| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SAH-d4 is an internal standard and does not interact with biological targets in a typical drug-like manner. However, its unlabeled counterpart, SAH, is a metabolite that acts as a potent product inhibitor of S-adenosylmethionine (SAM)-dependent methyltransferases. As the byproduct of methylation reactions involving DNA, RNA, histones, and other proteins, SAH plays a crucial role in regulating epigenetic modifications and cellular methylation capacity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂。由于氘代可能改变药物的药代动力学和代谢特性，因此备受关注[1]。
SAH-d4 本身不具有生物活性，因此不用于体外活性研究。它被用作内标，用于定量生物样品中的 SAH 水平。SAH 是一种氨基酸衍生物，也是甲基化反应的副产物。SAH 水平升高被认为是多种疾病的风险因素，包括癌症和神经退行性疾病。它也是半胱氨酸生物合成途径中的一种代谢产物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
SAH-d4 用作药代动力学研究的内标，用于定量 SAH。它不用于治疗目的。通过精确测量 SAH 水平，研究人员可以评估体内整体甲基化状态或甲基转移酶活性。这对于研究癌症和阿尔茨海默病等疾病尤为重要，因为表观遗传失调是这些疾病的关键特征。天然 SAH 在蛋氨酸循环中发挥作用。
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| 酶活实验 |
SAH-d4 不用于无细胞结合分析。它作为内标，用于通过液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 定量 SAH。将固定浓度（例如 10-50 ng/mL）的 SAH-d4 添加到生物样品（例如血浆、细胞裂解液或组织匀浆）中。提取样品（例如，用乙腈沉淀蛋白质）以去除蛋白质。然后将提取后的样品注入 LC-MS/MS 系统。使用特定的 MRM 转换在正离子模式下检测 SAH 和 SAH-d4。SAH 与 SAH-d4 的峰面积比用于计算样品中 SAH 的绝对浓度。
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| 细胞实验 |
SAH-d4 用于在细胞研究中测定 SAH 水平。将细胞（例如 HEK293、HeLa 或原代神经元）接种后，用实验试剂（例如影响甲基化的药物，如 5-氮杂-2'-脱氧胞苷）处理。24-72 小时后，收集细胞并裂解。将 SAH-d4 作为内标添加到裂解液中。裂解液经脱蛋白处理后，通过 LC-MS/MS 进行分析。测得的 SAH 浓度可作为细胞甲基化活性或 SAM 利用率的指标。该方法用于研究药物对蛋氨酸循环的影响。
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| 动物实验 |
可通过检测动物组织中的SAM和SAH水平来评估整体甲基化状态。雄性C57BL/6小鼠接受测试化合物（例如甲基转移酶抑制剂）或安慰剂处理1-4周。收集组织（例如肝脏、脑组织）并迅速冷冻。将组织样本匀浆，并加入SAH-d4作为内标。对匀浆液进行脱蛋白处理，并通过LC-MS/MS测定SAH浓度。SAH/SAM比值升高表明甲基转移酶活性受到抑制或甲基化能力降低。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SAH-d4 的分子量为 388.44，分子式为 C14H16D4N6O5S。该产品为固体，应密封防潮，在 -20℃ 下保存，最长可达 3 年。在溶剂中，其在 -80℃ 下可稳定保存 6 个月，或在 -20℃ 下可稳定保存 1 个月。该化合物的具体药代动力学数据不适用。它可溶于 DMSO 和水。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未标记的SAH是一种内源性代谢产物，在生理浓度下毒性较低。然而，其浓度升高与疾病相关。氘代SAH用作分析标准品，用量极少，除标准化学品操作外，不会带来额外的安全风险。应遵循标准的实验室安全预防措施。避免吸入和皮肤接触。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
SAH-d4 是一种研究级稳定同位素标记化合物，未获准用于临床。它用作定量 SAH（S-腺苷高半胱氨酸）的内标，SAH 是单碳代谢的重要中间体，也是甲基化状态的标志物。它是表观遗传学、癌症代谢和神经退行性疾病研究的重要工具。本产品仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 分子式 |
C14H16D4N6O5S
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|---|---|
| 分子量 |
388.44
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| 相关CAS号 |
SAH;979-92-0
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5744 mL | 12.8720 mL | 25.7440 mL | |
| 5 mM | 0.5149 mL | 2.5744 mL | 5.1488 mL | |
| 10 mM | 0.2574 mL | 1.2872 mL | 2.5744 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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