| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Thiamine-d3 hydrochloride targets the same biological pathways as unlabeled thiamine. Thiamine is a vital micronutrient that serves as a cofactor for several key enzymes involved in carbohydrate metabolism, including transketolase, pyruvate dehydrogenase, and alpha-ketoglutarate dehydrogenase. These enzymes are critical for the pentose phosphate pathway and the citric acid cycle. The compound also plays an essential role in nerve function and is required for the biosynthesis of neurotransmitters and other important cellular components. As an isotope-labeled tracer, it is used to quantify target protein binding and to study thiamine-dependent metabolic processes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂。由于氘代可能改变药物的药代动力学和代谢特性，因此备受关注[1]。
使用硫胺素-d3的体外检测主要用于分析而非功能研究。该化合物用作稳定同位素内标，通过液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)定量分析生物基质中的硫胺素。典型应用包括测定细胞裂解液、组织匀浆和血浆样本中的硫胺素浓度。在细胞研究中，细胞在特定培养基中培养，并可使用氘代示踪剂追踪硫胺素的吸收和代谢。该化合物的代谢作用与未标记的硫胺素相同——它作为碳水化合物代谢途径中关键代谢酶的辅因子。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
利用硫胺素-d3进行的体内研究主要集中于药代动力学和生物分布研究。该化合物可通过口服或静脉注射途径给药于动物（通常为啮齿类动物），随后在不同时间点采集血液和组织样本。从生物样本中提取氘代硫胺素，并使用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行定量分析。这些研究提供了有关硫胺素的吸收、分布、代谢和排泄以及其在组织中的周转的信息。此类示踪研究对于理解硫胺素稳态以及硫胺素缺乏或补充对代谢紊乱动物模型的影响至关重要。
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| 酶活实验 |
硫胺素-d3的结合研究通常包括与未标记的硫胺素竞争结合硫胺素依赖性酶（例如转酮醇酶或硫胺素焦磷酸激酶）的实验。纯化的酶可在适当的缓冲条件下（通常为50 mM Tris-HCl，pH 7.5，含有Mg2+等金属辅因子）与标记化合物孵育。结合亲和力可使用等温滴定量热法（ITC）或表面等离子共振（SPR）等方法测定。此外，稳定的同位素标记使得在分离和消化后，可以使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）定量酶结合的硫胺素，从而为研究蛋白质-配体相互作用提供了一种高度特异性的方法。
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| 细胞实验 |
使用硫胺素-d3的细胞分析通常旨在测量硫胺素的摄取、代谢或细胞内分布。细胞（例如肝细胞、神经元细胞）在硫胺素缺乏或成分明确的培养基中培养，然后用不同浓度（通常为1-100 uM）的氘代化合物处理。孵育数分钟至数小时后，收集细胞，裂解，并进行LC-MS/MS分析，以定量细胞内硫胺素及其磷酸化代谢物（硫胺素单磷酸、硫胺素焦磷酸）。这种方法使研究人员能够研究硫胺素的转运机制、代谢通量以及基因或药理学操作对硫胺素稳态的影响。
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| 动物实验 |
在体内示踪研究中，通常将硫胺素-d3盐酸盐溶解于水或生理盐水中，并通过灌胃（1-50 mg/kg）或静脉注射（0.1-10 mg/kg）的方式给予啮齿动物。在预定的时间点（给药后0、15、30、60、120、240和480分钟），从尾静脉或心脏穿刺采集血样。收集组织（肝脏、脑、肾脏、心脏），匀浆后提取用于分析。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）定量氘代硫胺素及其代谢物。利用数据计算药代动力学参数，包括Cmax、Tmax、AUC、半衰期和生物利用度。该实验设计是表征硫胺素及其类似物吸收和分布的标准方法。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
预计硫胺素-d3盐酸盐的药代动力学数据与未标记的硫胺素盐酸盐相似。硫胺素可通过主动（饱和、载体介导）和被动扩散机制从胃肠道迅速吸收。它广泛分布于全身，在肝脏、心脏、肾脏和大脑中的浓度最高。硫胺素在肝脏和其他组织中转化为其活性形式——硫胺素焦磷酸酯（TPP）。过量的硫胺素以原形经尿液排出。硫胺素在人体内的血浆半衰期约为1-3小时。氘标记稳定，不会显著改变硫胺素的药代动力学性质，因为此类小分子的同位素效应通常很小。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
硫胺素是一种必需营养素，具有良好的安全性。盐酸硫胺素的急性毒性较低，啮齿动物口服LD50值通常超过3000 mg/kg。硫胺素缺乏的主要安全隐患是可能导致脚气病和韦尼克-科尔萨科夫综合征。即使高剂量补充硫胺素通常也被认为是安全的，因为过量的硫胺素会迅速通过尿液排出体外。氘代硫胺素（盐酸硫胺素-d3）的毒性预计不会与未标记的化合物相比发生改变。然而，与所有研究用化学品一样，应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备并在通风良好的区域进行操作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
硫胺素-d3盐酸盐是一种稳定同位素标记的研究工具，并非获批的治疗药物。它被归类为内源性代谢物和维生素。该化合物通常在惰性气氛下于-20℃保存，氘的同位素富集度约为95%。这种标记化合物在生物学研究中具有重要价值，例如代谢通量分析、定量蛋白质组学（作为辅因子结合研究的标准）以及健康和疾病状态下硫胺素相关代谢途径的研究。氘代化合物在药物研发领域备受关注，因为氘取代可以改变药物的药代动力学和代谢特性，尽管硫胺素-d3主要用作分析示踪剂，而非候选药物。
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| 分子式 |
C12H15D3CL2N4OS
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| 相关CAS号 |
Thiamine hydrochloride;67-03-8
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Guanosine triphosphate-13C (dilithium)
γ-Glutamyltranspeptidase, Equine
Formononetin 7-O-β-D-glucuronide sodium
D-Fructose-13C6,d7
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