| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
LL-37 targets microbial membranes and interacts with host receptors such as FPRL1, P2X7, and EGFR, modulating immune responses and chemotaxis.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
人醋酸盐LL-37(1-20 μg/mL;24 h)对人角膜内皮细胞(HCEC)迁移有影响[2]。人醋酸盐LL-37(0.0001-5 μg/mL;6-24 h)影响HCEC中细胞因子的释放[2]。浓度高于10 μg/mL时,人醋酸盐LL-37(1-100 μg/mL;24 h)对HCEC表现出剂量依赖性细胞毒性[2]。
LL-37,一种人醋酸盐,对细菌、病毒和真菌具有广谱抗菌活性。它能调节细胞因子分泌并促进伤口愈合。在人角膜上皮细胞(HCEC)中,LL-37(1-20 ug/mL,24 小时)影响细胞迁移,(0.0001-5 ug/mL,6-24 小时)影响细胞因子分泌。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
LL-37(人醋酸盐,0.4-2.0 mg/kg;一次气管内注射)可缓解小鼠的 MRSA 诱发肺炎 [3]。
LL-37,人醋酸盐(0.4-2.0 mg/kg;气管内注射,一次),可通过降低肺部IL-6和TNF-α的释放来改善小鼠MRSA诱导的肺炎。与三氟乙酸盐相比,醋酸盐通常用于提高溶解度并降低毒性。 |
| 酶活实验 |
非细胞结合试验与LL-37 TFA的试验类似。抗菌药物敏感性试验(MIC)在96孔板中进行。将LL-37人醋酸盐进行系列稀释(0.5-128 ug/mL),稀释液为肉汤。加入细菌悬液(5×10⁵ CFU/mL)。将培养板置于37℃培养16-24小时。MIC为抑制可见细菌生长的最低浓度。
|
| 细胞实验 |
细胞迁移实验[2]
细胞类型: 人角膜上皮细胞(HCEC) 测试浓度: 1、2.5、5、10 和 20 μg/mL 孵育时间: 24 小时 实验结果: 剂量依赖性地刺激 HCEC 迁移,但对细胞增殖无影响。 细胞活力测定[2] 细胞类型: 人角膜上皮细胞(HCEC) 测试浓度: 0.0001、0.001、0.01、0.1、0.5、1 和 5 μg/mL 孵育时间: 6 和 24 小时 实验结果: 在 HCEC 中,IL-8、IL-6、IL-1β 和 TNF-α 的分泌在 6 小时和 24 小时呈剂量依赖性增加。 细胞实验:在人角膜内皮细胞(HCEC)迁移实验(划痕愈合实验)中,细胞用LL-37(1-20 ug/mL,24 h)处理。在细胞因子分泌实验中,HCEC用LL-37(0.0001-5 ug/mL,6-24 h)处理,并用ELISA法分析上清液。在细胞活力实验中,HCEC用LL-37(1-100 ug/mL,24 h)处理,并用MTT法检测细胞活力。当LL-37浓度高于10 ug/mL时,细胞毒性呈剂量依赖性。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型: 6-8 周龄 C57BL/6 小鼠,患有 MRSA 诱导的肺炎[3]
剂量: 0.4、0.8、1.2、1.6 和 2.0 mg/kg 给药途径: 气管内注射;0.4-2.0 mg/kg,单次给药 实验结果: IL-6 和 TNF-α 释放减少,从而减轻了受试小鼠的 MRSA 诱导的肺炎。 体内动物实验与TFA盐的实验相同。在MRSA诱导的肺炎模型中,将6-8周龄的C57BL/6小鼠经气管内感染MRSA。单次经气管内给予LL-37(人醋酸盐)(0.4-2.0 mg/kg)。24小时后,收集支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细菌计数和细胞因子分析(IL-6、TNF-α)。LL-37治疗可降低细菌载量并减轻炎症反应。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
LL-37 人乙酸盐是一种肽(分子量约为 4553 Da)。乙酸盐比三氟乙酸 (TFA) 具有更好的生物相容性,因此常用于体内研究。由于易发生蛋白水解,该肽的血浆半衰期较短,通常采用局部给药(例如,气管内给药、局部用药)。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
动物研究表明,气管内给予高达 2.0 mg/kg 的 LL-37 人醋酸盐耐受性良好。体外实验表明,在相同浓度下,醋酸盐的细胞毒性通常低于三氟乙酸盐。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
LL-37,人源乙酸盐,是人源抗菌肽cathelicidin的乙酸盐形式。它被用作研究工具,用于研究宿主防御、抗菌活性、伤口愈合和免疫调节。本产品仅供研究使用。
|
| 分子式 |
C205H340N60O53.XC2H4O2
|
|---|---|
| 分子量 |
4493.26 (free base)
|
| 相关CAS号 |
LL-37, human;154947-66-7;LL-37, human TFA
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O :~100 mg/mL
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。