IONIS-FB-LRx (RG6299)

别名: RG-6299
目录号: V74788 纯度: ≥98%
IONIS-FB-LRx 是一种专门针对补体因子 B (CFB) 的反义寡核苷酸 (ASO)。
IONIS-FB-LRx (RG6299) CAS号: 2272975-74-1
产品类别: Complement System
产品仅用于科学研究,不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
1mg
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产品描述
IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特异性反义寡核苷酸 (ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低循环中 CFB 的水平。IONIS-FB-LRx 可用于地图状萎缩 (GA) 的研究。
IONIS-FB-LRx(RG6299;司法沙星)是一种靶向补体因子B(CFB)mRNA的特异性反义寡核苷酸(ASO)。它通过与CFB mRNA结合,促进CFB mRNA降解,从而降低循环中补体因子B蛋白的水平。这种方法在近端步骤阻断了替代补体途径,已被开发用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性(AMD)的地图状萎缩(GA)。
生物活性&实验参考方法
靶点
Complement factor B (CFB)[1]
Complement factor B (CFB) mRNA. IONIS-FB-LRx is an antisense oligonucleotide (ASO) that binds specifically to complement factor B (CFB) mRNA. This binding recruits RNase H, which degrades the CFB mRNA, thereby reducing translation of complement factor B protein. By lowering factor B levels, the ASO inhibits the formation of the alternative pathway C3 convertase (C3bBb), blocking the amplification loop of the complement cascade.
体外研究 (In Vitro)
体外实验表明,IONIS-FB-LRx 能以高亲和力特异性结合补体因子 B (CFB) mRNA。在以人肝细胞(CFB 的主要合成部位)为模型的细胞实验中,IONIS-FB-LRx 处理可导致 CFB mRNA 水平呈剂量依赖性降低,并相应减少分泌的因子 B 蛋白。这导致条件培养基中替代途径活性降低,可通过 AP 介导的溶血实验进行检测。
体内研究 (In Vivo)
每四周皮下注射 IONIS-FB-Lrx 以靶向肝脏中 CFB 的表达[2]。
在体内,IONIS-FB-LRx 可有效降低循环中补体因子 B (CFB) 的水平。在动物模型中,皮下注射可使肝脏中 CFB mRNA 持续降低,并使血浆中因子 B 蛋白水平在数周内保持稳定。这导致替代途径补体活性(以 AP50 值衡量)相应降低。在 II 期临床研究中,IONIS-FB-LRx 可降低因子 B 水平,并减缓 AMD 患者地图状萎缩病变的进展。
酶活实验
采用杂交ELISA或表面等离子共振(SPR)技术,以合成的CFB mRNA靶序列评估结合特异性。体外效力测定中,将原代人肝细胞用IONIS-FB-LRx系列稀释液(0.1-1000 nM)处理24-48小时。通过qRT-PCR定量CFB mRNA水平,并通过ELISA测定培养上清液中分泌的B因子蛋白。计算mRNA敲低的IC50值。
细胞实验
对于体外细胞实验,将人肝癌细胞系(例如HepG2)或原代人肝细胞接种于6孔板中,并用浓度为0.1-1000 nM的IONIS-FB-LRx与转染试剂(例如Lipofectamine 2000)复合物处理24-48小时。收集细胞,通过qRT-PCR定量CFB mRNA,并收集培养上清液,通过ELISA测定B因子蛋白。采用MTT法评估细胞活力,以排除细胞毒性。使用兔红细胞溶血试验测定替代途径补体活性。
动物实验
体内疗效评估在食蟹猴或人源CFB转基因小鼠中进行。IONIS-FB-LRx以1-30 mg/kg的剂量皮下注射,每周一次或每4周一次。在基线和多个时间点(例如,第7、14、21、28、35、42天)采集血样,以检测血浆因子B水平(通过ELISA法)、替代途径补体活性(AP50)和经典途径补体活性(CH50)。进行肝脏活检,并通过qRT-PCR评估CFB mRNA的敲低情况。单次给药后,疗效通常持续3-6周。
药代性质 (ADME/PK)
IONIS-FB-LRx(司法沙星)是一种反义寡核苷酸,分子量约为9056.30 g/mol。它采用皮下注射给药,这是ASO疗法的标准给药途径。由于其具有抗核酸酶的化学结构和高蛋白结合率,该化合物在血浆中的半衰期较长(数天至数周)。在人体中,皮下注射可使CFB持续敲低数周,因此支持每4周给药一次。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
在临床试验中,IONIS-FB-LRx 的耐受性总体良好。最常见的不良反应为轻度至中度注射部位反应(例如红斑、疼痛、肿胀)、头痛和关节痛。作为一种反义寡核苷酸(ASO),高剂量时可能出现血小板减少症和肝毒性,但这些并非剂量限制性不良反应。未见感染风险显著增加的报告。总体而言,其安全性良好。
参考文献

[1]. Gene targeting as a therapeutic avenue in diseases mediated by the complement alternative pathway. Immunol Rev. 2022 Nov 12.

[2]. Emerging treatments for geographic atrophy in age-related macular degeneration. Curr Opin Ophthalmol. 2021 May 1;32(3):294-300.

其他信息
IONIS-FB-LRx(RG6299;sefaxersen)是由Ionis Pharmaceuticals和罗氏公司联合开发的一种在研反义寡核苷酸。该药物曾进行过针对年龄相关性黄斑变性(AMD)继发性地图状萎缩(GA)的II期临床试验。由于疗效不足,该项目在II期后已终止。目前该药物尚未获准用于临床治疗,仅可用于研究,以探索通过反义寡核苷酸(ASO)技术在补体介导疾病中抑制B因子表达的方法。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
CAS号
2272975-74-1
外观&性状
Typically exists as solid at room temperature
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO 50 μL Tween 80 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO 400 μL PEG300 50 μL Tween 80 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO 900 μL Corn oil)
示例: 注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备(4°C,储存1周):将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中,得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如: 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精) 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如: 50 μL DMSO 100 μL PEG300 200 μL Castor oil 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10: 10 : 80 (如: 100 μL Ethanol 100 μL Cremophor 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL EtOH 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL EtOH 400 μL PEG300 50 μL Tween 80 450 μL Saline)


口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合


注意: 以上为较为常见方法,仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型,对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物,需通过前期实验来确定(建议先取少量样品进行尝试),包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案:
1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL;

3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用!
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
计算器

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度,具体如下:

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示:
假如化合物的分子量为350.26 g/mol,在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少?
  • 在分子量(MW)框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在“体积”框中输入5,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式,您可以计算体积和浓度。

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如,可以输入C1、C2和V2来计算V1,具体如下:

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液?
使用方程式C1V1=C2V2,其中C1=10mM,C2=25μM,V2=25 ml,V1未知:
  • 在C1框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在C2框中输入25,然后选择正确的单位(μM)
  • 在V2框中输入25,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL(0.1 ml)出现在V1框中
g/mol

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成,具体如下:

注:化学分子式大小写敏感:C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量(分子量)的说明:
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量),请输入化学/分子式,然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义:
  • 分子质量(或分子量)是一种物质的一个分子的质量,用统一的原子质量单位(u)表示。(1u等于碳-12中一个原子质量的1/12)
  • 摩尔质量(摩尔重量)是一摩尔物质的质量,以g/mol表示。
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配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器(澄清溶液)
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶/难溶于水的化合物),不同的产品和批次配方组成不同,如对配方有疑问,可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外,请注意这只是一个配方计算器,而不是特定产品的确切配方。
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计算结果:

工作液浓度 mg/mL;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

联系我们