| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
OVA is used as a model allergen/antigen, not a drug targeting a specific molecular target
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| 体内研究 (In Vivo) |
卵清蛋白 (OVA)(二氧化硅纳米颗粒):1 mg/kg,两周内鼻内注射 6 次 SNP/OVA 联合施用 SNP 导致雌性 BALB/c 小鼠模型出现严重的气道过敏性炎症,并伴有嗜酸性粒细胞和淋巴细胞以及总细胞、巨噬细胞和中性粒细胞[1]。
在过敏性气道炎症小鼠模型中,单独经鼻给予卵清蛋白(OVA,1 mg/kg/次,两周内共6次)(生理盐水/OVA组)与对照组相比,未诱导显著的气道高反应性、支气管肺泡灌洗液中炎症细胞浸润或病理改变。 [1] 当与二氧化硅纳米颗粒联合给药时,OVA(1 mg/kg/次,两周内共6次)诱导了显著的佐剂效应,包括气道高反应性增加、支气管肺泡灌洗液中总细胞(巨噬细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞)计数增加、支气管周围和血管周围炎症、杯状细胞化生(PAS染色)以及肺匀浆中细胞因子IL-5、IL-13、IL-1β和IFN-γ水平升高。 [1] |
| 酶活实验 |
为了评估3种类型的SNPs在气道系统中的毒性和佐剂作用,对6周大的雌性BALB/c小鼠进行3种类型SNPs(球形[S-SSNP]、介孔[M-SSNP]和聚乙二醇偶联[P-SSNP])单独或SNPs/卵清蛋白(OVA)的鼻内给药,每周3次,持续2周。分析气道高反应性(AHR)、支气管肺泡灌洗液(BALF)、细胞因子水平和肺组织学。
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| 动物实验 |
本研究购买了5-6周龄的雌性BALB/c小鼠。分别使用SNP和SNP/OVA模型,每组5只小鼠。所有小鼠均饲养于常规动物房,饲养条件为标准条件(室温21-24℃,相对湿度45-70%,12小时光照/黑暗循环)。所有实验方案均经延世大学医学院延世生物医学研究所实验动物资源部批准。本研究符合实验动物饲养和使用指南。SNP(粒径100 nm)通过鼻内接种给药,每次10 mg/kg(SNP直接毒性模型,实验1,图2a);SNP(每次10 mg/kg)联合OVA(每次1 mg/kg)在2周内连续给药6次(SNP/OVA模型,实验2,图2b)[1]。
本研究使用6周龄雌性BALB/c小鼠。在SNP/OVA佐剂效应模型中,小鼠经鼻内接种卵清蛋白(OVA,EndoFit Ovalbumin,低内毒素),剂量为1 mg/kg/次。OVA与SNP(10 mg/kg/次)联合给药,每周3次,持续2周(共6次给药)。生理盐水/OVA组仅接受OVA给药。在最后一次激发后48小时,使用强制振荡技术(FlexiVent)测量小鼠对气溶胶甲胆碱(3.125–50.0 mg/mL)的反应性气道高反应性(AHR)。[1] |
| 参考文献 |
[1]. Toxic and adjuvant effects of silica nanoparticles on ovalbumin-induced allergic airway inflammation in mice. Respir Res. 2016 May 18;17(1):60.
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| 其他信息 |
3,4-二羟基-2-甲氧基-4-甲基-3-[2-甲基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-环氧乙烷基]-环己酮是一种环醇。
从蛋清中提取的白蛋白。它是丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员。 另见:卵清蛋白(注释已移至)。 |
| CAS号 |
9006-59-1
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|---|---|
| PubChem CID |
3277971
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid
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| 熔点 |
60°C
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| LogP |
0.7
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| tPSA |
79.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
469
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
UOXVFQCRPDLSFN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H26O5/c1-10(2)6-7-12-15(4,21-12)16(19)13(20-5)11(17)8-9-14(16,3)18/h6,12-13,18-19H,7-9H2,1-5H3
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| 化学名 |
3,4-dihydroxy-2-methoxy-4-methyl-3-[2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]cyclohexan-1-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :≥ 100 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。