| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
It targets the same biological systems as L-cysteine, including the cysteine transport system, the transsulfuration pathway (methionine → cysteine), and the cystine-glutamate antiporter (system xc-). It is incorporated into proteins and serves as a substrate for glutathione synthesis.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在细胞培养（例如SILAC）中，L-半胱氨酸-15N在蛋白质合成过程中被掺入其中，从而可以进行定量蛋白质组学分析。在神经元或肝细胞培养中，可以追踪L-半胱氨酸-15N的含量，以研究其在转硫途径中的代谢通量和谷胱甘肽的生成。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中，通过静脉注射或口服给予L-半胱氨酸-15N，可以研究全身半胱氨酸动力学、蛋白质周转率和谷胱甘肽合成速率。它还可以用于追踪氮掺入各种组织的情况。
|
| 酶活实验 |
典型的非细胞检测方法是将纯化的酶（例如，半胱氨酸双加氧酶）与 L-半胱氨酸-15N 孵育，并通过液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 测量 ¹⁵N 标记的牛磺酸或其他代谢物的生成量。它还可以作为内标，通过液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 定量生物体液中未标记的半胱氨酸。
|
| 细胞实验 |
基于细胞的检测通常采用细胞培养中氨基酸稳定同位素标记法（SILAC）。细胞在含有L-半胱氨酸-15N的培养基中培养多次，以使标记物完全掺入细胞。处理后，通过质谱分析蛋白质，以量化轻标记和重标记细胞群之间蛋白质表达比例的变化。
|
| 动物实验 |
在动物研究中，通常通过静脉注射示踪剂的方式，在 6 小时内向啮齿动物施用 L-半胱氨酸-15N。采集血液和组织样本，测量血浆中半胱氨酸和谷胱甘肽的 ¹⁵N 富集度，从而计算合成速率和代谢周转率。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
L-半胱氨酸-15N 的 ADME 性质与未标记的 L-半胱氨酸完全相同：吸收迅速，分布于所有组织，代谢为谷胱甘肽、硫化氢和牛磺酸，并以硫酸盐的形式经尿液排出。¹⁵N 标记可通过质谱或核磁共振检测，从而实现精确的药代动力学追踪。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：半胱氨酸形成白色或无色晶体。它用于生物化学和营养学研究，并用作面包面团中的还原剂（最高浓度为 90 ppm）。它还可用作调味剂和药品，包括兽药。人体暴露与毒性：3% 的半胱氨酸溶液对人眼无刺激性。动物研究：向兔子眼睛单次滴入 0.1 克 L-半胱氨酸，产生轻微刺激作用，该作用在 48 小时内完全可逆。在三只兔子的皮肤上单次涂抹 0.5 克 L-半胱氨酸，未显示刺激或腐蚀作用。用高剂量半胱氨酸处理的大鼠产仔数减少，并伴有排卵未受精卵和胚胎的退化和/或死亡，以及透明带的变化，同时卵巢透明带也受到影响。在妊娠最后一天，向妊娠小鼠和大鼠的胎儿皮下注射1.2 mg/g半胱氨酸，导致胎儿在一天后出现脑退化。使用中国仓鼠V79细胞系，L-半胱氨酸被认为在HPRT基因位点上无致突变性。L-半胱氨酸不会诱导V79中国仓鼠细胞系的染色体结构畸变。生态毒性研究：本研究旨在确定半胱氨酸对解冻后鲤鱼（Cyprinus carpio）精子活力、精子活力持续时间、DNA损伤和生育力的影响。补充半胱氨酸可提高受精率和孵化率，并减少DNA损伤。 非人类毒性值 大鼠皮肤LD50 >2000 mg/kg 体重 大鼠口服LD50 1890 mg/kg 大鼠腹腔注射LD50 1620 mg/kg 大鼠皮下注射LD50 1550 mg/kg 有关半胱氨酸更完整的非人类毒性数据（共7项），请访问HSDB记录页面。 L-半胱氨酸通常被认为是安全的（GRAS）。高剂量可能具有神经毒性和肾毒性。在研究剂量（mg/kg 水平）下，该化合物无毒，在设备齐全的实验室中操作安全。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
半胱氨酸是一种含硫氨基酸，是丙酸的衍生物，其2位带有氨基，3位带有巯基。它是一种重要的代谢产物。它是一种α-氨基酸，一种极性氨基酸，也是一种含硫氨基酸。它含有巯基甲基。它是半胱氨酸的共轭碱。它是半胱氨酸(1-)的共轭酸。它是半胱氨酸的两性离子互变异构体。据报道，DL-半胱氨酸存在于黑腹果蝇、白三叶草和其他具有相关数据的生物体中。另见：半胱氨酸（注：已移至）。治疗用途/EXPL THER/ 对乙酰氨基酚-半胱氨酸加合物 (APAP-CYS) 是一种用于检测对乙酰氨基酚暴露的血清生物标志物。当对乙酰氨基酚的氧化代谢产物与肝脏蛋白质中的半胱氨酸残基结合时，就会形成 APAP-CYS 加合物。在对乙酰氨基酚过量引起的急性肝衰竭病例中，APAP-CYS加合物水平升高，因此被提议作为一种诊断工具，用于在标准检测结果不确定时识别对乙酰氨基酚引起的急性肝衰竭。铅是一种有毒的重金属，会对神经组织造成不利影响；它是一种常见的环境污染物。我们研究了成年白化小鼠暴露于醋酸铅后大脑皮层、海马和小脑的组织学变化。我们还研究了螯合剂L-半胱氨酸对铅诱导的神经毒性的潜在改善作用。我们将白化小鼠分为六组：1）仅注射溶剂的对照组；2）L-半胱氨酸对照组；3和4）分别用20和40 mg/kg醋酸铅处理7天； （5 和 6）分别用 20 和 40 mg/kg 醋酸铅处理 7 天，随后用 50 mg/kg L-半胱氨酸处理 7 天。醋酸铅给药导致细胞层结构紊乱、神经元丢失和变性以及神经毡空泡化。用 L-半胱氨酸治疗的铅中毒小鼠的脑组织切片显示病理变化较少；神经元空泡化减少，神经元损伤也较轻。在我们使用的剂量下，L-半胱氨酸仅轻微缓解了铅引起的毒性。在仓鼠肺细胞培养中，在培养基中添加 L-半胱氨酸或维生素 C 可以保护或逆转老年对照组（1-2 岁）或幼龄组（3-6 个月）在反复暴露于烟草或大麻烟雾后出现的异常生长和恶性转化。口服或腹腔注射L-半胱氨酸可保护大鼠免受氯化甲基汞的急性毒性，降低肾脏和脑组织中的汞含量，但对肝脏汞含量无影响。有关半胱氨酸治疗用途的更完整数据（共7项），请访问HSDB记录页面。药效学：由于其能够进行氧化还原反应，半胱氨酸具有抗氧化特性。半胱氨酸是人体代谢中重要的硫来源。尽管它被归类为非必需氨基酸，但对于婴儿、老年人和患有某些代谢性疾病或吸收不良综合征的个体而言，它可能至关重要。未来，半胱氨酸可能被认定为必需氨基酸或条件必需氨基酸。
该化合物并非获批药物，但广泛用于定量蛋白质组学（SILAC/SILAM）、代谢通量分析、核磁共振结构研究，以及作为LC-MS/MS定量生物样品中半胱氨酸的内标。 |
| 分子式 |
C3H715NO2S
|
|---|---|
| 分子量 |
122.15
|
| 精确质量 |
122.016
|
| CAS号 |
204523-09-1
|
| 相关CAS号 |
L-Cysteine;52-90-4
|
| PubChem CID |
594
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 熔点 |
220 °C (dec.)(lit.)
|
| 折射率 |
1.550
|
| LogP |
0.028
|
| tPSA |
102.12
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
7
|
| 分子复杂度/Complexity |
75.3
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C([C@@H](C(=O)O)[15NH2])S
|
| InChi Key |
XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)
|
| 化学名 |
2-amino-3-sulfanylpropanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.1867 mL | 40.9333 mL | 81.8666 mL | |
| 5 mM | 1.6373 mL | 8.1867 mL | 16.3733 mL | |
| 10 mM | 0.8187 mL | 4.0933 mL | 8.1867 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
