| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Cyclooxygenase-2 (COX-2). Celecoxib-d7 is a selective COX-2 inhibitor with an IC50 of 40 nM for COX-2, mirroring the activity of its non-labeled parent compound, celecoxib. It selectively blocks the COX-2 enzyme, thereby inhibiting the conversion of arachidonic acid to prostaglandin H2 and subsequently reducing the production of pro-inflammatory prostaglandins (e.g., PGE2) at sites of inflammation. Celecoxib exhibits minimal inhibition of the COX-1 isozyme.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
体外实验表明，塞来昔布-d7 是一种选择性 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，与未标记的塞来昔布一致。它主要用作分析内标，通常不单独用于生物活性测定。其非氘代母体化合物是一种高选择性 COX-2 抑制剂，可减少活化炎症细胞中前列腺素的合成，同时不影响 COX-1 介导的胃肠道保护和血小板功能。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无针对塞来昔布-d7单独使用的体内药理学研究。非氘代塞来昔布是一种临床批准的非甾体抗炎药，用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和幼年特发性关节炎等疾病引起的疼痛和炎症。体内研究表明，塞来昔布可降低炎症组织中前列腺素E2（PGE2）的水平，抑制全身炎症，并提供镇痛作用，同时降低胃肠道溃疡的风险。
|
| 酶活实验 |
采用直接COX抑制试验测定COX-2选择性。将纯化的人重组COX-1和COX-2酶与系列稀释的塞来昔布-d7（0.01-1000 nM）预孵育5-10分钟。加入花生四烯酸（100 uM），反应进行2分钟。用HCl终止反应，并通过ELISA定量PGE2的生成。计算COX-2的IC50值（40 nM）；COX-1的IC50值用于确定选择性比值（COX-1/COX-2）。此外，还通过SPR测定COX-2结合的Kd值。
|
| 细胞实验 |
体外细胞实验中，采集健康志愿者的全血。COX-2活性检测中，用脂多糖（LPS，10 ug/mL）处理血液以诱导COX-2表达，并与系列稀释的塞来昔布-d7（0.01-1000 nM）孵育24小时。分离血浆，并用ELISA法测定PGE2水平。COX-1活性检测中，在塞来昔布-d7存在下，将血液于37℃凝固1小时，并用ELISA法测定血清TXB2水平。COX-2的IC50值根据LPS诱导的PGE2抑制曲线计算得出。细胞活力采用台盼蓝染色排除法进行评估。
|
| 动物实验 |
目前尚无针对塞来昔布-d7单独进行的体内动物研究。在药代动力学研究中，动物（例如大鼠或犬）经口服或静脉注射给予塞来昔布。在多个时间点采集血液和组织样本。在进行LC-MS/MS分析以定量塞来昔布浓度之前，将塞来昔布-d7作为内标添加到每个样本中。计算药代动力学参数（Cmax、Tmax、半衰期、AUC、口服生物利用度）。塞来昔布-d7的分子量为388.42 g/mol，分子式为C17H7D7F3N3O2S。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
塞来昔布-d7的分子量为388.42 g/mol，分子式为C17H7D7F3N3O2S。它可溶于DMSO（100 mg/mL）。非氘代塞来昔布口服吸收良好（血浆峰浓度约2-3小时），血浆蛋白结合率高（>97%），半衰期约为11小时，支持每日一次或两次给药。它经CYP2C9代谢为无活性代谢物，并经粪便和尿液排泄。塞来昔布-d7化学性质稳定，适用于LC-MS/MS分析。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
塞来昔布-d7的详细毒理学数据尚未公开。非氘代塞来昔布具有明确的临床安全性。常见不良反应包括胃肠道不适（消化不良、腹痛）、头痛和头晕。严重但罕见的不良事件包括心血管事件（心肌梗死、卒中）、肾毒性和肝毒性。对磺胺类药物过敏、患有晚期肾病或阿司匹林敏感性哮喘的患者禁用塞来昔布。作为内标，塞来昔布-d7不适用于体内药理剂量给药。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
Celecoxib-d7 是一种研究级稳定同位素标记化合物，尚未获准用于临床。它旨在用作液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 定量分析生物基质中塞来昔布的内标，用于药代动力学、生物等效性和药物相互作用研究。本产品仅供实验室研究用途，不得用于人体治疗。非氘代塞来昔布（商品名：Celebrex）是一种广泛使用的处方非甾体抗炎药 (NSAID)。
|
| 分子式 |
C17H7D7F3N3O2S
|
|---|---|
| 分子量 |
388.42
|
| 精确质量 |
381.075
|
| CAS号 |
544686-21-7
|
| 相关CAS号 |
Celecoxib;169590-42-5
|
| PubChem CID |
45038593
|
| 外观&性状 |
Off-white to gray solid powder
|
| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
529.0±60.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
273.7±32.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.606
|
| LogP |
4.21
|
| tPSA |
86.36
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
7
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
26
|
| 分子复杂度/Complexity |
577
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[2H]C1=C(C(=C(C(=C1C2=CC(=NN2C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N)C(F)(F)F)[2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])[2H]
|
| InChi Key |
RZEKVGVHFLEQIL-AAYPNNLASA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H14F3N3O2S/c1-11-2-4-12(5-3-11)15-10-16(17(18,19)20)22-23(15)13-6-8-14(9-7-13)26(21,24)25/h2-10H,1H3,(H2,21,24,25)/i1D3,2D,3D,4D,5D
|
| 化学名 |
4-[5-[2,3,5,6-tetradeuterio-4-(trideuteriomethyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5745 mL | 12.8727 mL | 25.7453 mL | |
| 5 mM | 0.5149 mL | 2.5745 mL | 5.1491 mL | |
| 10 mM | 0.2575 mL | 1.2873 mL | 2.5745 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
