| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The compound targets the enzyme cysteine synthase (O-acetylserine sulfhydrylase, OASS), serving as the acetyl donor and amino acid backbone for the incorporation of sulfide to produce L-cysteine. It is a substrate for various ppGalNAc transferases as well.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，O-乙酰-L-丝氨酸是半胱氨酸合成酶的底物。纯化的酶（OASS）能将OAS和硫化钠转化为半胱氨酸，比活性为129 umol/min/mg。它还能作为一种信号分子，影响基因转录水平，且不受硫状态的影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
对动物而言，O-乙酰-L-丝氨酸可提高半胱氨酸和谷胱甘肽的水平。它常用于研究啮齿动物模型中的含硫氨基酸代谢，可通过腹腔注射或灌胃给药，以研究其对氧化应激的影响。
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| 酶活实验 |
非细胞检测方法是：配制反应混合物，其中包含 O-乙酰-L-丝氨酸盐酸盐（1-10 mM，溶于 pH 8.0 的 Tris-HCl 缓冲液）、硫化钠（作为硫供体）和纯化的半胱氨酸合成酶。半胱氨酸的生成量可通过高效液相色谱法 (HPLC) 或使用茚三酮的比色法进行测定。
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| 细胞实验 |
在细胞研究中，该化合物通常溶解于培养基（例如MEM或RPMI）中，然后添加到细菌、植物或哺乳动物细胞培养物中。它用于研究半胱氨酸营养缺陷型细菌菌株中的半胱氨酸生物合成，以及研究CHO或HEK293细胞中的O-连接糖基化途径。
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| 动物实验 |
在动物实验中，通常采用腹腔注射（50-200 mg/kg）或灌胃的方式给啮齿动物服用O-乙酰-L-丝氨酸盐酸盐。采集组织（肝脏、肾脏、脑组织）以测定半胱氨酸和谷胱甘肽的水平。该物质也用于胰岛素抵抗和代谢综合征的研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
O-乙酰-L-丝氨酸在体内可迅速脱乙酰化为L-丝氨酸和乙酸盐。口服后吸收良好。与游离丝氨酸相比，乙酰基可增强其膜通透性，从而提高细胞内递送效率。其水溶性良好（在DMSO中浓度可达50 mg/mL）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物为天然代谢产物，在生理剂量下通常耐受性良好。盐酸盐在高剂量下可能引起轻微的胃肠道刺激。在研究剂量（50-200 mg/kg）下未见明显毒性报道。
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| 其他信息 |
该化合物广泛用于生物化学研究，可用作研究细菌和植物中半胱氨酸生物合成的底物、O-连接糖基化研究的前体以及代谢分析的分析标准品。它并非获批的药物。
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| 分子式 |
C5H10CLNO4
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|---|---|
| 分子量 |
183.59
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| 精确质量 |
183.029
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| CAS号 |
66638-22-0
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| 相关CAS号 |
O-Acetylserine;5147-00-2
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| PubChem CID |
44630053
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.299g/cm3
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| 沸点 |
297.7ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
163ºC
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| 闪点 |
133.8ºC
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| LogP |
0.463
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| tPSA |
89.62
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
145
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(=O)OC[C@@H](C(=O)O)N.Cl
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| InChi Key |
MGQOSZSPKMBSRW-WCCKRBBISA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H9NO4.ClH/c1-3(7)10-2-4(6)5(8)9;/h4H,2,6H2,1H3,(H,8,9);1H/t4-;/m0./s1
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| 化学名 |
(2S)-3-acetyloxy-2-aminopropanoic acid;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4469 mL | 27.2346 mL | 54.4692 mL | |
| 5 mM | 1.0894 mL | 5.4469 mL | 10.8938 mL | |
| 10 mM | 0.5447 mL | 2.7235 mL | 5.4469 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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