| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Magnesium sulfate heptahydrate does not have a specific pharmacological target. Magnesium ions (Mg2+) are essential for numerous physiological processes including enzyme activation, neuromuscular transmission, cardiovascular function, and bone metabolism. As a magnesium salt, magnesium sulfate provides bioavailable magnesium that can be absorbed and utilized by the body. In medical applications, magnesium sulfate is used as an anticonvulsant for eclampsia and pre-eclampsia, as a tocolytic agent, and for the treatment of magnesium deficiency.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种药物化合物，七水硫酸镁通常不以传统方式进行体外活性评价。其药理作用是通过镁离子介导的，镁离子调节着许多生理过程。在体外，镁离子是许多酶活性以及细胞培养系统中细胞正常功能所必需的。该化合物可用作细胞培养基和生化分析中的镁源。
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| 体内研究 (In Vivo) |
七水硫酸镁在体内用作药物，特别是作为抗惊厥药，用于预防和治疗子痫发作。该药可通过静脉或肌肉注射给药。硫酸镁还可用作宫缩抑制剂，以预防早产，并用于治疗镁缺乏症。该化合物通常在医生的指导下用于上述适应症。
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| 酶活实验 |
非细胞法制备七水硫酸镁通常涉及配制用于制药或实验室应用的溶液。标准流程包括：将适量七水硫酸镁溶解于水或缓冲液中，必要时调节pH值，并通过过滤或高压灭菌进行除菌。该化合物在分析化学中也可用作干燥剂和各种化学反应的试剂。
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| 细胞实验 |
使用七水硫酸镁进行的细胞实验通常涉及细胞培养，其中镁离子对细胞功能至关重要。典型的实验方案包括：配制添加了适当浓度硫酸镁（哺乳动物细胞培养通常为 0.8–1.2 mM）的细胞培养基，在培养基中培养细胞，并评估细胞活力、增殖和功能。镁是多种酶活性和正常细胞代谢所必需的。
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| 动物实验 |
硫酸镁七水合物在动物体内研究中被用于多种研究用途，包括子痫、早产和镁缺乏症的研究。典型的研究方案包括通过静脉、肌肉或腹腔注射给予硫酸镁，剂量根据药代动力学研究确定。监测生理和生化指标以评估镁给药的效果。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硫酸镁的药代动力学特性已得到充分研究，可用于临床应用。静脉注射后，镁迅速分布于细胞外液中，约30%～40%与血浆蛋白结合。镁主要经肾脏排泄，排泄速率随血清镁浓度的升高而加快。肾功能正常的患者，硫酸镁的半衰期约为1.5～2小时。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
七水硫酸镁是一种药物化合物，其临床应用安全性已得到充分证实。常见副作用包括潮红、出汗、低血压和镇静（治疗剂量下）。高剂量硫酸镁可引起呼吸抑制、心脏骤停和神经肌肉阻滞。该化合物禁用于患有心脏传导阻滞、心肌损伤或肾功能衰竭的患者。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
七水硫酸镁是硫酸镁的七水合物形式。它具有泻药和缓解便秘的特性。它是一种镁盐，也是水合物。它含有硫酸镁。泻盐（硫酸镁）是一种化学式为MgS6+O4·7H2O或Mg(SO4)·7H2O的矿物。国际矿物学协会（IMA）的符号是Esm。
七水硫酸镁（CAS 10034-99-8）是一种符合Ph. Eur.、BP、USP和FCC分析规格的药物和实验室试剂。它广泛被称为泻盐，用作子痫的抗惊厥药、抑制宫缩剂和镁补充剂。该化合物还用于细胞培养基、化学合成中的干燥剂以及各种生化应用中的试剂。其高纯度（99.5–100.5%）使其适用于药物和分析应用。 |
| 分子式 |
MGSO4.7H2O
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|---|---|
| 分子量 |
246.47
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| 精确质量 |
246.01
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| CAS号 |
10034-99-8
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| 相关CAS号 |
7487-88-9 (Parent)
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| PubChem CID |
24843
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
2.66
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| 沸点 |
330ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
1124°C
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| 蒸汽压 |
3.35E-05mmHg at 25°C
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| tPSA |
153.25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
7
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
62.2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O.O.O.O.O.O.O.[O-]S(=O)(=O)[O-].[Mg+2]
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| InChi Key |
WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/Mg.H2O4S.7H2O/c;1-5(2,3)4;;;;;;;/h;(H2,1,2,3,4);7*1H2/q+2;;;;;;;;/p-2
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| 化学名 |
magnesium;sulfate;heptahydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~200 mg/mL (~811.46 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0573 mL | 20.2864 mL | 40.5729 mL | |
| 5 mM | 0.8115 mL | 4.0573 mL | 8.1146 mL | |
| 10 mM | 0.4057 mL | 2.0286 mL | 4.0573 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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