| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
REDV TFA targets integrin alpha4beta1 (also known as VLA-4), a cell surface receptor that mediates cell-cell and cell-extracellular matrix interactions. By binding to integrin alpha4beta1, the peptide promotes cell adhesion. It is the minimal active sequence within the CS5 site of the fibronectin IIICS region. This peptide is a valuable tool for studying integrin-mediated cell adhesion, migration, and signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,REDV TFA通过与整合素α4β1结合,介导细胞黏附于血浆纤连蛋白的IIICS区域。该肽固定在表面后可促进细胞黏附。它被广泛应用于各种生物化学研究中,以探究细胞黏附机制。此外,它还可用作组织工程支架的涂层材料。
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| 酶活实验 |
利用表面等离子共振 (SPR) 技术可以进行 REDV TFA 的无细胞结合分析。将重组整合素 α4β1 蛋白固定在传感器芯片上。将浓度递增(0.1-100 uM)的 REDV TFA 溶液流过芯片。测量结合和解离速率,并计算 Kd 值。或者,也可以使用基于 ELISA 的检测方法:将 REDV 肽包被在酶标板上,加入 α4β1 整合素-Fc 融合蛋白,并加入不同浓度的竞争性肽。使用抗 Fc-HRP 抗体检测结合情况。
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| 细胞实验 |
REDV TFA 用于细胞黏附实验。表达整合素 α4β1 的细胞(例如 Jurkat T 细胞或造血干细胞)重悬于无血清培养基中。96 孔板预先用 REDV TFA(10-100 ug/mL)的 PBS 溶液包被,4℃ 过夜,然后用 1% BSA 封闭。加入细胞(1×10⁵ 个细胞/孔),37℃ 孵育 30-60 分钟使其黏附。洗去未黏附的细胞。通过结晶紫染色(595 nm 处的吸光度)或测定内源性碱性磷酸酶活性来定量黏附细胞。在抑制实验中,细胞预先与抗 α4β1 抗体或可溶性竞争肽孵育。
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| 动物实验 |
REDV TFA 可用于细胞归巢或伤口愈合模型中的体内测试。在造血干细胞移植的小鼠模型中,将经致死剂量照射的小鼠移植预先用 REDV TFA(100-500 μg/mL)孵育的骨髓细胞,以增强其向骨髓的归巢能力。24 小时后,通过流式细胞术定量骨髓中供体细胞的数量。该肽通常不进行全身给药;它被用作生物材料的包被剂或用于体外细胞治疗。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
REDV TFA 的分子式为 C30H44N8O12(游离碱),分子量约为 708.72。TFA 盐形式的分子量更高(估计值)。该肽应以冻干粉末的形式在 -20℃ 下密封保存,并避免受潮,保存时间最长可达 2 年。溶液中,在 -80℃ 下可稳定保存 6 个月,或在 -20℃ 下可稳定保存 1 个月。它可溶于水和 DMSO。尚未报道具体的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无REDV TFA的详细毒性数据。作为一种源自天然细胞外基质蛋白的短肽,预计其固有毒性较低。应遵循肽类处理的标准安全预防措施。该化合物不适用于体内全身给药,通常用作表面涂层。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
REDV TFA 是一种研究级肽,尚未获准用于临床。它是纤连蛋白的最小活性序列,可通过整合素α4β1介导细胞黏附。本产品是研究细胞黏附、迁移和组织工程应用的重要工具。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C20H35N7O9.XC2HF3O2
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| 分子量 |
517.53 (free acid)
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| 相关CAS号 |
REDV;107978-83-6
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~100 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。