| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an isotope-labeled compound, Trigonelline-d3 chloride does not have a primary biological target but is designed to target the analytical system for quantifying its unlabeled counterpart, trigonelline. The unlabeled trigonelline has a wide range of biological activities and targets, including anti-HSV-1, antibacterial, and antifungal properties. It is a natural alkaloid that acts as an active metabolite of niacin, influencing various metabolic pathways like glucose and lipid metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂。由于氘代可能改变药物的药代动力学和代谢特性，因此备受关注[1]。
体外活性与未标记的葫芦巴碱相关，后者可作为标记化合物的标准品。在3T3-L1脂肪细胞中，75 uM的葫芦巴碱可增加棕色脂肪标志蛋白PRDM16、PGC-1α和UCP1的水平。在原代小鼠骨髓肥大细胞中，它抑制脱颗粒并降低促炎细胞因子IL-6和TNF-α的产生[23L13-L17]。氘标记的葫芦巴碱可作为分析标准品，用于准确测量这些终点指标。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内活性归因于葫芦巴碱，标记化合物用作其定量分析的内标。在卵清蛋白诱导的过敏性哮喘小鼠模型中，葫芦巴碱（200 mg/kg）可降低血清 IgE 水平、肺部免疫细胞浸润和黏液分泌。在糖尿病肾病大鼠模型中，葫芦巴碱（40 mg/kg）可降低血清 IL-1β、IL-6 和丙二醛 (MDA) 水平，并增加 PPARγ 蛋白水平。在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 小鼠模型中，葫芦巴碱（50 mg/kg）可减少肝脏从头脂肪生成，诱导肝脏自噬，并预防体重增加和胰岛素抵抗 [23L17-L26]。
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| 酶活实验 |
氯化葫芦巴碱（Trigonelline-d3 chloride）不用于生物靶标的结合分析，而是作为液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）系统中的标准品。分析流程包括：使用已知浓度的未标记葫芦巴碱制备校准曲线；向每个生物样品、校准品和质控样品中添加固定浓度的氯化葫芦巴碱（Trigonelline-d3 chloride）。蛋白质沉淀和离心后，将上清液注入LC-MS/MS系统。仪器测量葫芦巴碱与内标（葫芦巴碱-d3）的峰面积比，进而定量样品中葫芦巴碱的浓度。
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| 细胞实验 |
氯化葫芦巴碱通常不用于细胞实验中作为处理剂；相反，它的主要用途是作为分析化学中的内标。然而，可以进行其未标记类似物葫芦巴碱的细胞实验。典型的实验步骤包括：在合适的培养基中培养细胞（例如，3T3-L1脂肪细胞或原代肥大细胞）。然后用不同浓度的未标记葫芦巴碱（例如，1-100 uM）处理细胞特定时间。孵育后，裂解细胞，并使用氯化葫芦巴碱作为内标，通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）准确定量葫芦巴碱或其代谢物的浓度，以校正基质效应和提取效率的影响[23L13-L17]。
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| 动物实验 |
氯化葫芦巴碱（Trigonelline-d3 chloride）在动物模型中不用作治疗药物，而是用作药代动力学或药效学研究中的示踪剂。在典型的动物研究中，受试动物（例如大鼠或小鼠）口服给予特定剂量（例如 40-200 mg/kg）的未标记葫芦巴碱。在给药后的不同时间点采集血样。分离血浆，并加入已知量的氯化葫芦巴碱作为内标。样品处理后，采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析，以确定每个时间点血浆中葫芦巴碱的浓度，从而获得药代动力学曲线[23L17-L26]。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种稳定的同位素标记化合物，氯化葫芦巴碱-d3并非治疗药物，因此其本身不具有体内药代动力学特性。其用途是在药物研发过程中作为液相色谱-质谱联用（LC-MS）和气相色谱-质谱联用（GC-MS）定量分析的示踪剂[24L20-L24]。氘代取代因其可能影响药物分子的药代动力学和代谢特征而备受关注。作为分析标准品，该化合物应以固体形式储存于4℃，并防潮，以确保其长期稳定性[24L6-L7]。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
葫芦巴碱及其衍生物被认为毒性较低，因此具有潜在的治疗应用价值。标记的葫芦巴碱-d3氯化物作为分析标准品，具有良好的安全性。目前尚无氘代葫芦巴碱的具体毒性数据，预计在分析检测中使用的痕量水平下不会表现出显著毒性。然而，操作该化合物时仍应遵循标准的实验室安全操作规程，包括佩戴手套和实验服。与所有研究用化学品一样，该化合物仅供研究使用，严禁人类服用。
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| 参考文献 |
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Ilavenil S, et al. Trigonelline protects the cardiocyte from hydrogen peroxide induced apoptosis in H9c2 cells. Asian Pac J Trop Med. 2015 Apr;8(4):263-8. [3]. Joanna Folwarczna, et al. Effects of Trigonelline, an Alkaloid Present in Coffee, on Diabetes-Induced Disorders in the Rat Skeletal System. Nutrients. 2016 Mar; 8(3): 133. [4]. Ozçelik B, et al. Cytotoxicity, antiviral and antimicrobial activities of alkaloids, flavonoids, and phenolic acids. Pharm Biol. 2011 Apr;49(4):396-402. |
| 其他信息 |
氯化葫芦巴碱-d3是一种用于生物研究的稳定同位素标记内标[24L18-L19]。这种氘标记化合物对于确保定量分析的准确性和可靠性至关重要。它被归类为同位素标记化合物和分析标准品。该化合物通常储存在4℃的密封容器中，避免受潮；溶液状态下，应储存在-80℃以防止降解[24L6-L7]。由于氘代可能改变药物的药代动力学和代谢特性，因此在药物研发中备受关注。它仅供研究使用，不得用于临床或治疗用途。
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| 分子式 |
C7H5D3CLNO2
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| 相关CAS号 |
Trigonelline chloride;6138-41-6
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~5 mg/mL (~28.31 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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TBD–anchor
m-THPP
IITR01324
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