| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 1mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Endogenous metabolite; itaconic acid targets isocitrate lyase (ICL, in bacteria), succinate dehydrogenase (SDH), and activates Nrf2 via Keap1 alkylation. Modulates pentose phosphate pathway (PPP) by inhibiting 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD). Endogenous immunometabolite linking immune activation to metabolic reprogramming, with anti-inflammatory and antibacterial activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为13C标记的内标，衣康酸-13C5不具有生物活性。未标记的衣康酸由活化的巨噬细胞通过IRG1（ACOD1）产生。它通过抑制琥珀酸脱氢酶（SDH）（IC50约为10-30 uM）和激活Nrf2，进而促进抗氧化基因（HO-1、NQO1）的表达，从而发挥抗炎活性。它通过抑制异柠檬酸裂解酶（ICL，乙醛酸循环的关键酶）对结核分枝杆菌具有抗菌作用（MIC为1-5 mM）。此外，它还能促进磷酸戊糖途径（PPP），增加NADPH和活性氧（ROS）的生成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
衣康酸是一种内源性免疫代谢物，由活化的巨噬细胞在细菌感染后产生，发挥着重要的保护作用。在小鼠脂多糖（LPS）诱导的脓毒性休克模型中，细胞可渗透的4-辛基衣康酸酯（4-OI）可降低血清TNF-α和IL-6水平，从而提高生存率。在DSS结肠炎和缺血再灌注损伤模型中，衣康酸可通过Nrf2依赖性抗氧化反应减轻炎症和组织损伤。在这些模型中，衣康酸-13C5被用作内标来定量内源性衣康酸。
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| 酶活实验 |
标记化合物无特异性结合。衣康酸的LC-MS/MS分析步骤如下：(1) 在空白基质中配制校准标准溶液，其中包含未标记的衣康酸（0.1-1000 ng/mL）和固定浓度的衣康酸-13C5（50-500 ng/mL）。(2) 向50-100 uL样品中加入3-5倍体积的冰冷80%甲醇（含内标）。(3) 离心，蒸发溶剂，用0.1%甲酸水溶液复溶。(4) 使用HILIC或C18色谱柱，采用离子对模式，ESI-MRM检测，m/z 129→85（衣康酸），m/z 134→90（衣康酸-13C5）。
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| 细胞实验 |
（1）细胞标记：将 RAW 264.7 巨噬细胞接种于 6 孔板中。（2）加入衣康酸-13C5（10-500 uM），孵育 6-24 小时。（3）收集细胞，用 80% 冰甲醇提取，通过 LC-MS/MS 分析，研究其摄取和代谢情况。（4）内源性衣康酸测定：用 LPS（1 ug/mL）刺激 RAW 264.7 细胞 6-24 小时，收集细胞，用含衣康酸-13C5 作为内标的 80% 甲醇提取，通过 LC-MS/MS 定量。
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| 动物实验 |
（1）代谢研究：使用6-8周龄雄性C57BL/6小鼠（20-25 g）。（2）LPS诱导内毒素血症：腹腔注射LPS（5-10 mg/kg）诱导衣康酸生成。（3）分别于0、2、6、12、24 h采集血液和组织（肝脏、肺脏、脾脏）。（4）取50-100 μL血浆或50-100 mg组织，加入5倍体积的含衣康酸-13C5内标的80%甲醇溶液。（5）匀浆组织，离心，取上清液进行LC-MS/MS分析。（6）定量血浆和组织中的内源性衣康酸。 （7）对于衣康酸或 4-OI 的药代动力学：给予化合物（50-200 mg/kg 腹腔注射），收集血浆，加入衣康酸-13C5 内标，通过 LC-MS/MS 分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
溶于水（≥50 mg/mL）和 80% 甲醇。用作内标时，用 80% 甲醇配制浓度为 0.5-1 mg/mL 的储备液。用于液相色谱-质谱联用时，用 80% 甲醇稀释至 10-1000 ng/mL。储存：粉末 -20℃ 可保存 3 年；溶液 -20℃ 可保存 6 个月，-80℃ 可保存 1 年。13C 标签不会改变其化学性质。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
衣康酸-13C5 是一种稳定同位素标记的内标，用于痕量水平，无毒。未标记的衣康酸是一种内源性代谢物，具有良好的安全性。体外实验：在 RAW 264.7 或 HEK293 细胞中，0.5-10 mM 的衣康酸未显示出明显的细胞毒性；IC50 >20 mM。体内实验：小鼠腹腔注射 4-OI 的最大耐受剂量 (MTD) >500 mg/kg；每日腹腔注射 100 mg/kg，连续 7 天，耐受性良好。仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
衣康酸-13C5 是一种高纯度稳定同位素标记（13C 标记）内标，用于通过 GC-MS 或 LC-MS 精确定量衣康酸。衣康酸是一种内源性免疫代谢物，由活化的巨噬细胞通过顺式乌头酸脱羧酶（IRG1、ACOD1）产生。它在免疫代谢中发挥着关键作用，将免疫激活与代谢重编程联系起来。衣康酸具有抗炎（抑制 SDH，激活 Nrf2）和抗菌（抑制异柠檬酸裂解酶）特性。活化的巨噬细胞以及细菌感染、炎症和氧化应激反应中，衣康酸水平升高。它被用于脓毒症、炎症性疾病、癌症和代谢紊乱的研究。本品并非药物，仅供研究使用。
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| 分子式 |
C5H6O4
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|---|---|
| 分子量 |
135.062016010284
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| 精确质量 |
135.043
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| CAS号 |
2095777-38-9
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| 相关CAS号 |
Itaconic acid;97-65-4
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| PubChem CID |
162342694
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-0.1
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| tPSA |
74.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
158
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O[13C]([13CH2][13C](=[13CH2])[13C](=O)O)=O
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| InChi Key |
LVHBHZANLOWSRM-CVMUNTFWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H6O4/c1-3(5(8)9)2-4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)/i1+1,2+1,3+1,4+1,5+1
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| 化学名 |
2-(113C)methylidene(1,2,3,4-13C4)butanedioic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.4041 mL | 37.0206 mL | 74.0412 mL | |
| 5 mM | 1.4808 mL | 7.4041 mL | 14.8082 mL | |
| 10 mM | 0.7404 mL | 3.7021 mL | 7.4041 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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