| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzethonium chloride, the non‑deuterated parent compound, targets nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), specifically the human recombinant alpha7 and alpha4beta2 subtypes. Inhibition of these neuronal receptors underlies its antibacterial, antiseptic and anticancer activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特征，因此引起了人们的关注[1]。
未氘代的母体化合物可抑制非洲爪蟾卵母细胞中的人重组α7和α4β2 nAChR，具有抗菌、消毒和抗癌活性。氘标记不改变其固有活性；它便于在药物研发过程中进行定量分析。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
非氘代苯扎氯铵可抑制FaDu细胞的成瘤能力，并延缓体内异种移植瘤的生长。氘代苯扎氯铵主要用于药代动力学研究，而非体内治疗效果评估。
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| 酶活实验 |
nAChR抑制剂的一般筛选方案：将表达于非洲爪蟾卵母细胞中的人重组α7和α4β2 nAChR暴露于测试化合物（1-100 uM）。使用双电极电压钳记录受体电流。数据经对照组标准化后，根据浓度-反应曲线计算IC50值。
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| 细胞实验 |
一种通用的基于细胞的抗菌化合物检测方法：将细菌（例如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌）或酵母菌悬液培养于合适的肉汤培养基中。加入测试化合物（1-200 uM），并在 37℃ 下孵育 24 小时。通过测量 600 nm 处的吸光度或菌落形成单位 (CFU) 计数来确定生长抑制情况。
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| 动物实验 |
药代动力学动物实验通用方案：雄性SD大鼠（每组n=3）经静脉或口服给予氘代化合物（1-10 mg/kg）。在预定时间点（0.5、1、2、4、6、8、12、24 h）采集血样。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析血浆药物浓度，计算药代动力学参数（t1/2、Cmax、AUC、生物利用度）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种稳定同位素标记化合物，苯扎氯铵-d7与非氘代形式具有相似的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性。氢被氘取代可改变其代谢稳定性，通过一级动力学同位素效应，可能延长半衰期并降低清除率。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非氘代苯扎氯铵对哺乳动物的口服毒性较低（大鼠LD50约为500 mg/kg），但对眼睛和皮肤有刺激性。它是一种常用的消毒剂和防腐剂，浓度为0.01%～0.02%。作为一种研究级同位素类似物，预计其毒性与非氘代苯扎氯铵相似，但目前尚无完整的毒理学表征数据。
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| 参考文献 |
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
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| 其他信息 |
氘代化合物广泛用作液相色谱-质谱联用（LC-MS）和核磁共振（NMR）定量分析的内标，以提高准确度和精密度。苯扎氯铵（苯并噻吩-d7）仅供研究使用，未获准用于人体治疗。其标记的苄基和甲基可提供多个质量标签，用于代谢和环境研究中的追踪分析。
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| 分子式 |
C27H35D7CLNO2
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| 分子量 |
455.12
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| 相关CAS号 |
Benzethonium chloride;121-54-0
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1972 mL | 10.9861 mL | 21.9722 mL | |
| 5 mM | 0.4394 mL | 2.1972 mL | 4.3944 mL | |
| 10 mM | 0.2197 mL | 1.0986 mL | 2.1972 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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