| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
p53 protein
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| 体外研究 (In Vitro) |
BAY 1892005 p53 突变细胞系 Huh7 (IC50=11.2 μM) 和 H358 (IC50=11.1 μM) 可抑制细胞生长 [1]。
BAY 249716对所有三种p53蛋白变体均显示出显著的稳定作用，而BAY 1892005能稳定p53WT和p53Y220C，表明其与p53存在直接相互作用。BAY 1892005含有一个反应性头基团（图2A），该基团可能参与和p53的共价结合。通过质谱分析，我们证实BAY 1892005会与突变体p53R175H和p53Y220C发生共价结合（图2B和图S2）。综上所述，我们认为所鉴定的氨基噻唑类化合物可能直接与结构性p53突变蛋白相互作用。[1]
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| 酶活实验 |
Intact mass analysis: 25µM p53H175R和p53Y220C蛋白与100µM BAY 1892005孵育。用醋酸钠从10mm的DMSO原液中进行复合稀释，最终DMSO浓度为1%。在20µl反应体积中加入2µl 4% TFA， 1h后停止反应。样品在Waters nanoAcquity与Waters SYNAPT G2- S耦合的ESI源上进行分析。Waters nanoAcquity配备Waters Mass Prep C4, 2.1 x 5mm，用于脱盐样品。nanoAcquity设置如下：温度；65℃，流量；100µL /min，缓冲液A；水/ 0.1%甲酸，缓冲液B；ACN / 0.1%甲酸，运行时间；6分钟，梯度：在3分钟内从20%缓冲液B到80%。Waters SYNAPT G2-S在ESI正模式下工作，设置如下：源温度；80℃，脱溶温度；150℃用脱溶气流速500 L/小时，毛细管电压；3 kV和锥形电压；40 v。质量数据在150m /z - 2200m /z范围内收集。使用Waters的MaxEnt1对原始数据进行反卷积。［1]
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| 细胞实验 |
细胞增殖试验[1]
细胞活力通过AlamarBlue®试剂在Victor X3 Multilabel Plate Reader中测定。将细胞以4000个/孔的浓度接种于100µl生长培养基（RPMI1640, 20% FCS）中，接种于96孔微滴板上。将SK-BR-3、Au-565、H358和MCF7（均来自ATCC）以5000个细胞/孔的浓度接种于100µl生长培养基（RPMI1640, 20% FCS）的96孔微滴板上。用不同的物质稀释度（3e - 5m, 1e - 5m, 3e - 6m, 1e - 6m, 3e - 7m, 1e - 7m, 3e - 8m, 1e - 8m）处理，37℃孵育96小时。IC50值（抑制50%细胞增殖所需的物质浓度）由处理细胞和未处理细胞的荧光值计算。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Structural mutants of p53 induce global p53 protein destabilization and misfolding, followed by p53 protein aggregation. First evidence indicates that p53 can be part of protein condensates and that p53 aggregation potentially transitions through a condensate-like state. We show condensate-like states of fluorescently labeled structural mutant p53 in the nucleus of living cancer cells. We furthermore identified small molecule compounds that interact with the p53 protein and lead to dissolution of p53 structural mutant condensates. The same compounds lead to condensation of a fluorescently tagged p53 DNA-binding mutant, indicating that the identified compounds differentially alter p53 condensation behavior depending on the type of p53 mutation. In contrast to p53 aggregation inhibitors, these compounds are active on p53 condensates and do not lead to mutant p53 reactivation. Taken together our study provides evidence for structural mutant p53 condensation in living cells and tools to modulate this process. [1]
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| 分子式 |
C11H8CLFN2OS
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|---|---|
| 分子量 |
270.710423469543
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| 精确质量 |
270.002
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| 元素分析 |
C, 48.81; H, 2.98; Cl, 13.10; F, 7.02; N, 10.35; O, 5.91; S, 11.84
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| CAS号 |
2036352-13-1
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| PubChem CID |
165417087
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
2.8
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| tPSA |
70.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
282
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClCC(NC1=NC(=CS1)C1C=CC=CC=1F)=O
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| InChi Key |
JYANOVDYYBXVNL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H8ClFN2OS/c12-5-10(16)15-11-14-9(6-17-11)7-3-1-2-4-8(7)13/h1-4,6H,5H2,(H,14,15,16)
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| 化学名 |
2-chloro-N-[4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
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| 别名 |
BAY 1892005; BAY-1892005; BAY1892005; 2036352-13-1;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (923.50 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6940 mL | 18.4699 mL | 36.9399 mL | |
| 5 mM | 0.7388 mL | 3.6940 mL | 7.3880 mL | |
| 10 mM | 0.3694 mL | 1.8470 mL | 3.6940 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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