| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a stable isotope-labeled metabolite, pyruvic acid-¹³C-2 sodium targets metabolic pathways; it is used as a tracer to study glycolysis, the citric acid cycle, and gluconeogenesis; it does not have a pharmacological target but serves as a metabolic probe.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，丙酮酸-¹³C-2钠用于细胞培养中追踪中心碳代谢的代谢通量；它被细胞吸收并代谢为¹³C标记的乳酸、丙氨酸和TCA循环中间体；通过核磁共振或质谱进行检测。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，丙酮酸-¹³C-2钠作为代谢示踪剂被施用于动物或人体；它能迅速代谢，其¹³C标记被整合到下游代谢物中，从而可以研究各种组织中的代谢途径和通量。
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| 酶活实验 |
非细胞测定程序：将丙酮酸-¹³C-2钠溶解于水性缓冲液中，并与酶制剂（例如乳酸脱氢酶或丙酮酸脱氢酶）一起孵育，以研究酶动力学；通过¹³C-NMR或质谱分析反应产物，以监测¹³C标记的转移。
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| 细胞实验 |
细胞分析：将细胞（例如肝细胞、肌细胞或癌细胞）与丙酮酸-¹³C-2钠在培养基中培养；在不同时间点收集细胞；提取代谢物，并通过LC-MS/MS或¹³C-NMR进行分析，以确定糖酵解、TCA循环及相关途径的同位素富集和代谢通量。
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| 动物实验 |
体内动物实验：通过静脉注射或腹腔注射向啮齿动物施用丙酮酸-¹³C-2 钠；定时采集血液和组织样本；通过质谱或核磁共振测量乳酸、丙氨酸、谷氨酸和柠檬酸等代谢物中的¹³C富集度，以评估代谢通量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学特性：丙酮酸-¹³C-2 钠与未标记的丙酮酸的行为相同；它被迅速吸收和分布；它通过丙酮酸脱氢酶、乳酸脱氢酶和丙氨酸氨基转移酶代谢；¹³C 标记被掺入各种代谢物中。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学概况：丙酮酸-¹³C-2钠是一种稳定的同位素标记代谢物，毒性较低；通常认为在示踪剂量下用于代谢研究是安全的；应遵循处理化学品的标准实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
其他信息：丙酮酸-¹³C-2钠的分子式为C₂¹³CH₃NaO₃，分子量为111.04；它用于代谢组学和通量分析研究；在C-2位的¹³C标记使得可以特定追踪碳原子通过代谢途径。
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| 分子式 |
C213CH3NAO3
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|---|---|
| 分子量 |
111.04
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| 精确质量 |
111.001
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| CAS号 |
87976-71-4
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| 相关CAS号 |
Pyruvic acid;127-17-3
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| PubChem CID |
23681380
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 熔点 |
>300ºC(lit.)
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| tPSA |
57.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
88.2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)[13C](=O)[O-].[Na+]
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| InChi Key |
DAEPDZWVDSPTHF-FJUFCODESA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H4O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/i3+1;
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| 化学名 |
sodium;2-oxo(113C)propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.0058 mL | 45.0288 mL | 90.0576 mL | |
| 5 mM | 1.8012 mL | 9.0058 mL | 18.0115 mL | |
| 10 mM | 0.9006 mL | 4.5029 mL | 9.0058 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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