR评估CFB mRNA的敲低情况。单次给药后,疗效通常持续3-6周。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
IONIS-FB-LRx(司法沙星)是一种反义寡核苷酸,分子量约为9056.30 g/mol。它采用皮下注射给药,这是ASO疗法的标准给药途径。由于其具有抗核酸酶的化学结构和高蛋白结合率,该化合物在血浆中的半衰期较长(数天至数周)。在人体中,皮下注射可使CFB持续敲低数周,因此支持每4周给药一次。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
在临床试验中,IONIS-FB-LRx 的耐受性总体良好。最常见的不良反应为轻度至中度注射部位反应(例如红斑、疼痛、肿胀)、头痛和关节痛。作为一种反义寡核苷酸(ASO),高剂量时可能出现血小板减少症和肝毒性,但这些并非剂量限制性不良反应。未见感染风险显著增加的报告。总体而言,其安全性良好。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
IONIS-FB-LRx(RG6299;sefaxersen)是由Ionis Pharmaceuticals和罗氏公司联合开发的一种在研反义寡核苷酸。该药物曾进行过针对年龄相关性黄斑变性(AMD)继发性地图状萎缩(GA)的II期临床试验。由于疗效不足,该项目在II期后已终止。目前该药物尚未获准用于临床治疗,仅可用于研究,以探索通过反义寡核苷酸(ASO)技术在补体介导疾病中抑制B因子表达的方法。
|
| CAS号 |
2272975-74-1
|
|---|---|
| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。