| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ibuprofen-d4 targets the same enzymes as the unlabeled parent drug, specifically cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2). Ibuprofen acts as a selective COX-1 inhibitor with an IC50 value of 13 microM. By inhibiting COX enzymes, ibuprofen blocks the synthesis of prostaglandins, thereby exerting anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects. Ibuprofen-d4 is not used for activity assays but for quantification.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中定量分析的示踪剂。由于氘代可能改变药物的药代动力学和代谢特性，因此备受关注[1]。
布洛芬-d4 不适用于活性测定，但未标记的布洛芬可在无细胞酶活性测定中抑制 COX-1 和 COX-2。将纯化的绵羊 COX-1 或人重组 COX-2 与花生四烯酸（底物）在不同浓度的布洛芬存在下孵育。采用 ELISA 法测定前列腺素 E2 (PGE2) 的生成量。布洛芬-d4 用作此类测定中的定量内标。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在细胞模型中，未标记的布洛芬可抑制巨噬细胞和其他炎症细胞中LPS诱导的PGE2生成。该化合物可抑制多种癌细胞系的增殖、血管生成并诱导细胞凋亡。布洛芬-d4不用于这些生物活性测定，而是作为内标用于测定细胞裂解液和培养基中布洛芬的浓度。
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| 酶活实验 |
COX-1酶抑制试验采用纯化的绵羊COX-1（或人重组COX-1）。将该酶与花生四烯酸（10 uM）和不同浓度的布洛芬（0.1-1000 uM）在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中孵育。10分钟后，用HCl终止反应，并通过ELISA定量检测生成的PGE2。IC50值由剂量-反应曲线计算得出。布洛芬-d4用作LC-MS/MS验证的内标。
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| 细胞实验 |
将炎症细胞（例如 RAW264.7 巨噬细胞）接种于 96 孔板中，用布洛芬（1-1000 uM）处理 1 小时，随后用 LPS（1 ug/mL）刺激 24 小时。收集培养上清液，并用 ELISA 法测定 PGE2 浓度。采用 MTT 法评估细胞活力以排除细胞毒性。在基于细胞的摄取研究中，使用布洛芬-d4 作为内标，通过 LC-MS/MS 法进行药物定量。
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| 动物实验 |
在角叉菜胶诱导的大鼠足爪水肿模型中，将布洛芬-d4（10-50 mg/kg）作为示踪剂，与未标记的布洛芬一起，经口服或腹腔注射给药。在不同时间点（0-24小时）采集血样，并使用布洛芬-d4作为内标，通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析血浆。采用体积描记法测量水肿体积。其他模型包括佐剂诱导的啮齿动物关节炎模型和发热模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
口服布洛芬后吸收良好，1-2小时内即可达到血浆峰浓度。其蛋白结合率高（>99%），半衰期约为2小时。布洛芬-d4中的氘标记（d4）不改变药物的药代动力学性质，使其成为生物等效性和生物利用度研究的理想内标。布洛芬-d4常用于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法中定量布洛芬的浓度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氘代布洛芬（Ibuprofen-d4）用作分析标准品，用量极少，不具有毒性。未标记的布洛芬具有良好的安全性。常见不良反应包括胃肠道刺激、恶心和头痛。高剂量或长期使用会增加胃溃疡、肾功能损害和心血管事件的风险。氘标记不会改变该化合物的毒性特征。
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| 参考文献 |
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
[2]. Noreen Y, et al. Development of a radiochemical cyclooxygenase-1 and -2 in vitro assay for identification of natural products as inhibitors of prostaglandin biosynthesis. J Nat Prod. 1998 Jan;61(1):2-7. [3]. Hassan Akrami, et al. Inhibitory effect of ibuprofen on tumor survival and angiogenesis in gastric cancer cell. Tumour Biol. 2015 May36(5):3237-43. [4]. Nathan D Pennock, et al. Ibuprofen supports macrophage differentiation, T cell recruitment, and tumor suppression in a model of postpartum breast cancer. J Immunother Cancer. 2018 Oct 16(1):98. [5]. M W Konstan, et al. Ibuprofen attenuates the inflammatory response to Pseudomonas aeruginosa in a rat model of chronic pulmonary infection. Implications for antiinflammatory therapy in cystic fibrosis. Am Rev Respir Dis. 1990 Jan141(1):186-92. |
| 其他信息 |
布洛芬是一种广泛使用的非处方和处方非甾体抗炎药，获准用于治疗疼痛、发热和炎症。布洛芬-d4是一种研究级稳定同位素标记化合物，仅用作药代动力学、生物等效性和法医毒理学研究中分析方法开发（例如，液相色谱-串联质谱法、气相色谱-质谱法）的内标。它不用于治疗用途。
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| 分子式 |
C13H14D4O2
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| 分子量 |
210.31
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| 相关CAS号 |
Ibuprofen;15687-27-1
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7549 mL | 23.7744 mL | 47.5489 mL | |
| 5 mM | 0.9510 mL | 4.7549 mL | 9.5098 mL | |
| 10 mM | 0.4755 mL | 2.3774 mL | 4.7549 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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