Sulopenem sodium (CP-70429 sodium)

别名: Sulopenem sodium; CP-70429 sodium; W7SAA53IV0; Sulopenem (sodium); UNII-W7SAA53IV0;

目录号: V86064 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

舒洛培南（钠）（CP-70429（钠））是一种口服、肠外青霉素抗生素

Sulopenem sodium (CP-70429 sodium) CAS号: 112294-81-2
产品类别: Bacterial

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
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产品描述

舒洛培南（钠）（CP-70429（钠））是一种口服、肠外青霉素抗生素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性。舒洛培南可用于研究尿路感染和腹腔内感染。舒洛培南对铜绿假单胞菌和黄单胞菌无效。
2024年10月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准口服片剂Orlynvah（舒洛培南依扎二醇-丙磺舒复方制剂）用于治疗无其他有效口服抗菌治疗选择的成年女性由特定细菌（大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌）引起的非复杂性尿路感染。需要注意的是，Orlynvah不适用于治疗复杂性尿路感染或复杂性腹腔内感染，无论是作为初始治疗还是降阶梯治疗。该药物的用法为口服，每日两次，每次一片，疗程为5天。

生物活性&实验参考方法

靶点	β-lactamase
体外研究 (In Vitro)	磺培南具有治疗简单和复杂的尿路感染和腹腔内感染的潜力，包括多重耐药（MDR）感染和喹诺酮不敏感和/或产生超广谱β-内酰胺酶（ESBL）的革兰氏阴性菌感染杆菌[1]。磺培南可抑制大多数需氧和厌氧革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长，包括甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌（青霉素敏感和耐药菌株）、A 组和 B 组 β 溶血性链球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、肠杆菌科、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌，但不包括铜绿假单胞菌和嗜麦芽寡养单胞菌，浓度≤1 μg/mL[1]。
体内研究 (In Vivo)	硫培南对小鼠实验性全身感染的保护作用优于亚胺培南/西司他丁。在大肠杆菌和脆弱拟杆菌混合感染的小鼠实验中，Sulopenem 的 ED50 较低。在豚鼠实验性肺炎克雷伯菌肺部感染中，Sulopenem 比 CZON 或头孢替安更有效[3]。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	妊娠期和哺乳期用药 ◉ 哺乳期用药概述目前尚无关于舒洛培南在哺乳期临床应用的信息。其在乳汁中的分泌可能与亚胺培南和美罗培南相似，乳汁中的浓度较低，预计不会对母乳喂养的婴儿造成不良影响。有限的信息表明，母亲每日服用高达2克的丙磺舒，乳汁中的浓度较低，预计不会对母乳喂养的婴儿造成任何不良影响，尤其是在婴儿2个月以上的情况下。有报道称，β-内酰胺类抗生素偶尔会扰乱婴儿的胃肠道菌群，导致腹泻或鹅口疮，但这些影响尚未得到充分评估。舒洛培南-丙磺舒可用于哺乳期妇女。 ◉ 对母乳喂养婴儿的影响截至修订日期，未找到相关的已发表信息。 ◉ 对哺乳和母乳的影响截至修订日期，未找到相关的已发表信息。安全性信息处方信息包含关于超敏反应、艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD) 以及已知有痛风病史的患者服用时可能加重痛风的警告。对 Orlynvah 成分（磺培南酯和丙磺舒）或其他β-内酰胺类抗菌药物有超敏反应史的患者、已知患有血液病的患者、已知患有尿酸肾结石的患者以及正在服用酮咯酸氨丁三醇的患者禁用 Orlynvah。Orlynvah 最常见的副作用是腹泻、恶心、阴道酵母菌感染、头痛和呕吐。
参考文献	[1].In Vitro Activity of Sulopenem, an Oral Penem, against Urinary Isolates of Escherichia coli. Antimicrob Agents Chemother. 2018;63(1):e01832-18. [2].In vitro antibacterial activity and beta-lactamase stability of CP-70,429 a new penem antibiotic. Antimicrob Agents Chemother. 1993;37(7):1547-1551. [3].In vitro and in vivo activities of sulopenem compared with those of imipenem and cephalosporins. Jpn J Antibiot. 1996;49(4):303-323.
其他信息	舒洛培南正在临床试验 NCT03357614 中进行研究（舒洛培南序贯舒洛培南-依扎羟嗪/丙磺舒对比厄他培南序贯环丙沙星治疗成人复杂性尿路感染）。舒洛培南是一种注射用硫培南类抗生素，对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。舒洛培南对铜绿假单胞菌无效。此外，该药物对多种β-内酰胺酶的水解作用相当稳定。舒洛培南是一种培南类抗菌药物。它以前药[舒洛培南-依扎羟嗪]与[丙磺舒]的复方制剂形式上市。疾病或病症单纯性尿路感染是指女性膀胱的细菌感染，且女性泌尿系统无结构异常。大约一半的女性一生中至少会经历一次尿路感染（uUTI）。疗效 Orlynvah 的疗效在两项 3 期随机双盲对照临床试验（试验 1 和试验 2）中进行了评估，这两项试验均纳入了患有尿路感染的成年女性。Orlynvah 的给药方案为每日两次，每次一片，疗程 5 天。试验 1 (NCT05584657) 是一项非劣效性试验，其中 2214 名患有尿路感染的成年女性被随机分组并接受治疗。Orlynvah 对阿莫西林/克拉维酸钾敏感病原体感染的患者显示出疗效，其综合缓解率（微生物学缓解和临床缓解相结合）为 62%，而阿莫西林/克拉维酸钾组的综合缓解率为 55%。试验 2 (NCT03354598) 是一项非劣效性试验，其中 1660 名患有泌尿道感染 (uUTI) 的成年女性被随机分组并接受治疗。Orlynvah 对环丙沙星耐药病原体感染的患者显示出疗效，其综合缓解率为 48%，而环丙沙星组的综合缓解率为 33%。两项试验共纳入 1932 名患者接受 Orlynvah 治疗。评估 Orlynvah 治疗复杂性尿路感染 (cUTI) 和复杂性腹腔内感染 (cIAI) 的临床试验未证实其疗效。安全性信息处方信息包含有关超敏反应、艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD) 以及在已知有痛风病史的患者中使用时可能加重痛风的警告。对奥林瓦（Orlynvah）成分（磺吡啶乙胺羟嗪和丙磺舒）或其他β-内酰胺类抗菌药物有过敏史的患者、已知患有血液病的患者、已知患有尿酸肾结石的患者以及正在服用酮咯酸氨丁三醇的患者禁用奥林瓦。奥林瓦最常见的副作用包括腹泻、恶心、阴道酵母菌感染、头痛和呕吐。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C12H14NNAO5S3
分子量	371.43
精确质量	370.99318
元素分析	C, 38.81; H, 3.80; N, 3.77; Na, 6.19; O, 21.54; S, 25.90
CAS号	112294-81-2
相关CAS号	120788-07-0
PubChem CID	23701017
外观&性状	Typically exists as solid at room temperature
tPSA	168 Å²
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	22
分子复杂度/Complexity	569
定义原子立体中心数目	5
SMILES	CC(C1C2N(C1=O)C(=C(S2)SC3CCS(=O)C3)C(=O)[O-])O.[Na+]
InChi Key	MRHMJKHFABHUKB-LQUSNCHHSA-M
InChi Code	InChI=1S/C12H15NO5S3.Na/c1-5(14)7-9(15)13-8(11(16)17)12(20-10(7)13)19-6-2-3-21(18)4-6;/h5-7,10,14H,2-4H2,1H3,(H,16,17);/q;+1/p-1/t5-,6+,7+,10-,21-;/m1./s1
化学名	sodium (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[(1R,3S)-1-oxothiolan-3-yl]sulfanyl-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
别名	Sulopenem sodium; CP-70429 sodium; W7SAA53IV0; Sulopenem (sodium); UNII-W7SAA53IV0;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

Typically soluble in DMSO (e.g. 10 mM)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.6923 mL	13.4615 mL	26.9230 mL
	5 mM	0.5385 mL	2.6923 mL	5.3846 mL
	10 mM	0.2692 mL	1.3461 mL	2.6923 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Sulopenem in Adolescents
CTID: NCT04700787
Phase: Phase 1
Status: Withdrawn
Date: 2022-06-13

Sulopenem Followed by Sulopenem-etzadroxil/Probenecid vs Ertapenem Followed by Cipro for Complicated UTI in Adults
CTID: NCT03357614
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2020-12-29

Sulopenem Versus Ertapenem for Complicated Intra-abdominal Infection (cIAI)
CTID: NCT03358576
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2020-12-01

A prospective, Phase 3, randomized, multi-center, double-blind, double dummy study of the efficacy, tolerability and safety of intravenous sulopenem followed by oral sulopenem-etzadroxil with probenecid versus intravenous ertapenem followed by oral ciprofloxacin or amoxicillin-clavulanate for treatment of complicated urinary tract infections in adults.
EudraCT: 2017-003772-31
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2018-12-07

A prospective Phase 3, double-blind, multicenter, randomized study of the efficacy and safety of sulopenem followed by sulopenem etzadroxil with probenecid versus ertapenem followed by ciprofloxacin and metronidazole or amoxicillin-clavulanate for treatment of complicated intra-abdominal infections in adults.
EudraCT: 2017-003773-34
Phase: Phase 3
Status: Completed
Date: 2018-11-23